● | Maximális ár | 8,63 € | 0,00 € (0,0%) |
● | Dopl. beteg max. | 3,50 € | 0,00 € (0,0%) |
● | A biztosítótársaság visszatérítése | 5,13 € | 0,00 € (0,0%) |
Egy hónap | Dopl. beteg maximális | A biztosítótársaság visszatérítése |
03/21 | 3,50 € (0,0%) | 5,13 € (0,0%) |
02/21 | 3,50 € (0,0%) | 5,13 € (0,0%) |
01/21 | 3,50 € (+ 9,4%) | 5,13 € (-5,5%) |
12/20 | 3,20 € | 5,43 € |
Jelzési határ. | IGEN |
A felülvizsgálatok hozzájárulása. lek. | NEM |
Recept. határ. | ENP, DIA |
Fizetési mód | S - részleges |
A gyógyszer eredete | Generikus gyógyszer |
Figyelem
A törvény szerint bizonyos információk csak a szakemberek számára állnak rendelkezésre.
Leírás és cél
Metformin-hidrokloridot tartalmaz, amely a biguanidok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik és a 2-es típusú (nem inzulinfüggő) cukorbetegség kezelésére szolgál.
2-es típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazzák, amikor az étrendi intézkedések és a testmozgás nem elegendő a normális vércukorszint (cukor) szintjének fenntartásához és a stabil testsúly fenntartásához vagy csökkentéséhez.
A használat
Adagolás és adagolási ütemtervek
Normál vesefunkciójú felnőttek (GFR ≥ 90 ml/perc)
Monoterápia és kombináció más orális antidiabetikumokkal:
A szokásos kezdő adag naponta egyszer egy 500 mg-os tabletta. 10-15 nap elteltével az adag a vércukorszint eredményei alapján módosítható. Az adag fokozatos növelése javíthatja a gyomor-bél toleranciáját.
Az adagot részletekben 500 mg-mal kell növelni 10-15 naponta, legfeljebb napi 2000 mg-ig, este étkezés közben.
Ha a glikémiás kontroll napi egyszeri 2000 mg-os dózissal nem érhető el, fontolóra kell venni a napi kétszeri 1000 mg-os dózist, mindkét adagot étkezés közben kell bevenni. Ha a glikémiás kontroll még mindig nem érhető el, akkor a kezelést azonnali felszabadulású metforminnal lehet felváltani, maximális napi dózisa 3000 mg.
A már metforminnal kezelt betegeknél a kezdő dózisnak meg kell egyeznie a metformin azonnali felszabadulású tabletták napi dózisával.
Ha a beteg egy másik orális hipoglikémiás szer alkalmazását tervezi átállítani, a szülő gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és a fenti dózisban metformint kell kezdeni.
A metformin 750 mg és 1000 mg retard tabletták alkalmasak olyan betegek számára, akiket már metformin (retard vagy azonnali felszabadulású) tablettákkal kezeltek. Dózisuknak meg kell egyeznie a metformin tabletták napi adagjával (hosszan tartó vagy azonnali felszabadulás), legfeljebb 1500 mg vagy 2000 mg dózisig.
Kombináció inzulinnal:
A szokásos kezdő adag naponta egyszer egy 500 mg-os tabletta, az inzulinadagot a vércukorszint-szabályozási eredmények alapján módosítva. Azoknál a betegeknél, akiket már metformin és inzulin kombinációjával kezeltek, a 750 mg vagy 1000 mg metformin retard tabletták dózisának meg kell egyeznie a metformin tabletták napi adagjával, legfeljebb 1500 mg vagy 2000 mg dózisig.
Idős betegek
Az adagot a vesefunkciós tesztek eredményei alapján kell beállítani.
Vesekárosodásban szenvedő betegek
A GFR-t a kezelés megkezdése előtt és a kezelés megkezdése után évente legalább egyszer értékelni kell. Vesekárosodás esetén az adag módosítása szükséges a GFR értékek alapján:
- 60-89 ml/perc: a teljes maximális napi adag 2000 mg, a csökkent vesefunkció miatt megfontolható az adag csökkentése
- 45-59 ml/perc: a teljes maximális napi adag 2000 mg, a metformin-kezelés megkezdése előtt fontolóra kell venni azokat a tényezőket, amelyek növelhetik a tejsavas acidózis kockázatát.
- 30–44 ml/perc: a teljes maximális napi adag 1000 mg, a metformin-kezelés megkezdése előtt fontolóra kell venni azokat a tényezőket, amelyek növelhetik a tejsavas acidózis kockázatát.
Használat módja
A tablettákat étkezés közben kell bevenni (ha az adag naponta egyszer, akkor este), a tablettákat egészben, egy pohár vízzel kell lenyelni. A tablettákat nem szabad rágni, osztani vagy összetörni.
Figyelem
Káros hatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Metformin Teva XR nagyon ritka (10 000 emberből legfeljebb 1-et érinthet), de nagyon súlyos, tejsavas acidózisnak nevezett mellékhatást okozhat (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt). Ha igen st. tovább>