A Guillain-Barré-szindróma (GBS) ritka neurológiai betegség.

egészség

Előfordulás évente körülbelül 100 000 lakosra vonatkozik. A nők és a férfiak aránya körülbelül azonos. A GBS-t 1916-ban írták le. A GBS egy akut autoimmun poliradiculoneuritis. A betegség jellegzetes neurológiai tüneteivel nyilvánul meg. A klinikai képben a végtagok perifériás parézise dominál, amely sok esetben az agyidegek károsodásával társul.

A betegség kezdetén az akut fertőzés legyőzhető.

A GBS-t megelőzi a fertőzés valamilyen formája. A legtöbb betegség 3-4 héttel jelentkezik az akut fertőzés legyőzése után. Leggyakrabban akut légúti vagy bélbetegségről van szó. Az ismert kórokozók közül különösen a Campylobacter, a citomegalovírus vagy a Haemophilus influenzae által okozott fertőzések.

A GBS számos formáját klinikailag ismerjük.

A szakemberek leírnak egy akut gyulladásos demielinizáló formát, akut motoros és érzékeny axonális neuropathiát, és ún. Milo-Fischer-szindróma. Mindegyik forma a jellegzetes neurológiai képében és a betegség dinamikájában nyilvánul meg. A diagnózis megköveteli a cerebrospinalis folyadék vizsgálatát és az elektromiográfiai vizsgálatot. A differenciáldiagnózis meglehetősen megterhelő, átfogó szakmai megközelítést igényel. A diagnózis és a kezelés a tapasztalt neurológusé.

GBS kezelés.

két alapvető forma dominál a GBS kezelésében. Ezek közül az első az úgynevezett plazmaferezis. A második forma nagy dózisú intravénás immunglobulinok beadása. A betegség nagy változékonysággal rendelkezik. A kezelés folyamata és hatása ezért nagyon egyéni. A betegség prognózisának meghatározása nagyon nehéz. A betegség gyakran megismétlődik. Sok betegben a maradék neurológiai rendellenességek a kezelés után is megmaradnak. A kezelés hatása fokozódik, ha a kezelést a betegség első heteiben végzik. A kezelés viszonylag biztonságos és hatékony. Sajnos nagyon drága is. A betegség ritka. Gyors és pontos diagnosztikát igényel. Ez a gyors és viszonylag hatékony kezelés előfeltétele.