A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
Írásbeli információk a felhasználó számára
FORLAX 10 g
por belsőleges oldathoz tasakban
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor orvoshoz kell fordulnia.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a FORLAX 10 g és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a FORLAX 10 g szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a FORLAX 10 g-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a FORLAX 10 g-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Mi a FORLAX 10 g és mire használják
A FORLAX 10 g a makrogol 4000 hatóanyagot tartalmazza, és az ozmotikus hashajtók nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
Vízellátással működik a székletben, ami segít leküzdeni a nagyon lassú bélmozgás okozta problémákat. A FORLAX 10 g nem szívódik fel a véráramban, és nem bomlik le a szervezetben.
A FORLAX 10 g-ot felnőttek és 8 éves vagy annál idősebb gyermekek székrekedésének kezelésére használják.
Ez a gyógyszer egy pohár vízben (legalább 50 ml) feloldott és részeg. A hatás általában 24-48 óra múlva jelentkezik.
A székrekedés bármilyen gyógyszeres kezelése csak az egészséges életmód és az étrend kiegészítője lehet.
2. Mit kell tudni, mielőtt bevenné FORLAX 10 g
Ne szedje a FORLAX 10 g-ot
ha allergiás a makrogolokra (polietilénglikol) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha bármely súlyos gyulladásos bélbetegségben szenved
gyulladásos bélbetegség (pl. fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség, rendellenes béldilatáció)
a bél perforációja vagy a bél perforációjának kockázata
bélelzáródás és a bélelzáródás gyanúja
határozatlan okú hasi fájdalom
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A FORLAX 10 g szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Allergiás reakciókról, beleértve az arc vagy a torok kiütését vagy duzzanatát (angioödéma) számoltak be makrogoltartalmú gyógyszereket (polietilénglikol) szedő felnőtteknél. Gyengeséget, összeomlást vagy légzési nehézséget okozó súlyos allergiás reakciók és általános fáradtság/betegség érzését jelentették.
Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, hagyja abba a FORLAX 10 g szedését és azonnal forduljon orvoshoz.
Mivel ez a gyógyszer néha hasmenést okozhat, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
csökkent máj- vagy veseműködése van,
diuretikumokat szed (olyan gyógyszerek, amelyek fokozzák a vizelet termelését és kiválasztását), vagy idősebbek, és alacsonyabb lehet a vér nátrium (só) és kálium szintje.
Egyéb gyógyszerek és a FORLAX 10 g
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Lehetséges, hogy a FORLAX 10 g szedése alatt más gyógyszerek felszívódása ideiglenesen csökkenhet, különösen szűk kezelési indexű (a gyógyszer hatékonyságának és toxicitásának aránya) vagy rövid felezési idővel (az a teljes gyógyszer eltávolításra kerül.) mint például a digoxin (a szívműködés erősítésére és bizonyos szívritmuszavarok kezelésére), az epilepszia elleni gyógyszerek (az epilepszia kezelésére), a kumarinok (a véralvadás csökkentésére) és az immunszuppresszánsok (az immunválasz elnyomására). Ez a gyógyszerek hatékonyságának csökkenését eredményezi.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A FORLAX 10 g terhesség és szoptatás alatt alkalmazható.
Vezetés és gépek kezelése
Fontos információk a FORLAX 10 g egyes összetevőiről
Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra (szorbit) érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni a FORLAX 10 g-ot. Ez a gyógyszer kis mennyiségű szorbit nevű cukrot tartalmaz, amely fruktózzá alakul. A kén-dioxid jelenléte ritkán vezethet túlérzékenység és légzési nehézség súlyos reakciójához.
A FORLAX 10 g cukorbetegeknél vagy galaktóz-diétát folytató betegeknél is alkalmazható.
3. Hogyan kell szedni FORLAX 10 g
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és gyermekek 8 éves kortól
Az ajánlott adag napi 1-2 tasak, lehetőleg reggel, egyszeri adagként.
A napi adag az elért hatásnak megfelelően állítható be, és minden második nap 1 tasakból (főleg gyermekeknél) legfeljebb napi 2 tasakba terjedhet.
Oldja fel a tasak tartalmát egy pohár vízben (legalább 50 ml) közvetlenül használat előtt, és igyon az oldatból.
a FORLAX 10 g hatása általában 24-48 óra múlva jelentkezik,
A 10 g FORLAX kezelés időtartama gyermekeknél nem haladhatja meg a 3 hónapot,
A bélmotilitás javítása a FORLAX 10 g bevétele után egészséges életmóddal és étrenddel tartható fenn,
keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei rosszabbodnak vagy nem javulnak.
Ha az előírtnál több FORLAX 10 g-ot vett be
Túl sok FORLAX 10 g bevétele hasmenést, gyomorfájást vagy hányást okozhat. A hasmenés általában megszűnik, ha a kezelést abbahagyják, vagy csökkentik az adagot.
Ha súlyos hasmenése vagy hányása van, azonnal forduljon orvosához, mivel kezelésre lehet szüksége a folyadékvesztés miatti sók (elektrolitok) elvesztésének megakadályozására.
Ha elfelejtette bevenni a FORLAX 10 g-ot
Vegye be a következő adagot, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az általában enyhe és nem sokáig tartó mellékhatások a következők:
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
hasmenés, amely a végbélben is fájdalmat okozhat.
Nem gyakori (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet)
hányinger vagy hányás,
Ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
allergiás reakciók (kiütés, csalánkiütés, az arc vagy a torok duzzanata, légzési nehézség, ájulás vagy összeomlás).
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
Nem gyakori (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet)
hirtelen késztetés a székletre,
széklet inkontinencia.
Ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
alacsony káliumszint a vérben, ami izomgyengeséget, rángatózást vagy rendellenes szívritmust okozhat,
alacsony nátriumszint a vérben, ami fáradtságot és zavartságot, izomrángásokat, görcsrohamokat és kómát okozhat,
dehidráció (folyadékhiány), amelyet súlyos hasmenés okoz, különösen idős betegeknél,
allergiás reakció tünetei, például bőrpír, kiütés, csalánkiütés, az arc és a torok duzzanata, légzési nehézség, ájulás és összeomlás.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell tárolni FORLAX 10 g
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A FORLAX 10 g nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit FORLAX 10 g tartalmaz
- A készítmény hatóanyaga a makrogol 4000, minden tasakban 10 g makrogol 4000 van.
- Egyéb összetevők: szacharin-nátrium (E954), narancs-grapefruit aroma, amely narancs- és grapefruitolajat tartalmaz, koncentrált narancslé, citral, acetaldehid, linalol, etil-butirát, alfa-terpineol, oktanal, béta és gamma-hexenol, maltodex-szorbit (E420). ), BHA (E320) és kén-dioxid (E220).
Milyen a FORLAX külleme 10 g és mit tartalmaz a csomagolás?
A FORLAX 10 g egy szinte fehér por, narancs-grapefruit aromával és ízzel, ital készítéséhez.
A FORLAX 10 g 10, 20, 50 és 100 tasakos kiszerelésben kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja a gyártó
A bejegyzési határozat jogosultja:
IPSEN Consumer HealthCare, 65 Quai Georges Gorse, 92100 Boulogne Billancourt, Franciaország
Beaufour Ipsen Industrie, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, Franciaország
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Forlax 10 g Ausztriában, Belgiumban, a Cseh Köztársaságban, Észtországban, Franciaországban, Lettországban, Litvániában, Luxemburgban, Lengyelországban, Portugáliában, Szlovákiában és Hollandiában
Forlax 10 g Németországban
Tanilas 10 g Görögországban
Idrolax 10 g Írországban
Paxabel 10 g Olaszországban
Dulcobalance az Egyesült Királyságban
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Szlovák Köztársaság
Ezt az írásos információt legutóbb 2019 júniusában frissítették.