Javallatok: CUKOR MENTES FÚRÓ pasztillák mesterséges édesítőszerrel - aszpartám és izomalt - édesítve. A szájnyálkahártya és az oropharynx enyhe fertőzéseinek (fájdalmas garatgyulladás láz és általános tünetek nélkül, aphtosus szájgyulladás, a szájüreg kisebb sérülései), megfázás, influenza kiegészítő antibakteriális és fájdalomcsillapító helyi kezelése.

Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 6 évesnél fiatalabb gyermekek.

Terhesség és szoptatás: Terhesség

Nincs vagy korlátozott mennyiségű adat (kevesebb mint 300 terhesség) a klórhexidin és a tetracain terhes nőknél történő alkalmazásáról.

Az állatkísérletek nem mutatnak közvetlen vagy közvetett hatást (normál használati körülmények között) a reproduktív toxicitásra (lásd 5.3 pont).

Elővigyázatosságból célszerű elkerülni a CUKOR MENTES FÚRÓ alkalmazását terhesség alatt.

Nem ismert, hogy a klórhexidin és a tetracain kiválasztódik-e az anyatejbe.

Az újszülött/csecsemő kockázatát nem lehet kizárni.

CUKOR-MENTES DRILL tabletta nem használható szoptatás alatt.

A klórhexidin nem befolyásolja a termékenységet.

A tetracain termékenységre gyakorolt ​​hatásáról nincsenek adatok.

Adagolás: Felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők: 1 tabletta naponta 4 alkalommal. Az egyes pasztillák közötti időintervallumnak legalább 2 órának kell lennie.
6-15 éves gyermekek: 1 kemény cukorkát naponta 2-3 alkalommal. Az egyes pasztillák közötti időintervallumnak legalább 4 órának kell lennie.

A kezelés időtartama legfeljebb 5 nap lehet, anélkül, hogy orvoshoz fordulna. A rombuszokat lassan kell feloldódni a szájban, nem szabad rágni vagy rágni. Nem szabad lenyelni őket.
Ne egyen vagy igyon, és ne használjon fogkrémet az alkalmazás előtt és után.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Leírás

Javallatok: CUKOR MENTES FÚRÓ pasztillák mesterséges édesítőszerrel - aszpartám és izomalt - édesítve. A szájnyálkahártya és az oropharynx enyhe fertőzéseinek (fájdalmas garatgyulladás láz és általános tünetek nélkül, aphtosus szájgyulladás, a szájüreg kisebb sérülései), megfázás, influenza kiegészítő antibakteriális és fájdalomcsillapító helyi kezelése.

Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 6 évesnél fiatalabb gyermekek.

Terhesség és szoptatás: Terhesség

Nincs vagy korlátozott mennyiségű adat (kevesebb mint 300 terhesség) a klórhexidin és a tetracain terhes nőknél történő alkalmazásáról.

Az állatkísérletek nem mutatnak közvetlen vagy közvetett hatást (normál használati körülmények között) a reproduktív toxicitásra (lásd 5.3 pont).

Elővigyázatosságból célszerű elkerülni a CUKOR MENTES FÚRÓ alkalmazását terhesség alatt.

Nem ismert, hogy a klórhexidin és a tetracain kiválasztódik-e az anyatejbe.

Az újszülött/csecsemő kockázatát nem lehet kizárni.

CUKOR-MENTES DRILL tabletta nem használható szoptatás alatt.

A klórhexidin nem befolyásolja a termékenységet.

A tetracain termékenységre gyakorolt ​​hatásáról nincsenek adatok.

Adagolás: Felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők: 1 tabletta naponta 4 alkalommal. Az egyes pasztillák közötti időintervallumnak legalább 2 órának kell lennie.
6-15 éves gyermekek: 1 kemény cukorkát naponta 2-3 alkalommal. Az egyes pasztillák közötti időintervallumnak legalább 4 órának kell lennie.

A kezelés időtartama legfeljebb 5 nap lehet, anélkül, hogy orvoshoz fordulna. A rombuszokat lassan kell feloldódni a szájban, nem szabad rágni vagy rágni. Nem szabad lenyelni őket.
Ne egyen vagy igyon, és ne használjon fogkrémet az alkalmazás előtt és után.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog

kemény

Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).

Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.

Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.

Adagolás: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. 3 zsák 200 mg-os granulátumot naponta háromszor, vagy 3 zacskó 600 mg-os granulátumot naponta egyszer. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.

A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.

A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok:A BC 12-es brómhexin hörgők szekretolitikus (a légutakban vastag nyálka felszabadítására szolgáló gyógyszer). A nyák ellazítására szolgál a hörgők és a tüdők akut és krónikus betegségeinek kezelésében, amelyek vastag nyálka termelésével járnak.

Ellenjavallatok: Allergia brómhexin-hidrokloridra vagy bármely más összetevőre. Gyomor- vagy nyombélfekély, mivel a BC 12-es Bromhexin hatással lehet a gyomor vagy a bél nyálkahártyájára. Alkalmazása csecsemőknél és újszülötteknél (2 évnél fiatalabbak), akiket a borsmenta illóolaj miatt fennállhat a gége görcsének veszélye. Bronchiás asztmában vagy légúti betegségben szenvedő betegek, súlyos légúti túlérzékenység kíséretében. A BC 12-es brómhexin belégzése légzési nehézségeket vagy asztmás rohamokat okozhat, mivel borsmentaolajat tartalmaz.

Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A mai napig nincs tapasztalat ennek a gyógyszernek a terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban, ezért a BC Bromhexin 12 csak akkor alkalmazható terhes nőknél, ha az orvos szigorúan megvizsgálja a kezelés előnyeit és kockázatait. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a BC Bromhexine 12 hatását csecsemőknél nem vizsgálták megfelelően, szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.

Adagolás:Felnőttek és serdülők (14 évesnél idősebbek) naponta 3-szor 16-33 csepp BC 12-es brómhexint vesznek be (ami 24-48 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta). 6 és 14 év közötti gyermekek és serdülők mivel az 50 kg-nál kevesebb testtömegű betegek naponta háromszor 16 cseppet vesznek be a BC 12-es brómhexinből (ami 24 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta). 2 és 6 év közötti gyermekek naponta háromszor 8 cseppet vesznek be a BC 12-es brómhexinből (ami 12 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta).

Az adag csökkenthető, ha veseproblémái vannak vagy súlyos májbetegsége van. Kérjük, kérdezze meg orvosát.

Megjegyzés: Elegendő folyadékbevitel javasolt.

Forduljon orvosához, ha tünetei 4-5 napon belül súlyosbodnak vagy nem javulnak.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.

Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.

Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.

Adagolás: 6 éves kortól gyermekek, serdülők és felnőttek 2 kapszula (80 mg szimetikonnak felel meg) naponta 3-4 alkalommal.

Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).

Ellenjavallatok: N-acetilciszteinnel szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.

Adagolás és alkalmazás: Az orális beadás után a Solmucol hatása 1-2 napos kezelés után nyilvánvalóvá válik. A mérsékelt esetek kezelésének időtartama 1 hét, súlyosabb esetben 2 hét. Gyerekek 2 éves korig: 2,5 ml szirupot naponta háromszor. 2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor. Felnőttek és gyermekek 6 éves kortól: 10 ml szirupot naponta háromszor.

Az első használat előtt el kell készíteni a szirupot, hogy a dugón lévő tartályból a gyógyszer az átlátszó szirupba kerüljön.

Szirupkészítés: A kupak eltávolítása után nyomja le a dugót. Ezzel a por a dugóból a folyadékba kerül. Az oldatot rövid ideig kell rázni, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A mellékelt mérőpohár a gyógyszer szedésére szolgál. A szirupot étkezés után és vízzel kell bevenni. Feloldás után a szirupot 14 napon belül el kell fogyasztani.

A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: Az Otrivin 0,1% -ot az orr elzáródásának gyors enyhítésére használják, lehetővé téve a könnyebb légzést. Az Otrivin 0,1% -ot nátha, szénanátha vagy más típusú allergiás nátha, arcüreggyulladás esetén az orrdugulás helyreállítására használják. Az Otrivin 0,1% hatása néhány percen belül megnyilvánul, 12 órán át tart, és érzékeny orrnyálkahártya esetén is nagyon jól tolerálható. Az Otrivin 0,1% fülgyulladás esetén is alkalmazható az orr-garat nyálkahártyájának duzzanatának csökkentésére. Az Otrivin 0,1% -ot orvosa is felírhatja orrvizsgálat (rhinoscopy) előtt történő alkalmazásra. Az Otrivin 0,1% hidratáló és nyugtató összetevőket is tartalmaz, amelyek segítenek megelőzni az orrnyálkahártya szárazságát és irritációját.

Ellenjavallatok: Ha allergiás a xilometazolinra vagy bármely más összetevőre. Ha nemrégiben műtétet végeztek a nasopharynxben. Ha szűk látószögű glaukóma (glaukóma) van. 12 évnél fiatalabb életkor.

Terhesség és szoptatás: Ne alkalmazza az Otrivin 0,1% -ot terhesség alatt. Ha szoptat, az Otrivin 0,1% -ot csak akkor alkalmazhatja, ha orvosa javasolja. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás: Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők szükség szerint naponta háromszor 1 injekciót az orrlyukba. Ne haladja meg a napi 3 beadást minden orrlyukban.

Használja a gyógyszert szünet nélkül, legfeljebb 7 napig.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Jelzések: Az inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései, ficamok, elmozdulások, az izmok összezúzása és túlzott megerősítése utáni gyulladás helyi kezelésére. A gyógyszer felnőttek és 15 éves kortól kezdve serdülők számára készült. A gyermekeket csak orvos tanácsára szabad használni.

Ellenjavallatok: Túlérzékenység diklofenakkal, acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok), valamint izopropanollal, propilén-glikollal és más összetevőkkel szemben. A terhesség harmadik trimesztere, szoptatás.

Terhesség és szoptatás: Kerülni kell a terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazást. A harmadik trimeszterben nem szabad használni.

Adagolás és alkalmazás: Az érintett terület nagyságától függően napi 3-4 alkalommal vigyen fel 2-4 g Flector® EP gélt (1-2 ujjhegy). A gélt izomfájdalom esetén óvatosan be kell dörzsölni vagy be kell masszírozni a bőrbe. A Flector® EP gél más fájdalomcsillapítók kiegészítőjeként is használható.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!