csak

Az epilepsziákat különböző pletykák és dogmák kísérik az életben. Még rosszabb a helyzet, amikor egyesülnek egy gyermek ellen.

Egy felnőtt legalább részben képes megbirkózni a környezet hátrányaival. De nem gyerek. Michaela Mikletičová, a nyolcéves Milanek édesanyjának célja gyermeke jogainak védelme és egyúttal mások segítése.

Ő is úgy döntött, hogy nyílt beszéddel küzd a betegség körüli mítoszok ellen. Nem csak hazánkban az epilepsziás szerek korlátozottak, ha szó szerint nem is diszkriminálják őket. A német lakosság ötöde úgy véli, hogy az epilepszia a mentális betegségek egyik formája, és nem értene egyet azzal, hogy gyermeke epilepsziát vegyen feleségül. Az 1970-es évekig az epilepsziákat tiltották az éttermekben az Egyesült Államokban, Nagy-Britanniában, de más országokban nem, a hetvenes évek végén nem házasodhattak meg.

"A fiam nem szellemileg visszamaradott, csak beteg. Epilepsziás, egészséges csapathoz tartozik. Miért kéri ezeknek a gyermekeknek az édesanyja, hogy vigyék őket óvodába vagy iskolába "- mondja Michaela Mikletičová. "Ebben az esetben a tudatlanság egyenlő a félelemmel és a bizonytalansággal. És ezen változtatni akarok "- magyarázza döntését, hogy segítsen a betegeknek, valamint felhívja a figyelmet a betegségre. Végül is a történelem olyan nagyjai, mint Agatha Christie, Nagy Sándor, Julius Caesar, Bonaparte Napóleon és Ludwig van Beethoven szintén epilepsziák voltak.

Diagnózis: epilepszia
Milanko gyönyörű baba volt. "Hat héttel a születése után azonban a feje aránytalanul növekedni kezdett. A kórházi kezelés és a különféle vizsgálatok megerősítették aggodalmainkat. A diagnózis a következő volt: hydrocephalus "- mondja Michaela Mikletičová. Nem akarta elhinni. "E diagnózis során az agykamrákban felhalmozódik a cerebrospinális folyadék, amelynek nincs hova kifolynia, és a kamrák megnagyobbodnak" - mondja.

Amikor ezek a problémák enyhültek, örültek, hogy Milanko normálisan fejlődik és növekszik, és olyan, mint más gyerekek. Eljött azonban az a nap, amikor a teste furcsán megcsavarodott. Kevesebb mint három éves volt. "A teste olyan volt, mint egy rongybaba. Rángatni kezdte az arcát, majd a testét, nem reagált "- idézi fel sorsfordító napját. "A kórházban hallottam egy diagnózist: epilepsziás roham. De akkor még nem volt világos, hogy egyszeri összeomlásról van szó, vagy megismétlődnek a rohamok "- mondja. Milanko három hónapig rohamok nélkül volt, de aztán újra eljött. Ezúttal az orvosok véglegesen megerősítették az epilepsziát.

Ezután folyamatosan figyelte fiát, élete teljesen megváltozott. Aggódni kezdett a kicsi miatt, és figyelte minden mozdulatát. Fokozatosan azonban kezdték megszokni az új rendszert. Milanko szinte semmiben sem különbözött társaitól. Anyjának azonban fogalma sem volt arról, milyen viszontagságok várnak rájuk.

Az óvoda ideje
Michaela munkát akart szerezni, ezért érdeklődni kezdett az óvoda iránt. És megkezdődött a harc a szélmalmokkal. "Nem volt probléma elfogadni Milaneket, amíg be nem ismertem a betegségét. Több óvodaigazgató nem volt hajlandó elhelyezni őt. Vitatkoztak arról, hogy más gyermekek hogyan fogják fel esetleges rohamát. Talán csak a saját félelmüket és tudatlanságukat igazolták "- meséli, milyen nehéz volt óvodát találni. Végül befogadták, pedig bevallja, hogy véd.

Mindenkinek elmagyarázta, mit kell tennie, ha a gyermek rohamot szenved, hogy elég volt elszigetelni az éles tárgyaktól, hogy ne sértse meg magát, és mentőt hívjon. "Minden rendben lenne, de a tanárok elkezdtek úgy bánni vele, hogy szinte mindent meg tudott csinálni. Amikor nem akart rajzolni, akkor sem rajzolt, csak nem csinált semmit, csak nem akart rajzolni. Azt mondják, nem okoznak rohamot. Szerencsére az egész időszakban csak egyszer kapta meg az óvodában "- mondja Michaela. Ideje beiratkozni az iskolába. És ismét félt, hogy a tanárok hogyan fogadják el azt a tényt, hogy epilepsziásnak lenni.

Ismét félreértés
Az iskolába való beiratkozás trauma volt. Elismeri a diagnózist a regisztráció során? Vagy hallgasson el a betegségről, és beszéljen róla, amikor iskolába kezd? "Nem szóltam semmit a nyilvántartásból, mert a probléma mindenképpen bekövetkezett. A tanárnő megtudta, hogy nem szeret kislányt rajzolni, ajánlott minket tesztre egy pszichológusnál. Katasztrofálisnak bizonyult. Állítólag szellemileg retardált, tegyük be egy speciális iskolába "- mondja a pszichológus döntéséről. De aztán megismerte a fogyatékossággal élő gyermekek iskoláját. "Nagyon megkönnyebbültem, amikor az igazgató habozás nélkül válaszolt nekem a fiam epilepsziájáról:" Szóval? Ő volt az első ember, aki nem félt az epilepsziától, nem hátrált meg ettől "- mondja Michaela Mikletičová.

Az epilepszia tudatlanságának problémájára Jana Harčárová gyógypedagógus is felhívja a figyelmet. "Mindannyian csak emberek vagyunk, és a tanárnak is tanulnia kell. A helyzet lassan javul, sok kolléga már azt kérdezi tőlem, hogyan lehetne megközelíteni az ilyen gyerekeket. Elmagyarázom nekik, hogy ezek a gyerekek megegyeznek másokkal, még a magán "kutatásaim" alapján is, sokuknak kivételes tehetségük van a matematikához "- mondja.

Szerinte ezeket a gyerekeket be kell integrálni az egészségesek közé, nem külön kiemelni. "A cukorbetegséggel, elhízással, lisztérzékenységgel, különféle enyhe agyi diszfunkciókkal, epilepsziával, allergiával és sok más korlátozással küzdő gyermekeknek ugyanolyan joguk van az oktatáshoz, előítéletek nélkül, a humánus-kreatív megközelítés szellemében és a társadalomban való teljes fejlődés lehetőségében. Ugyanazok a jogaik és kötelezettségeik vannak, amelyeket nem szabad megtagadni tőlük "- mondja. Szerinte fontos, hogy az epilepsziában szenvedő gyermek minél jobban bekapcsolódhasson a kollektívába.

Tud a betegségéről
Milanko tudja, hogy epilepsziás, nem emlékszik görcsrohamokra, azaz nagyokra, de amikor átveszi a kórházat, mindig megkérdezi anyját, hogy volt-e rajta rohama. "Megfelelő kezeléssel és jó gyógyszerekkel sikerül elég jó szinten tartani az állapotát. Nagyobb problémánk volt a környezet elfogadásával. Ma, a sok tapasztalat után, sajnos ellenállóak vagyunk mindazokkal szemben, akiket megijeszt az epilepszia szavai. Valószínűleg megtanultuk megérteni azokat az embereket, akik félnek közel maradni az epilepsziához. Attól félnek, hogy mi történne, ha roham lépne fel, mert ennek a diagnózisnak a tudata alacsony. Hiszem, hogy ez idővel változni fog. Bár ez napról napra nem lehetséges "- teszi hozzá Michaela Mikletičová. Mint mondják, ezért alapították az Epiklub polgári egyesületet. Annak érdekében, hogy az emberek ne féljenek találkozni az epilepsziákkal, elkezdjék tisztelni őket és egyenlő alapon vegyék őket.

Mi az epilepszia
Az epilepszia a leggyakoribb súlyos krónikus agybetegség, amely visszatérő rohamokkal nyilvánul meg. Bár a legtöbb ember egyetlen betegséget képzel el, valójában többféle epilepszia létezik, amelyek oka, megnyilvánulása, lefolyása különbözik egymástól, és így másképpen kezelik őket. Gyakori spontán rohama van. A betegség a lakosság körülbelül egy százalékát, vagy 100-ból egyet érint. Azonban epilepsziás rohamok előfordulhatnak olyan embereknél, akiknél nincs ilyen diagnózis - az emberek becslése szerint az emberek 5% -ának legalább egyszer életében előfordul rohama. egyéb források akár 10% -ig, általában sérülés, alváshiány vagy rendkívüli mentális kimerültség és hasonlók következtében.
Az epilepsziás rohamot az agy "epilepsziás sokkja" okozza. Egyszerűen fogalmazva, ez az agy egyes területeinek fokozott ingerlékenysége. Így az epilepszia fizikai betegség, nem mentális betegség.

Mik a tények:

  • Körülbelül 60 000 epilepszia él Szlovákiában, és évente hozzávetőlegesen 2500-3000 új beteget adnak hozzá.
  • Nem fertőző.
  • Ez agyi betegség, nem pszichiátriai diagnózis vagy mentális fogyatékosság megnyilvánulása.
  • Az epilepszia betegség, míg az epilepsziás roham tünet. Más okok is okozhatják, például az epilepszia.
  • Az epilepszia bármelyiket érintheti, kortól, nemtől, fajtól, értelemtől vagy társadalmi helyzettől függetlenül.
  • Az epilepsziának sokféle típusa van, különböző típusú rohamokkal - a kicsiektől, amelyek néhány másodpercig tartanak, és a környezet esetleg észre sem veszi őket, a nagyokig, amikor az ember eszméletlen állapotba kerül és görcsrohama van. Görcsrohamok bármikor előfordulhatnak, akár alvás közben is.
  • Epilepsziával normális életet élhet. Sok beteg dolgozik, tanul, egészséges gyermeke van, nem kell lemondania a sportról vagy a hobbiról.

A napi Pravda és internetes verziójának célja, hogy naprakész híreket jelenítsen meg Önnek. Ahhoz, hogy folyamatosan és még jobban dolgozhassunk Önnek, szükségünk van a támogatására is. Köszönjük bármilyen pénzügyi hozzájárulását.