kérem, tanácsolja, hogy megjósolta a fogyatékkal élő babáját, és még mindig egészséges legyen? hármas tesztek rendben voltak, valamint amniocentesis magzatvíz-gyűjtés, de elvégezték a magzatvíz-teszteket valamilyen pozsonyi medirex-ben, és azt mondják, hogy nagymamámnak kromoszóma-csúcshibája volt, amely papíron nem is látszott, már 25 hétig vettem részt terhesség és valahogy nem akarom elhinni az egészet, csak hasonló történeteket és tapasztalatokat kell hallanom minden egyes embernek, hálás leszek köszönöm

megjósolták

@ sisi333: az orvos azt mondta nekem az első lányomról, hogy a csecsemő fogyatékkal él, el akar küldeni vizsgálatokra, de elutasítottam a vizsgálatokat, azt mondtam, hogy bármi is legyek, és a lányom pontosan egészséges volt, most tizenegy éves vagyok ez egy normális egészséges gyermek, és a második fiával az orvos talán egy órán át fia alatt tartott, eleinte azt gondolta, hogy a gyermek nem él, aztán hogy életben van, de szívhibája van, elküldött egy szakorvos, aki egy órán keresztül engem is fiaztatott, megerősítette, hogy nincs szívhibám, el akar küldeni, elutasítottam más vizsgálatokat és gyógyszereket, elutasítottam más vizsgálatokat és gyógyszereket, a fiam egészséges volt, hároméves voltam, mi is jól jártunk a kardió miatt, nincs semmilyen hibája vagy semmi, a kardio azt mondta, hogy egyáltalán nem érti, hogyan diagnosztizálhatnak nekem ilyesmit. szorosan zárt erős szív. szóval a tapasztalataim, különösképpen ne legyenek hangsúlyosak, mert ha nincs hiba, akkor stressz által hozod át, úgy vettem, hogy az én gyermekem, szeretni fogom és vigyázok rá, amilyen lesz, még akkor is, ha ő érintett az enyém.

@ sisi333 hasméret nem oldja meg 🙂 Most vagyok a másodiknál, ahol semmi itt semmi. majd 30 hét fordulópont volt. akkor már olyan voltam, mint egy kombájn:-P 😀 hegyek dolgokat vásárolni. különben, ha belegondolok, az orvos által elmondott szindrómának egyéb kísérő problémái vannak, a vállcsontok helyzete és hossza, az arc, a fej mérete, a fül, a száj, a szem helyzete, és azt hiszem ezt már korábban észrevették volna. szóval vásárolni, itt az ideje time. Szinte mindenem otthon volt, amikor a csodálatos orvos elmondta azt a szörnyű dolgot, és kétségbeestem, de aztán nemet mondtam. Megvettem a babakocsit. és egyéb dolgokat, használnom kell őket, és minden nap elmondtam a hasában lévő kicsinek, mit vásárolt egy kedves anya, és hogy alig várja, hogy harcos lehessen:

@ sisi333 kérem, hagyja abba a kromoszóma bábokkal való foglalkozást, vásároljon dolgokat és várom a babát, soha senki és bármilyen vizsgálat 100% -ban garantálja, hogy a gyermek egészséges lesz, amíg a karjaiban tartja. az orvosok sokszor tudják, hogyan kell megfélemlíteni, én magam is tapasztaltam, és ha nem lettem volna orvos, és van józan eszem, repülésekre repülök, mint egy liba/így soha nem mennék el, de ez így alakult utána mindent, amit az orvos elmondott a magzati fogyatékosságról, mivel 42 éves koromban estem teherbe /.van egészséges fiam 😉 mm orvos, és mindig azt mondja, hogy foglalkozzon az egészséggel. probléma, ha valóban felmerül és megerősítést nyer, nem előre/pl. egy csomó beteg siratja, hogy rákja van, és a szövettan azt mutatja, hogy nincs, de a beteg már mentálisan is fél. két lehetőséged van - aggódni fogsz, és a babád is érezni fogja, vagy várod, imádkozol, és reméled, hogy rendben lesz. és ez/tudom, hogyan kell megjövendölni, de erről a pssst 😉

@hameeda én is hiszem, hogy rendben lesz, és nagyon örülnék annak az érzésnek, amikor a baba megszületik és egészséges, ezért elmegyek orvoshoz, megmutatom neki, és elmondom

@ sisi333 - a kígyóorvosok jobban tudják különböztetni, mi a kivágott kromoszóma kustikuma és mi több. Menj el egy megfelelő ultrahangra egy szakértőhöz, ebben a szindrómában leírt jelek "nyilvánvalóan", tehát még babatkának is el tudnak oszlani gondjait most, vagy erősítse meg, és képes lesz megoldani. Ez a bizonytalanság nem növeli a nyugalmát. Túl sokat fogom a hüvelykujjam. Az amniocetesis eredményei csaknem száz százalékban támaszkodhatnak.

@janinah köszönöm azokat a nagyszerű szavakat, amelyekért imádkozom, és hiszem, hogy rendben lesz, és fontosnak tartom az ösztönömet, mert folyton azt mondja nekem, hogy jól volt mozgalmak 19 hét múlva, és azóta a hegy olyan nő lesz, mint a mennydörgés, elhiszem, remélem, hogy egyetlen szó sem fog megerősülni, amit mondtak

@ anjelicek26 Megvoltak az amnion oké eredményei, de a magzatvízgyűjtés második felétől kezdve mit csinált a citogenetikai vizsgálat, lehet rá támaszkodni, vagy nem lehet százszázalékosan megtenni, nem tudom, mi a a vizsgálat talán még amnio is rosszat küldene

@ sisi333 - A gyorsított mintában nem tesztelek mindent, a végeredmény kivételével, és ez a szindróma szinte ritkaság. Főleg nadyyychni és simogatja a darálót. Vegye ki az eredményeket, és menjen egy igazi szakértőhöz. Ne hagyatkozzon egy véleményre, ha nagymamájáról van szó.

@ sisi333: pontosan ezért utasítottam el a további vizsgálatokat, mert hittem abban, hogy a babám egészséges lesz, valahogy úgy éreztem, és az orvosok után sem akartam az egész terhességet lefuttatni, megbékéltem azzal, amivel lenne, de hiszek benne, és ez nagyon sokat segített nekem, sok jó közérzetet és egy kis stresszt kívánok, sok szeretetet, békét adjon a csecsemőnek

@ anjelicek26 lenze azt mondta nekem, hogy a henten mintavétel nem citogenetikailag teszi kicsivé, de ők is felszerelték, nem értem

@ sisi333 - véleményem szerint ne kérdőjelezd meg az eredményeket, keress más értelmezést. Az, hogy a kromoszóma fel van-e osztva vagy sem, megmondja szakembernek, nem tudom, milyen nőgyógyász van, de próbáljon a legjobbat kihozni. Mert ez valóban gyakran megerősíti az orvos véleményét. Plusz nézze meg részletesen a dietetikust ultrahang céljából.

@ anjelicek26 csütörtökön megint részletezem, és amit mondasz, az az orvos szerinted igazad van, és ezért vagyok annyira boldogtalan, mert mindenki mást mond, és nem tudod, kiben bízzál

@ anjelicek26 és még egy dolog, amit a nőgyógyászom mindig csak a sebességemben látott vagy megdobogtatja a szívemet, és egy tanácsadói vizsgálatra volt szükségem fél percig, semmi több, aztán mindig nem küldött fizetett szonóra hát nem?

@ sisi333 itt csak az orvos-genetikus segít a magyarázatban, ha kapcsolatot keres a környékén lévő genetikával, ill. BA-ban harap MUDr. Forduljon Ondrejcakhoz a vasúti kórházból, ő biztosan többet mond neked, mint az anyukák a Kulturális Minisztériumban. az amniocentézis eredményei 100% -osak, ha a mintavétel sikeres

@ sisi333 - de elképesztő nőgyógyászati ​​tény:( Sajnálom, nekem is van hozzáférésem:( Tájékozódjon a környékén lévő kapacitásról, és rendeljen minél előbb. Amikor telefonon elmagyarázza a helyzetet, biztos vagyok benne, hogy még mindig valahol.

@kikuleenka ezeket az eredményeket ma a genetikus lenze elmondta nekem, mivel már írtam, az amnio jó darab volt a hasított kromoszómából, amelyet ezen a citogenetikai vizsgálaton találtak

@ anjelicek26 csütörtökön konzultálok azzal az orvossal, akihez megyek, ezért hadd tanácsoljam, valahogy a legjobb érzése van, embernek is ember, nincs hentes, mint a többi

@ ujjisten szeretném, ha nagyon várom minden vásárolt dolgot, és azt az elvárást, hogy babatenko eljön, de még mindig csak félek

szia, nagyon rossz tripple tesztem volt, megismételtem a genetika háromszoros tesztjét - DS-vel fenyegettek minket, senki sem mesélt a morfológiai ultrahang lehetőségéről, többször elutasítottam az amniocentézist, ahová még mindig elküldtek, rossz magzati is volt paraméterek, polihidramion, magas vérnyomás. semmi jó. Már féltem az agykárosodástól a nagyon magas vérnyomás miatt, kétszer voltam morfológiai ultrahangon - a 30. héten is járok és ott minden rendben volt. a kicsi teljesen egészséges, annak ellenére, hogy az orvosok a magas vérnyomás miatt elhatározták korai születését, nagy és egészséges született, fogom az ujjaimat, hogy neked sikerüljön.

te még mindig morfológiai ultrahangot üldöztél 30-kor. De ha az amnio rendben lenne, akkor szerintem minden rendben lenne. Nekem is voltak rossz hármas tesztjeim, magzatvizelésre küldtek, de eszembe jutott a morfológiai ultrahang Dr. Grochal Martinban (rágjon egy nagyon jó szakértőt, amit szintén megerősítek) a baba kinézte, megmérte és kizárta a DS-t és a gerincvelőt, ezért voltak rossz hármas tesztjeim. Ezért elutasítottam Amniót, mivel továbbra is fennáll a vetélés veszélye. Tehát csak remélem, hogy minden nagyon rendben van.

@smalova helló, még mindig el vagyok tévesztve abban a kérdésben, hogy milyen vizsgálatból származnak, ami azért jött el a hasított kromoszómára, mert eddig hármas tesztek és amnio voltak, a családunkban a mérések rendben voltak, senki volt valami ilyesmi, nem tudjuk megmagyarázni. Márton csütörtökére is elmegyek, kíváncsi vagyok, mit mondanak nekem mindig, de hiszem, hogy a kezemben van, és rendben lesz

@ sisi333 ne félj, hogy minden jól alakul. Rettenetesen féltem is, mert nálunk nincs semmi hasonló, és a hármas tesztek iszonyatosan megrémítettek, és csak Dr. Grochal irodájából való távozásunk után vettünk levegőt 😉 ne félj beengedni a férjedet, és már nagyon várod akár a kicsi vagy a kicsi látása 3D képben. Csak addig ne stresszelj, mert ez nem teszi jól az apróságot, pedig tudom, hogy nem könnyű. és tudod, hogyan lehet eljutni dr. Grochal? Ha tanácsra van szükséged, írj bátran 😉