Ezek olyan vérzési állapotok, amelyek egy vagy több hemokoagulációs faktor hiányában, más molekulaszerkezetű koagulációs faktorok jelenlétében és megnövekedett inhibitorok esetén jelentkeznek.
Beszédek
Spontán vérzés a szövetekbe és a bőrbe (vérömlenyek, sufúziók). A vérzés mértéke a faktor koagulációs aktivitásának csökkenésétől függ. Jelentős csökkenéssel (1% alatt) súlyos vérzési tünetek jelentkeznek, különben a vérzés meglehetősen enyhébb, gyakran csak műtét vagy sérülés során nyilvánul meg.
Okoz
A II, V, VII, IX, X, XII tényezők hiánya.
K-vitamin hiány.
A-hemofília, B-hemofília,
Veleszületett antithrombin-hiány III,
c fehérje és fehérje s.
Disszeminált intravaszkuláris koagulopathia (DIC).
Gyógyszerek - metildopa, warfarin, heparin, urokináz, sztreptokináz, nem szteroid antiphlogistics, diuretikumok, allopurinol, alkohol és mások.
Diagnosztika
A tényezők szintjének közvetlen vizsgálata határozza meg. Veleszületett és szerzett koagulopátia létezik.
Veleszületett
A és B hemofília (gyógyíthatatlan)
Csak a férfiakat érinti a von Willebrand-kór, a nők a betegség hordozói
Szerzett
A veleszületett koagulopátiákkal ellentétben ezek gyakoribbak, és nem a koagulációs faktorok, hanem általában az egész csoport csökkenése jellemzi őket. Károsodott májműködés, károsodott bélfelszívódás, epe-szállítás károsodása vagy néhány mérgezés kíséri őket. Az alapbetegség megfelelő kezelése el fogja érni a koagulopátia tüneteit.
Kezelés
Ha az A-hemofília (VIII. Faktor) vagy a B-hemofília (IX-es faktor) kezeléséről van szó, meghosszabbíthatjuk a véralvadást a laboratóriumban. A kezelést szakorvos hematológus rendeli el. A vérszármazékokat általában a terápia során adják. Megfelelő kezelés nélkül a betegség vérzéshez vezethet az ízületekben és a végtagokban, és izomartrophia léphet fel.