eltérés

Az anya és a baba közötti vércsoport-eltérés születés után sárgasághoz vezethet. A sárgaság csak egyike az újszülött hemolitikus betegségének nevezett állapot két fő tünetének. Ez a betegség nemcsak sárgaságot, hanem vérszegénységet (vérszegénységet) is magában foglal.

Mi az újszülött hemolitikus betegsége

Az újszülött hemolitikus betegsége olyan betegség, amely kizárólag az újszülött korában fordul elő. A betegség a vörösvértestek elleni antitestek jelenlétén alapul. Ezek az antitestek kötődnek a vörösvérsejtekhez, amelyek hatásukra lebomlanak. A vörösvértestek lebomlása vérszegénységhez (vérszegénységhez), valamint a vér bilirubinszintjének emelkedéséhez vezet, amely sárgaságként nyilvánul meg. A vörösvértestek lebontásának végterméke a bilirubin.

Mikor alakul ki az újszülött hemolitikus betegsége?

Az újszülött hemolitikus betegsége akkor fordul elő, amikor az újszülött vére antitesteket tartalmaz a vörösvérsejtjeivel szemben.

Antitestek keletkezhetnek az Rh faktor, a több Rh faktor és a sárgaság közötti eltérés miatt, vagy az anya és a gyermek között más a vércsoport, különösen akkor, ha az anyának 0 vércsoportja van, A vagy B gyermeke van.

Hogyan keletkezik az újszülött hemolitikus betegsége

A betegség tünetei és lefolyása

A fő tünetek közé tartozik vörösvértestek hiánya (vérszegénység) és sárgaság. A sárgaság az első vagy a második napon fordul elő, szemben az egészséges újszülött sárgaságával, a sárgaság pedig egészséges újszülöttel. Általában nem éri el a gyermeket veszélyeztető értéket. A vörösvértestek csökkenése általában nem olyan gyors, mint az Rh-faktor eltérése esetén.

Alkalmanként ezek a gyerekek, különösen a 2.-3. hónap, amikor minden gyermek vérszáma a legrosszabb, vérátömlesztést igényel.

Kezelés

A sárgaságot általában fototerápiával kezelik. Több Bilirubin egy újszülöttnél. Ritkán cserecserére van szükség. A vörösvértestek csökkenése az újszülöttek korai életkorában ritkán igényel vérátömlesztést. Abban az időszakban azonban, amikor minden gyermeknél a vörösvértestek legnagyobb mértékben csökkentek, vagyis az élet 3. hónapja körül, ezek közül néhány gyermek nem kerüli el a vérátömlesztést. Különösen, ha más betegségállapotok társulnak.

Diagnosztika

A diagnózis nem nehéz. A növekvő bilirubin és a nem megfelelő vércsoportok nem bizonyítják ezt a betegséget. Ennek bizonyítéka a gyermek vérsejtjei elleni antitestek jelenléte, amelyek rutinszerűen megvizsgálhatók.