9.7. 2013 7:40 Az embrió szkennelésének új módja csökkentheti az asszisztált reprodukció kockázatát
Az asszisztált reprodukció megoldást ígér azoknak a pároknak, akiknek nem sikerül természetes módon fogantatniuk a gyermeket. De bár az egész folyamat kémcsőben és szakmai felügyelet mellett zajlik, gyakran először nem sikerül.
Átlagosan csak minden harmadik átvitt friss embrió eredményez egészséges terhességet. Megdermedve a statisztikák még pesszimistábbak. Azok a csírák, amelyek többet termelnek a csőben, és amelyek közül több károsítja a DNS-t, problémát jelenthetnek a jelenlegi módszerekkel.
A helyzet hamarosan megváltozhat. A tudósoknak sikerült kifejleszteniük egy új génszkennelési módszert, amely az embriókat teszteli, mielőtt átkerülnének a méhbe. Ez csökkentheti a vetélés kockázatát, és a technológia segíthet a születési rendellenességek felderítésében.
Az Oxfordi Egyetem kutatói meg tudták különböztetni az egészségeseket és a sérülteket, akik kifejlesztettek egy új módszert a gén "olvasására" erre a célra.
Néhány órával a csőben való megtermékenyítés után tudták a kromoszómák számát és a génjeikben elrejtett egyéb információkat. Meg tudták mutatni, melyik a leginkább képes, és előzetes fagyás nélkül át tudnak szállni a méhbe.
Az első gyermek, akit először hoztak le a vizsgálatnak, májusban született az Egyesült Államokban.
A vizsgálatban két, 35 és 39 év közötti nő vett részt, akiknek korábban több vetélése volt. "Eredményeink alapján egyetlen átvitel egészséges terhességhez vezetett mindkét esetben" - írja Dagan Wells, a Bloomberg szerint a csapat vezetője egy kísérő jelentésben. Ezeket a sikereket további tesztekkel kell megerősíteni.
Az embriók kulcskromoszómáinak szűrését ma is végzik, de ez egy nagyon költséges szolgáltatás, amelyet a leendő szülők fizetnek magukért. Szlovákiában ezer eurótól felfelé is elérhető egy ilyen vizsgálat, még beteg előkészítéssel is. A brit kutatók számára alkalmazott új módszernek összetettebbnek és ugyanakkor olcsóbbnak kell lennie.