A Michalov Club tizenhét éve törekszik az onkológiai betegségekben szenvedők életízének helyreállítására.
2016. július 22, 00:00 Miroslava Masicová
Nem választ betegséget, nem vásárol egészséget. A Michalov ILCO klub tizenhét éve törekszik arra, hogy életre keltse az emberek vastagbélbetegség iránti étvágyát.
MICHALOVCE. A vastagbélrák kellemetlen életváltozásokat hoz az érintettek számára. A műtétnek és a sztóma bevezetésének köszönhetően ezek a betegek újabb lehetőséget kapnak arra, hogy visszatérjenek a normális életbe. Michalovce-ban és környékén nincsenek egyedül ebben a helyzetben.
Tizenhét éve működik és aktívan működik az ILCO klub, amely egyesíti az onkológiai betegeket - az ostomistákat, vagyis a vastagbélbetegségek által érintetteket. Felváltva 45–55 tagja van.
Stomics az ILCO klubban
A klub fő küldetése, hogy a vastagbélműtét után az embereknek ne csak emberi, hanem szakmai támogatást és segítséget nyújtson.
Az osztóma olyan súlyos fogyatékossággal élő állampolgár, akinek a hasüregén ideiglenesen vagy véglegesen eltávolítják az üreges szervet (vékonybél - ileostomia, vastagbél - colostomia vagy ureter - urostomia), a védőeszközök (tasakok) viselésével a hason.
Vannak olyan betegek is, akiknél átmeneti sztóma alakult ki, és gyógyulás után visszavonhatók.
Egy életen át tartó betegség
"Ez egy életen át tartó betegség. Ezeknek az embereknek gyakran nagy nehézségek árán lépnek be a normális életbe. Maga a betegség gyógyítható, de az ezt követő egyéb dolgok komplikációkat hoznak minden beteg életébe "- mondja Michal Varga, a klub tagja.
Hangsúlyozza, hogy az emberek gyakran úgy érzik, hogy ezzel aktív életük véget ér. "Megpróbáljuk meggyőzni őket arról, hogy még a törzskönyvvel sem lehet teljes mértékben élni és dolgozni, ezt próbáljuk mindenekelőtt."
Fontos a tudatosság
Pozsonyban hozták létre az első osztómiás klubot. Fokozatosan jöttek létre klubok Trencsénben, Kassán, Nové Zámky-ban és Martinban.
Ezeket a klubokat 1991-ben alapította a SLOVILCO sztómák Szlovákiai Szövetsége. Ma 27 klub van bejegyezve Szlovákiában, és több mint 1300 osztomistát és más fogyatékkal élő személyt, valamint családtagjaikat köti össze.
Az egyesület minden évben felújítási tartózkodásokat biztosít az osztomisták számára, szemináriumokat tart a szociálpolitikáról, a sztóma gondozásáról és a sztóma gondozással kapcsolatos hírekről. Vannak pszichológiai tanácsadás is.
Michalovčany is használja mindezt.
"2011-ben Lvivben voltam a páneurópai osztómiás kongresszuson. Ott megbeszéltük a betegségünkkel kapcsolatos különféle gyakorlati dolgokat. Az egészséges ember el sem tudja képzelni azokat a problémákat, amelyekkel például egy olyan helyzetben találkozunk, amikor vészhelyzetben élesen táskát kell cserélnünk. Sokan ilyen félelmek miatt maradnak otthon, társadalmilag elszigetelik magukat, bezárkóznak. Rajtunk áll, hogy kinyissuk-e a szemüket, és megmutassuk, hogyan lehetséges "- mondja Varga.
Mindezt kéthetente a michalovce-i osztómiás klinikák is biztosítják, ahol az ápolók elmagyarázzák, megmutatják, tanítják.
Mindenkitől függ, hogyan élnek
Michal Varga 17 éve él a betegséggel.
"Akkor egyszerűen rájöttünk. Különben már nem lesz, meg kell állapodni vele "- mondja.
Ő maga a műtét után további 10 évig dolgozott, utazott.
"Ma is aktív vagyok. Minden nap úgy dolgozom, mint egy sárkány, még jobban, mint valaha. ”- nevet a vidám idősebb, aki megpróbálja átadni saját optimizmusának egy darabját másoknak is.