Szerkesztés Pozsonyból

hipotonikus

Egy gyönyörű lány, Zoe nagymamája vagyok, aki 2005-ben született teljesen egészségesen. Nem tudom az oltások nevét, amelyekkel beoltották őket (a biztosítótársaság megtérítette), de élete negyedik hónapjára már teljesen rendben volt.

Természetesen az oltás után magas volt a hőmérséklete. Hideg borogatást tettünk fel, és a lányommal azt gondoltuk, hogy ennek így kell lennie, és az orvos azt mondta nekünk, hogy lehet. Bár a hőmérséklet két nap alatt csökkent, és mindezt nyugodtan vettük. Nos, észrevettem egy változást. Zojka teljesen hiányzott, olyan hiányzó pillantást vetett rá, és annyira bosszúálló maradt.

Még mindig nem is sejtettük, mi folyik itt. Amikor félévesen megkérdeztem a gyermekorvost, miért nem ül a baba, és ha ez normális, megnyugtatott minket, hogy semmi sem történik, még mindig normális, és megmutatott néhány asztalt. Amikor még a kilencedik hónapban sem ült, elkezdett gondolkodni azon, hogy hova küldjön minket, és ekkor kezdődött. Még mindig nem sejtettük, hogy valami okozhatta az oltást. Elküldte lányát egy neurológushoz, aki még nem is látta, és kibontotta a lányán, hogy valószínűleg agydaganata van. Abban az időben a lányommal is közöm volt, aki majdnem összeomlott.

Ez a neurológus a lányát Kramárba küldte agyvizsgálatra, amely negatív volt (vagyis nem találtak semmit, ami nem lenne helyes - a szerkesztő megjegyzése). Továbbá senki sem tett semmit, és az unokát továbbra is megfelelően beoltották. A lázas görcsöket, amelyeket még 38 ° C-on sem tett meg, egyik orvos sem jelölte meg komolyan.

Tehát úgy gondoltuk, hogy jó lesz, mert az orvos biztosította, hogy még mindig nem olyan rossz, bár Zoe még 18 hónaposan sem ment el.
Tehát kérésünkre vizsgálatra küldte, és - a világ csodája - hipotóniás szindrómáját diagnosztizálták náluk. Elkezdtük gyakorolni Vojta módszerét. Az unokámmal kellett edzeni, mert a lányom azt mondta, hogy nem tudja ilyen kegyetlenül zavarni a kicsi. Olyan volt, mint a kínzás, annyira sírt. Kétéves korában kezdett járni, és mi annyira vártuk.

Nem beszélt, és mindenki azzal vigasztalt minket, hogy van ideje három év múlva, és hogy biztosan fog beszélni. Addig gyakran beteg volt, és a szeme elkezdett futni. Tehát szemvizsgálatok következtek. Látása rendben volt, de izma megsérült. Ragasztottuk a szemünket, gyakoroltuk. Szerencsére megoldották ezt a problémát.

Röviddel Zojka harmadik születésnapja előtt kórházba kerültünk az ideggyógyászatba, hogy elvégezzük az újbóli vizsgálatát, mert a gyermekorvos már elkezdte hangsúlyozni, hogy nem látja, és valami baj van. Tehát Zoe CT-n és EEG-n esett át, vérüket genetikai vizsgálatokra vitték. Minden negatív volt. A fülvizsgálat is rendben volt. Négy napig csinálták ezt, én pedig gondoztam a gondozott lányomat, mivel ő dolgozni kezdett és egyedülálló volt, nem tudott állandóan ott lenni a babával. Ekkor vettem észre, hogy az unokám olyan furcsán ingadozik, és megkértem az orvost, hogy nézzen rá. Természetesen szerinte ez nem volt semmi, és a mestert jobban érdekelte az ajka. Már arra gondoltam, hogy azt hiszem, még ebből is megállapítható a szindróma.

Nem tudtunk semmit, de állítólag fél év múlva jelentkeztünk további vizsgálatokra. Kis Zoe születésnapján elbocsátottak minket, ezért vártuk, hogy jó legyen, ha minden negatív lenne. De aztán csak elkezdődött. Augusztusban jött az újabb oltás, és novemberben először annyira kiesett, hogy kiürítette az első fogat és átlyukasztotta a felső ajkát.

El kellett altatniuk és fel kellett varrniuk. Visszahívtak minket a neurológiára, és újra kórházba akartak kerülni. Abban az időben a lánya azt javasolta az orvosnak, hogy minden reggel menjen el a vizsgálatokra, mivel ekkor nem tudott szabadságot levonni, és elmondta, hogy időt pazarol velük. Abban a pillanatban a lányom úgy döntött, hogy nem akar többé ideggyógyászatot látni Kramárynál.

Szóval elkezdtük keresni, és azóta egy magánlétesítménybe megyünk, ahol kórházi ellátás nélkül végezhetnek vizsgálatokat. Az unokánál epilepsziát diagnosztizáltak generalizált sokkokkal. Sokat kellett védenünk, hogy ne bántsa, de ez nem mindig volt lehetséges. Annyi sérülése volt, hogy ha belegondolok, sírok.

Aztán olvastuk és hallottuk azoktól az anyáktól, akik a gyerekeket ugyanabba a létesítménybe vitték, mint mi, hogy mindez a hibás az oltásért. Elkezdtük alternatív gyógyászattal kezelni Zojkát. Korolen cseppek segítettek az epilepsziában. Tisztán természetesek. Egy év rohamokkal járó szenvedés után legalább megkönnyebbültünk. Zoe egy éve és három hónapja rohammentes, és elkezdett haladni. Hat éves, még mindig nem beszél, de megért minket. Jelenleg kétéves gyermek szintjén van.

És az döbbent meg minket a legjobban, hogy ezek után már nem volt probléma megerősíteni, hogy soha többé nem oltják be. És még egy tapasztalat: két éve vártuk a Rett-szindróma genetikai tesztjeit. Már nem is akarjuk megismerni őket. Hisszük, hogy az unokám legalább eljut az önkiszolgálás szintjére és megtanul beszélni.

Nagy türelmet kívánok mindazoknak, akiknek hasonló problémájuk van, és sokan vannak. Egyre több az új eset, és ezért mondunk már nemet az oltásra, még a jövőre nézve is, ha valaki csatlakozik a családunkhoz. Ne hagyjuk, hogy gyermekeink már zavarjanak minket.

A www.slobodaVockovani.sk adminisztrátora körülbelül 40 percet vett igénybe a cikk (grafikus és nyelvi változat) közzétételéhez.

Ha ez az információ érdekes vagy hasznos az Ön számára, támogathatja tevékenységünket.