Jellemzők: Ez egy speciális étel a hipoallergén táplálkozáshoz. Kiemelkedő bárány- és rizsétel ételallergiában vagy bőrproblémákban szenvedő kutyák számára. A kókuszolaj és a rizs, mint a könnyen emészthető energia kiváló forrásai, a mannanoligoszacharidokkal (MOS) és a Yucca kivonattal együtt támogatják az emésztőrendszer megfelelő működését. A kondroitin, a glükózamin, a kiválasztott ásványi elemek (cink, mangán, szelén) kelátformái (jobban emészthető) és más hatóanyagok a test általános egészségi állapotát szolgálják. A recept min. Az állati eredetű fehérjék 55% -a.
Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői.
Terhesség és szoptatás: Az alkalmazás előtt konzultáljon állatorvossal vagy gyógyszerészrel.
Adagolás: Kövesse az ajánlott adagolást!
| 4 hónap | 55 g | 110 g | - | - | - | - | - | - |
| 6 hónap | 60 g | 115 g | 290 g | 350 g | 610 g | 730 g | - | - |
| 9 hónap | 50 g | 110 g | 290 g | 380 g | 640 g | 750 g | 860 g | 920 g |
| 1 év | 50 g | 100 g | 260 g | 350 g | 630 g | 720 g | 860 g | 920 g |
| 1,5 év | 50 g | 100 g | 230 g | 320 g | 440 g | 540 g | 840 g | 900 g |
| 2 és több év | 50 g | 100 g | 230 g | 320 g | 440 g | 540 g | 700 g |
Fogalmazás: bárány, kukorica, rizs, baromf zsír, esszenciális aminosavak (lizin és metionin), kókuszdióolaj, halolaj, mannanoligoszacharidok (MOS), vitamin- és mikroelem-komplex, cink, mangán- és szelén-kelát, kondroitin és glükózamin, Yucca schidigera, karnitin.
Figyelem: Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Jellemzők: Ez egy speciális étel a hipoallergén táplálkozáshoz. Kiemelkedő bárány- és rizsétel ételallergiában vagy bőrproblémákban szenvedő kutyák számára. A kókuszolaj és a rizs, mint a könnyen emészthető energia kiváló forrásai, a mannanoligoszacharidokkal (MOS) és a Yucca kivonattal együtt támogatják az emésztőrendszer megfelelő működését. A kondroitin, a glükózamin, a kiválasztott ásványi elemek (cink, mangán, szelén) kelátformái (jobban emészthető) és más hatóanyagok a test általános egészségi állapotát szolgálják. A recept min. Az állati eredetű fehérjék 55% -a.
Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői.
Terhesség és szoptatás: Az alkalmazás előtt konzultáljon állatorvossal vagy gyógyszerészrel.
Adagolás: Kövesse az ajánlott adagolást!
| 4 hónap | 55 g | 110 g | - | - | - | - | - | - |
| 6 hónap | 60 g | 115 g | 290 g | 350 g | 610 g | 730 g | - | - |
| 9 hónap | 50 g | 110 g | 290 g | 380 g | 640 g | 750 g | 860 g | 920 g |
| 1 év | 50 g | 100 g | 260 g | 350 g | 630 g | 720 g | 860 g | 920 g |
| 1,5 év | 50 g | 100 g | 230 g | 320 g | 440 g | 540 g | 840 g | 900 g |
| 2 és több év | 50 g | 100 g | 230 g | 320 g | 440 g | 540 g | 700 g |
Fogalmazás: bárány, kukorica, rizs, baromf zsír, esszenciális aminosavak (lizin és metionin), kókuszdióolaj, halolaj, mannanoligoszacharidok (MOS), vitamin- és mikroelem-komplex, cink, mangán- és szelén-kelát, kondroitin és glükózamin, Yucca schidigera, karnitin.
Figyelem: Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. 3 zsák 200 mg-os granulátumot naponta háromszor, vagy 3 zacskó 600 mg-os granulátumot naponta egyszer. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok:A BC 12-es brómhexin hörgők szekretolitikus (a légutakban vastag nyálka felszabadítására szolgáló gyógyszer). A nyák ellazítására szolgál a hörgők és a tüdők akut és krónikus betegségeinek kezelésében, amelyek vastag nyálka termelésével járnak.
Ellenjavallatok: Allergia brómhexin-hidrokloridra vagy bármely más összetevőre. Gyomor- vagy nyombélfekély, mivel a BC 12-es Bromhexin hatással lehet a gyomor vagy a bél nyálkahártyájára. Alkalmazása csecsemőknél és újszülötteknél (2 évnél fiatalabbak), akiket a borsmenta illóolaj miatt fennállhat a gége görcsének veszélye. Bronchiás asztmában vagy légúti betegségben szenvedő betegek, súlyos légúti túlérzékenység kíséretében. A BC 12-es brómhexin belégzése légzési nehézségeket vagy asztmás rohamokat okozhat, mivel borsmentaolajat tartalmaz.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A mai napig nincs tapasztalat ennek a gyógyszernek a terhes nőknél történő alkalmazásáról, ezért a BC 12-es Bromhexine-t csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, miután az orvos szigorúan megvizsgálta a kezelés előnyeit és kockázatait. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a BC Bromhexine 12 hatását csecsemőknél nem vizsgálták megfelelően, szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.
Adagolás:Felnőttek és serdülők (14 évesnél idősebbek) naponta 3-szor 16-33 csepp BC 12-es brómhexint vesznek be (ami 24-48 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta). 6 és 14 év közötti gyermekek és serdülők mivel az 50 kg-nál kevesebb testtömegű betegek naponta háromszor 16 cseppet vesznek be a BC 12-es brómhexinből (ami 24 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta). 2 és 6 év közötti gyermekek naponta háromszor 8 cseppet vesznek be a BC 12-es brómhexinből (ami 12 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta).
Az adag csökkenthető, ha veseproblémái vannak vagy súlyos májbetegsége van. Kérjük, kérdezze meg orvosát.
Megjegyzés: Elegendő folyadékbevitel javasolt.
Forduljon orvosához, ha tünetei 4-5 napon belül súlyosbodnak vagy nem javulnak.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: 1-2 év közötti gyermekek: 50 mg N-acetil-cisztein naponta 3-szor, i. Naponta 3 alkalommal 100 zacskó granulátum 100 mg. 2 és 12 év közötti gyermekek: 100 mg N-acetil-cisztein naponta háromszor, i. 3x naponta 1 zacskó granulátum 100 mg. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.
Adagolás:
Korcsoport
Adagolás cseppekben (ml)
Az alkalmazás gyakorisága
25 csepp (egyenértékű 1 ml-rel) minden tejpalackban vagy minden szoptatás előtt vagy után
1-6 éves gyermekek
25 csepp (1 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
6-14 éves gyermekek
(1-2 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek
Napi 3-5 alkalommal
Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.
Adagolás: Permetezzen naponta 3-6 alkalommal a szájüregben és a garatban. Tartsa az üveget függőlegesen, és nyomja meg határozottan négyszer minden adagoláskor. Első használat előtt: többször permetezzen a levegőbe a szivattyú feltöltéséhez. 4 éves kortól az adagolást csökkenteni kell: maximum 2 injekció 3-4-szerese.
Alkalmazás után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!