vesebetegség
Macskáinkat az alattomos PKD betegség fenyegeti. Interjút kínálunk erről a betegségről Markéta Dajbychová asszonnyal a Pilsen Genomia Laboratóriumban.

Hogyan nyilvánul meg a PKD (policisztás vesebetegség)?
A betegség folyadékkal töltött veseciszták (üregek) kialakulásában nyilvánul meg. Ezek a ciszták veszélyeztetik a vese működését, és veseelégtelenséghez és egy beteg halálához vezethetnek. A PKD gyógyíthatatlan krónikus betegség, amelynek súlyossága esetenként változó.

Honnan tudom, hogy egy macska PKD-ben szenved?
A PKD-ben szenvedő macskák betegségének klinikai tünetei a vesében lévő ciszták méretétől és számától függenek. Az életkor előrehaladtával a ciszták megnagyobbodnak és gyakoribbá válnak. Egy felnőtt állatnál elérhetik a több centimétert is. A veseszövet funkcionálisabb részét nem funkcionális ciszták váltják fel, annál hamarabb kezdenek megjelenni a veseelégtelenség első jelei - fokozatos étvágytalanság, fogyás, fokozott folyadékbevitel, gyakoribb vizelés stb.

A betegség előrehaladtával?

A PKD örökletes?
Igen, a policisztás vesebetegség egy örökletes betegség, amely nemcsak macskáknál fordul elő, hanem embereknél és más állatoknál is. Macskákban a perzsa és az egzotikus macskák vannak a legnagyobb veszélyben a túlzott keresztezés miatt.
Pontosan a betegség öröklődése miatt fontos a betegség időben történő diagnosztizálása. Azok az állatok, akiknek nincsenek komoly egészségügyi problémáik (pl. A veseciszták száma minimális) és gyakran nagyon idős korukig élnek, továbbra is pozitívak lehetnek a PKD-ben. A fő kockázat ezekben az esetekben a betegség utódoknak történő értékesítése.

Hogyan öröklődik a betegség?
A PKD domináns tulajdonságként öröklődik. Ez azt jelenti, hogy minden macska, akinek egy abnormális génje van, PKD-ben szenved. Ha az egyik szülő beteg, utódainak 50% -a beteg lesz.
Világosan megmagyarázhatjuk. Jelöljük a mutált "A" allélt (ami PKD-t okoz) és a normális egészséges allélt "a" -nak. Abban az esetben, ha egy beteg A/a egyént kereszteznek egészséges a/a egyénnel, minden utód 50% -ban valószínű, hogy örökli a kóros allélt az érintett szülőtől, és ezért érintett lesz (A/a). 50% esélye van normális allél megszerzésére, egészséges és/vagy egészséges lesz. Két pozitív egyed keresztezése esetén az alom cicáinak 50% -a lesz pozitív (A/a), csak 25% negatív (a/a), 25% -uk örökli a hibás gént mindkét szülőtől (A/a) A). Az A/A egyedek általában születésük előtt meghalnak.

Milyen fajta macskák szenvednek leggyakrabban PKD-ben?
A legkockázatosabb fajták egyértelműen a perzsa és az egzotikus macskák. Az összes perzsa és egzotikus macskától származó fajta is veszélyeztetett.

Nagyon kockázatos Közepes kockázat Alacsony kockázatú
perzsa és egzotikus macskák
Ázsiai, beleértve Burmilt és Tiffanyt (hosszú hajú ázsiai)
Burma
Brit rövidszőrű
Cornish Rex
Devon Rex
Rongybaba
Hócipő
Angóra (keleti hosszúszőrű, jávai)
Maine Coons
Norvég erdei macskák
Keletiek
sziámi
Tonkinké
Török Van
Abesszin macskák
Balinéz
BengalsBurms
Egyiptomi Mau
Korat
Ocicat
Orosz kék
szingapúri
Szomáliai


Hány éves korban a legjobb a macskákat megvizsgálni?
Korától függetlenül az egyén genetikai információi az élet során nem változnak. Általában jobb megvizsgálni a macskákat az első párzás előtt, pontosan annak érdekében, hogy megakadályozzuk a betegség elterjedését a következő generációk számára.

Hogyan működik a vizsga?
A vizsgálatot kis vérmintából vagy a szájnyálkahártya tamponjából készítik. A laboratórium vérvételi csöveket és keféket biztosít a nyálkahártya letörléséhez.
A szoptatott kölykök szájüregét nem tanácsos törölni, mivel anyjuk sejtjei lehetnek a szájukban. A mintákat a világ laboratóriumába küldik rendszeres postai úton, és az eredmények legkésőbb tíz napon belül ismertek.