Amit a gyártóik közzétesznek az NVU AAS-ról
Körülbelül 7-10 év telik el a terápiás célokra alkalmas farmakológiai hatóanyagok szintézisétől a gyártásba történő bevezetésig, ami sokak szerint elég hosszú ahhoz, hogy egy új gyógyszer gyártója (úgynevezett klinikai vizsgálatokban) felfedje az összes termékének alapvető NVU-ja. Nos, mondjuk igaz (bár már tudjuk, hogy vannak olyan kivételek a gyakorlatban, amelyek egyáltalán nem erősítették meg ezt az igazságot), de minél tovább van a gyógyszer a gyógyszerpiacon, annál több információval rendelkezik a gyártó erről. Ha ez az NVU-val kapcsolatos információ (a súlyostól a szinte jelentéktelenné), akkor nem valószínű, hogy az ún. szinte minden gyógyszer részét képező betegtájékoztató.
Jegyzet: Az új farmakológiai hatóanyagok tulajdonságaira vonatkozó első információkat a preklinikai kutatások során elvégzett vizsgálatok alapján kapjuk meg - itt kapunk adatokat az anyagok fő és mellékhatásairól (egyébként 10 000 szintetikusan előállított anyagból csak száz terápiás felhasználás igazolják). A vizsgálatokat sok állaton végzik (legalább két állatfajból, például patkányból, nyúlból vagy kutyából kell származniuk), és csak egy tucatnál kevesebb anyagon mennek keresztül, amelyeket már drognak is nevezhetünk. Csak ezután végeznek klinikai vizsgálatokat szigorú körülmények között embereken, amelyek több szakaszra vannak felosztva. Az utolsó szakasz (a gyógyszerek használatának bevezetése után) összefoglalja az orvosok által a klinikai gyakorlatban feljegyzett gyógyszerek hatásaira vonatkozó összes lényeges információt a betegek széles csoportjára, és objektíven értékeli azok fő és mellékhatásait. hosszú távon.
A gyártó által az előgyártás előtti vizsgálatok során feljegyzett összes megfigyelt NVUL-t, valamint a terápiás felhasználása során felmerülteket, a betegtájékoztatóban közzé kell tenni.
Lássuk, mit tesznek közzé az AS gyártói az AS-ről és az AAS-ról! A következő NVU-król szereztem információkat az eredeti betegtájékoztatókból, amelyek sok AAS-csomag részét képezték vagy jelenleg is tartalmazzák (amelyek egy része azóta megszüntette a gyártást, vagy már nem elérhető az országban, de az NVU-jukra vonatkozó információk továbbra is aktuálisak ). A könnyebb eligazodás érdekében ábécé sorrendben csoportosítottam őket a fő hatóanyag szerint (pl. KALUSZTERON, DROSTANOLON-PROPIONÁT), amelyet az országkód követ (pl. SK, CZ) és az AAS kereskedelmi név, amely alatt az országban volt vagy jelenleg is elérhető (pl. METHOSARB, HALOTESTIN).
Használt országkódok:
CIN - Kína
EGY - Egyiptom
F - Franciaország
GRE - Görögország
IT - Olaszország
LIT - Litvánia
POL - Lengyelország
RUS - Oroszország
RUS-f - Volt Szovjetunió
SK, CZ - Szlovákia, Csehország
SK, CZ-f - volt Csehszlovákia
TAI - Thaiföld
TUR - Törökország
UKR - Ukrajna
UNG - Magyarország
KALUSZTERON
SK, CZ-f - (METOSZARB). májkárosodás, emésztési rendellenességek, aluszékonyság, apátia, zavartság, néha láz, virilizáló hatások
DROSTANOLON-PROPIONÁT
SK, CZ-f - (MASTERIL). menstruációs rendellenességek, vízvisszatartás, az alsó végtagok duzzanata, kolesztázis - óvatosan alkalmazza májbetegség esetén, androgén hatások kockázata
FLUOXIMESZTERON
F - (HALOTESTIN). reverzibilis androgén hatások - pattanások, seborrhea, libidó rendellenességek; visszafordíthatatlan androgén hatás nőknél és gyermekeknél - férfi megjelenése, túlzott hajhullás, hangsűrűsödés, hajhullás; antiösztrogén hatások - szabálytalan menstruáció, ovulációs rendellenességek, amenorrhoea; metabolikus hatások - csökkent szénhidráttolerancia, a koleszterin és a trigliceridek lehetséges növekedése, lehetséges kolesztatikus hepatitis, ödéma kockázata vese-, szív- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél, hiperkalcémia lehetősége ágyhoz kötött személyeknél
MESTEROLONE
SK, CZ - (PROVIRON). sóvisszatartás, hiperkalcémia, a spermatogenezis csillapítása, a prosztatarák növekedésének serkentése, ritkán kolesztatikus hatás, androgén hatású nőknél nem alkalmazható, teratogén
METHANDIENONE
SK, CZ-f - (STENOLON). androgén és antiösztrogén hatások: férfiasodás hirsutizmus, hangsűrűsödés stb. jeleivel, menstruációs rendellenességek, férfiaknál a túladagolás spermatogenezisének csillapításában, prosztatarák stimulálása, károsodott inzulinérzékenység, folyadékretenció, hipertóniás hatások nagy és hosszú távú dózisokban sült
Metiltesztoszteron
CZ-f - (AGOVIRIN húzás.). nőknél - hirsutizmus, hangsűrűsödés, klitorális hipertrófia, emlőmirigy atrófia, pattanások, az agyalapi mirigy gonandotrop funkciójának gátlása; férfiaknál - a spermatogenezis elnyomása, a herék degeneratív változásai, a prosztata neoplazmák stimulálása; a májműködési zavar és a májrák kialakulása gyakori
NANDROLON DECANOATE
SK, CZ-f - (DECA-DURABOLIN). víz- és sóvisszatartás, a lipidspektrumra gyakorolt káros hatások, a prosztata problémák súlyosbodása, a pubertás előtti nők, lányok és fiúk virilizációjának megnyilvánulásai, menstruációs rendellenességek, spermatogenezis zavarai, pattanások, seborrhea, gyermekek epifízis hasadékainak idő előtti lezárása, májbetegségek szükséges szérum transzaminázok és lúgos foszfatázok
NADROLON-FENIL-PROPIONÁT
SK, CZ - (SZUPERANABOLON). androgén és antiösztrogén hatások: férfiasodás hirsutizmus, hangsűrűsödés stb. jeleivel, menstruációs rendellenességek, férfiaknál a túladagolás spermatogenezisének csillapításában, prosztatarák stimulálása, károsodott inzulinérzékenység, folyadékretenció, hipertóniás hatások nagy és hosszú távú dózisokban sült
SK, CZ-f - (NEROBOLIL). a nagy dózis károsíthatja a májfunkciókat (a transzaminázok növekedése), néha intrahepatikus kolesztázissal (alkalikus foszfatáz növekedése, sárgaság). A többnyire jóindulatú májdaganatok nagy dózisú tartós kezeléssel társultak. Káros anyagcsere-hatások - károsodott inzulinérzékenység, folyadékretenció, zsírlerakódás a nőkre jellemző helyeken, tükröződő pigmentáció. Megbeszéljük az aterogén hatást (támogatja az érelmeszesedés kialakulását és kialakulását). Az androgén hatással járó káros hormonális hatások kockázatot jelentenek, különösen gyermekeknél és serdülőknél, ahol a növekedés átmeneti gyorsulásával és annak idő előtti megszűnésével felgyorsítják a csont érését. Nőknél a virilizáció az adagtól, a beadás időtartamától és az egyéni érzékenységtől függ. Hirsutizmus, hipertrichózis, a haj minőségének romlása és hajhullás, a libidó megváltozása, a menstruációs ciklus rendellenességei, a hang megvastagodása, a test összetételének megváltozása.
NANDROLON DECANOÁL
F - (DYNABOLON). reverzibilis androgén hatások - pattanások, seborrhea, libidó rendellenességek; visszafordíthatatlan androgén hatás nőknél és gyermekeknél - férfi megjelenése, túlzott hajhullás, hangsűrűsödés, hajhullás; antiösztrogén hatások - szabálytalan menstruáció, ovulációs rendellenességek, amenorrhoea; metabolikus hatások - csökkent szénhidráttolerancia, a koleszterin és a trigliceridek lehetséges növekedése, lehetséges kolesztatikus hepatitis, ödéma kockázata vese-, szív- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél, hiperkalcémia esélye ágyban fekvő betegeknél
IT - (DYNABOLON). a trigliceridek növekedése, a szénhidrátok csökkenése, az anafilaxiás reakció túlérzékenysége, vízvisszatartás esetén. A magas és túl gyakori adagok hirsutizmust, pattanásokat, fokozott libidót (szexuális vágyat) és amenorrhea-t (menstruáció elhagyása) okozhatnak nőknél. A horkolás a virilizáció első jele, később visszafordíthatatlan hangsűrűsödés léphet fel. Férfiaknál - a spermatogenezis csillapítása, az agyalapi mirigy gonadotrop funkciójának gyengülése. A gyógyszer rontja a cukorbetegeknek adott inzulin vagy antidiabetikumok hatékonyságát.
NANDROLONE UNDECANOATE + ESTROGEN + PROGESTERON
F - (trofobolén). reverzibilis androgén hatások - pattanások, seborrhea, libidó rendellenességek; visszafordíthatatlan androgén hatás nőknél és gyermekeknél - férfi megjelenése, túlzott hajhullás, hangsűrűsödés, hajhullás; antiösztrogén hatások - szabálytalan menstruáció, ovulációs rendellenességek, amenorrhoea; metabolikus hatások - csökkent szénhidráttolerancia, a koleszterin és a trigliceridek esetleges emelkedése, lehetséges kolesztatikus hepatitis, ödéma kockázata vese-, szív- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél, hiperkalcémia lehetőség ágyas betegeknél, férfiaknál az ösztrogénnel összefüggő gynecomastia lehetősége
NORETHANDROLONE
F - (NILEVAR). reverzibilis androgén hatások - pattanások, seborrhea, libidó rendellenességek; visszafordíthatatlan androgén hatás nőknél és gyermekeknél - férfi megjelenése, túlzott hajhullás, hangsűrűsödés, hajhullás; antiösztrogén hatások - szabálytalan menstruáció, ovulációs rendellenességek, amenorrhoea; metabolikus hatások - csökkent szénhidráttolerancia, a koleszterin és a trigliceridek lehetséges növekedése, lehetséges kolesztatikus hepatitis, ödéma kockázata vese-, szív- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél, hiperkalcémia lehetősége ágyhoz kötött személyeknél
OXANDROLONE
IT - (OXANDROLONE). a következő NVU-k fordulhatnak elő AAS esetén: hányinger, hányás, hasmenés, fokozott vagy csökkent libidó, pattanások (különösen nőknél és fiúknál), álmatlanság, ingerlékenység, fokozott vérzés antikoagulánsokat szedő betegeknél, tobozmirigyek idő előtti lezárása gyermekeknél, ritkán májkárosodás . Nőknél az AS hirsutizmust, alopeciát, a csikló hipertrófiáját, hangszínváltozását és megvastagodását okozhatja (az énekeseknek, moderátoroknak stb. Gondosan kell használniuk ezt a készítményt). Serdülő fiúknál a nemi szervek megvastagodását és az erekció gyakoriságának megfigyelését figyelték meg ezzel a készítménnyel. Előfordul, hogy a felnőtt férfiaknál csökken a hereműködés, a here atrófiája, a spermiumszám csökkenése az ejakulátumban, impotencia, priapizmus, degeneratív hereváltozások, hólyagérzékenység.
OXIMETOLON
SK, CZ - (ANAPOLON). a virilizáció megnyilvánulása mindkét nemnél, májműködési zavar, intrahepatikus kolesztázis, gyomor- és emésztőrendszeri problémák, ödéma, fejfájás, izomgörcsök, nyugtalanság, arthralgia, fokozott vérzés egyidejű antikoaguláns terápiával.
SILABOLIN
RUS-f - (SILABOLIN). hólyagműködési zavar, gyakori vizeléssel, gynecomastia, priapizmus, vashiányos vérszegénység, perifériás ödéma, májkárosodás, fokozott vérzés, hiperkalcémia, indokolatlan bőrsötétedés serdülőkor előtti fiúknál, idősebb férfiaknál megfigyelt prosztata hipertrófia
STANOZOLOL
SK, CZ-f - (STROMBA). Anabolikus és androgén hatások közölt preferált aránya (100: 1, tesztoszteron 1: 1) ellenére androgén hatások jelentkezhetnek - pattanások, hirsutizmus és hipertrichózis, menstruációs rendellenességek, gyorsított csontérés és korai növekedési leállás gyermekeknél, felgyorsult pubertás vagy pubertás. korai indukció. Átmeneti fáradtság, izomgörcsök, folyadékretenció és a boka duzzanata, átmeneti transzaminázszint-emelkedés, kivételesen kolesztatikus sárgaság és gynecomastia fordulhat elő fiúknál. A prosztatarák stimulálásának lehetősége miatt a 40 év feletti férfiaknak a termék alkalmazása előtt végbélenként (a végbélen keresztül) prosztata-vizsgálatot kell végezniük.
TESTOSZTERON-ISOBUTIRÁT
SK, CZ - (AGOVIRIN Depot). sóvisszatartás, hiperkalcémia, fokozott bőrvaszkularizáció, epifízis hasadékok bezárása, spermatogenezis elnyomása, a herék degeneratív változásai, prosztatarák kialakulásának stimulálása, pattanások, libidó rendellenességek, az agyalapi mirigy gonadotrop működésének gátlása, teratogén hatások, májrák kialakulása. A nőknél hirsutizmus, hangsűrűsödés, klitorális hipertrófia, emlőmirigy atrófia fordulhat elő. Viszonylag gyakran okoz májműködési zavart.
ISOBUTIRÁT TESZTOSZTERON + ESTROGÉN
SK, CZ - (FOLIVIRIN). fokozott sóvisszatartás, hiperkalcémia, fokozott bőr vaszkularizáció, étvágytalanság, hányinger, hányás, paresztézia, hasmenés, fejfájás, depresszióra való hajlam és ingerlékenység, fokozott vérrögképződés kockázata (különösen dohányosoknál), magas vérnyomás, májkárosító anyagok egyidejű alkalmazása fokozza kockáztatja annak károsodását
TESTOSZTERON MIX
SK, CZ - (SUSTANON). priapizmus és a túlzott szexuális stimuláció egyéb jelei, felgyorsult szexuális fejlődés prepubertás fiúknál és az erekció gyakoriságának növekedése, a pénisz megnagyobbodása, a tobozmirigyek idő előtti lezárása, a spermatogenezis elnyomása, pattanások, esetleges só- és vízvisszatartás.
TESTOSZTERON-PROPIONÁT
SK, CZ-f - (AGOVIRIN). sóvisszatartás, hiperkalcémia, fokozott bőrvaszkularizáció, epifízis hasadékok bezárása, spermatogenezis elnyomása, a herék degeneratív változásai, prosztatarák kialakulásának stimulálása, pattanások, libidó rendellenességek, az agyalapi mirigy gonadotrop működésének gátlása, teratogén hatások, májrák kialakulása. A nőknél hirsutizmus, hangsűrűsödés, klitorális hipertrófia, emlőmirigy atrófia fordulhat elő. Viszonylag gyakran okoz májműködési zavarokat.
A TESTOSZTERON DEKANOZÁLJA
SK, CZ - (UNDESTOR). priapizmus és a túlzott szexuális stimuláció egyéb jelei, felgyorsult szexuális fejlődés prepubertás fiúknál és az erekció gyakoriságának növekedése, a pénisz megnagyobbodása, a tobozmirigyek idő előtti lezárása, a spermatogenezis elnyomása, pattanások, esetleges só- és vízvisszatartás.
TRENBOLON-HEXAHIDROBENZIL-KARBONÁT
F - (PARABOLÁN). reverzibilis androgén hatások - pattanások, seborrhea, libidó rendellenességek; visszafordíthatatlan androgén hatás nőknél és gyermekeknél - férfi megjelenése, túlzott hajhullás, hangsűrűsödés, hajhullás; antiösztrogén hatások - szabálytalan menstruáció, ovulációs rendellenességek, amenorrhoea; metabolikus hatások - csökkent szénhidráttolerancia, a koleszterin és a trigliceridek lehetséges növekedése, lehetséges kolesztatikus hepatitis, ödéma kockázata vese-, szív- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél, hiperkalcémia lehetősége ágyhoz kötött személyeknél
Igaz, hogy az AAS-gyártók a betegtájékoztatókban számos olyan NVU-t írtak le, amelyek összefüggésben lehetnek ezen anyagok alkalmazásával, de előfordulásuk gyakoriságára még mindig nincs válasz. A dopping bűnösök hány százalékát fenyegeti például a gynecomastia vagy a toxikus májkárosodás? 10, 20 vagy 100%? És amit te. ha 3 hétig 20 mg metandienonnal él vissza, aggódnia kell a májrák miatt? Vagy 4-5 SUSTANON injekció után nőgyógyászatot kap? Mit szólnál a nandrolonhoz! Mi történhet az egészségével, ha 2-3 hónapig beadja a testébe? És valójában milyen mellékhatásokra számíthat, ha bűnös doppingol? Azt hiszem, ezek olyan kérdések, amelyekre minden doppingvést elkövető bűnösnek választ kell keresnie, mielőtt visszaélne az AAS-szal.
NVU és dopping bűnösök
Eltekintve a múlt szélsőségeitől (amikor az AAS-t doppingszerként kapták a gyermekek - például ismertek a volt Német Demokratikus Köztársaság hasonló gyakorlatairól szóló anyagok), a dopping bűnösöket két alapvető csoportra oszthatjuk - nőkre és férfiakra. A nők (érthető módon) lényegesen érzékenyebbek a legtöbb doppingszerrel való visszaélésre már terápiás dózisban, és az AAS természetesen nem kivétel. Ha az alkalmazásuk mellett döntenek, figyelembe kell venniük az egyedi NVU-kat, amelyek elsősorban androgén hatásukhoz kapcsolódnak:
a) virilizálás - a virilizáció a férfiak nemi jellemzőinek túlsúlya és a nőknél és a lányoknál jelentkező másodlagos szexuális jellemzők hiányának vagy jelentős csökkenésének vagy a nők másodlagos szexuális jellemzőinek hiányának minősül. Természetesen a virilizáció megnyilvánulásainak mértékét és dózisát elsősorban az egyéni beállítottság határozza meg. A virilizáció gyakran társul a csikló hipertrófiájával (megnagyobbodásával), a lényegesen vastagabb hanggal, az emlőmirigyek atrófiájával (redukciójával) és a libidó rendellenességeivel.
b) hirsutizmus - a hirsutizmus a nők és a lányok hajának túlzott előfordulására utal, amely számának és elhelyezkedésének köszönhetően megközelíti a férfiaknál szokásosnak tekintett hajat - pl. finom, de erősen pigmentált haj a felső ajak felett, szélsőséges esetekben az arc alsó harmadában, a nyak, a fül és az orr szőrszálai. A hirsutitzmében a haj gyakran megjelenik a háton, a vállakon, a mellkas elülső részén (különösen a mellek és a mellbimbók körül), a combokon, az alkarokon, a kezeken. A hajhullás hirsutizmussal jár, pattanások, zugok jelennek meg, a fülek előtt csökken a hajszál, a hormonális egyensúlyhiány okozta menstruációs rendellenességek - a menstruációs vérzés szabálytalan, 31 napnál hosszabb időközönként jelentkezik, gyakori a menstruációs vérzés teljes kihagyása.
jegyzet: Abszolút téves az a gondolat, hogy csak azok a nők veszélyeztetik a virilizációt és a hirsutizmust, akik visszaélnek az AAS túladagolásával. Igaz, hogy az androgén által kiváltott NVU AAS-ról már beszámoltak terápiás dózisoknál (olyan terápiás dózisoknál, amelyek lényegesen alacsonyabbak, mint a dopping dózisok). Ezenkívül a nők és a lányok virilizációjának és hirsutizmusának megnyilvánulásai nemcsak az androgének fokozott jelenlétével, hanem az alacsony SHBG-szinttel, korlátozott kötőképességével és nem utolsósorban az 5α-szteroid fokozott hatásával is társulhatnak. reduktáz enzim - androgén aktív dihidrometabolitok.
c) hipertrichózis - a hipertrichózis a haj és a lányok fokozott előfordulására utal, amelyek típusa, mértéke és előfordulása nem felel meg a nemnek vagy az életkornak. A nőknél ez különösen az alsó végtagok és az alkarok szokatlanul kiterjedt szőrössége. A test egyéb részeinek (arc, mellkas, hát) jelentős szőrössége hiányzik a hipertrichózisban.
d) teratogén hatás - Véleményem szerint az AAS-zal való visszaélést választó összes nő legnagyobb kockázata az a tényleges lehetőség, hogy utódjainak veleszületett rendellenessége vagy hibája alakul ki. Úgy gondolom, hogy a jelenlegi tudomány sem tudja kielégítően megválaszolni azt a kérdést, hogy az AAS alkalmazása és az esetleges terhesség közötti időintervallum garantálja-e, hogy az említett kockázat elfogadható szintre csökken (ha van ilyen).
Nem csak a nőknél, hanem a férfiaknál is - a dopping bűnösöknek vannak specifikus, hormonálisan kondicionált NVU-k, amelyek az AAS visszaélésével társulnak, amelyeket különféle enzimek (enzim komplex aromatáz, szteroid 5a-reduktáz) metabolizálnak ösztrogén vagy fokozott androgén anyagokká. hatás.
a) gynecomastia, túlzott só, folyadékretenció és fokozott zsírraktározás
b) here atrófia (méretük csökkentése) csökkent endogén tesztoszteron termeléssel jár
c) oligozoospermia (a spermiumszám csökkenése az ejakulátumban) vagy azoospermia (érett spermium hiánya az ejakulátumban)
d) negatív hatás a prosztatára
NŐK ÉS FÉRFI
a) toxikus hatások a májra
b) pattanások
c) alopecia (túlzott hajhullás)
d) káros hatás a szív- és érrendszerre
e) negatív hatás a pszichére (úgynevezett szteroid őrület)