Van mindenki számára egy kezelés? Van-e mindenki számára megfelelő univerzális egészséges étrend? Ugyanazok vagyunk, ugyanaz a kockázat és ugyanaz a reakció a kezelésre?
A válasz nem, nem, nem. A szomszédot szedő gyógyszer nem biztos, hogy ugyanarra a diagnózisra szed. Az étel, amely egy beteg számára gyógyszer, méreg lehet számomra. Születéskor a bírák különböző hajlamokat, különböző genetikai berendezéseket adtak nekünk. Életünk során különböző élethelyzetekkel találkoztunk, mikrobákkal. Egyszerűen minden beteg kivételes. Ennek az orvos diagnózisának, kezelésének és megközelítésének kell lennie.
Lenyűgöz az orvostudomány, minden új páciens kihívást jelent számunkra, hogy megtudjuk nehézségeinek okait, a célzott kezelést, a személyre szabott megelőző intézkedéseket. Az elmúlt évtizedekben az orvostudomány atomizálódott, különféle specializációk és alspecializációk jelentek meg. Ezt a tendenciát szintézissel, az ismeretek ötvözésével és a beteg egészének szemlélésével kell egyensúlyba hozni, ahol minden mindennel összefügg és kölcsönhatásban van. Tudunk-e jó személyre szabott gyógyszert csinálni? Ez merész kijelentés lenne. Az orvosnak szerénynek kell lennie, örökké kétségesnek kell lennie, folyamatosan oktatnia kell. Tehát nem kínáljuk a végső tökéletes terméket. Közös utat kínálunk, amelynek végén magasabb életminőségnek és jobb egészségnek kell lennie.
Mi a megközelítés a személyre szabott orvoslás után?
- semmilyen eszköz, egyetlen önvizsgálat sem pótolja az orvos és a beteg személyes kapcsolatát. Ennek alapja a célzott anamnézis, a fizikális vizsgálat és a vizsga megtervezése.
- A szokásos laboratóriumi vizsgálatok mellett helyénvaló megvizsgálni azokat a genetikai variánsokat is, amelyek bizonyos betegségekre való hajlamhoz, a köszvény tulajdonságaihoz kapcsolódnak. A genetikai polimorfizmusok önmagában történő vizsgálata és számítógépes feldolgozása azonban nem elegendő. Ez sok hibához vezethet. Érzékeny módon össze kell kapcsolni a hajlamokat a valódi klinikai állapottal, az életmóddal, a legyőzött betegségekkel, amelyeknek családi kórtörténete van.
Értelmezések listája - azok tartalma és ára
-
DNS-alapértelmezés + 1 választott csomag: 129 EUR (tolmácsolás + konzultáció + megelőzési javaslat)
apai Y vonal, anyai mitokondriális DNS, klinikai értelmezések további (10-15) kockázatos és kedvező tulajdonságok +1 további csomag az Ön választása szerint+konzultáció orvosával (személyesen, telefonon) és javaslat a megelőző intézkedésekről (mintavétel, egyéb vizsgálatok).