A felhívás célja
Talán van valaki, akit érdekelt Renátka története. Az Ön hozzájárulását Renata autójának javításához is felhasználják. KÖSZÖNJÜK!
A kihívás szerzője
Gründungsdatum: 2005.11.25
Utca: Gercenova 2
Sztori
Nem vagyok lusta, beteg vagyok
Gyerekkorában rendőr, később orvos akart lenni. Ma 27 éves és "élvezi" a rokkantsági nyugdíjat. Szisztémás lupuszt diagnosztizáltak. Abbahagyta a tizenkét éves iskolás lány növekedését, mindössze 140 cm magas, állandó reumás beteg, a fogai eltörtek, csontritkulása van, legyőzte a pajzsmirigyrákot, és legutóbb a veséit szorosabban ellenőrzik . Renátka. Első pillantásra problémamentes kis lószőr.
Hirtelen: Két testvér után született, és édesanyja örült, hogy a lánynak sikerült a harmadik. Renátka egészséges volt, mint a bükk, ideális újszülött intézkedések, a baba csak viccelt. Különös dolgok történtek a kötelező oltás után, közvetlenül az iskolakezdés előtt. A hőmérséklet kiugrott, ami rosszabb volt, a lány ujjai mozogni kezdtek, egyre erősebben kinyitva a tenyerét. Idővel a térde megdagadt, a lába annyira fájt, hogy másodévesként még az ágyból sem tudott felkelni. Egyelőre nincs szükség egy lépésre. Néhány évvel az oltás után kiderült, hogy akkor máj sárgasága volt. Ahogy valójában volt, többé nem fogjuk megtudni.
Így vagy úgy, Renátka érdekel minket. Olyan sorssal, amelyet nem érdemes irigyelni, „ez az, és mindenekelőtt a pszichém ellen is támadás volt. Nem csak az enyém. Anyám is velem élt "- vallja be a fiatal nő, aki hozzászokott, hogy nem nő fel. "Végül is nincs sok jó" - kommentálja a magasságát, hozzátéve, hogy akinek ez nem tetszik, ne nézzen rá.
De nem volt mindig ilyen merész és közvetlen. "Nevetségesen, rágalmazáson, hülye pillantásokon mentem át. Szenvedtem. ”Nincsenek jó emlékei az általános iskoláról, osztálytársai és tanárai nem hitték el, hogy nem ő találja ki az iskolai hiányzás okát. Nem lustaság volt, hanem lábfájdalom. Addig nem értették, amíg egy kerekesszék fel nem jött hozzá. Azóta belevésődött, hogy a rejtett betegség a legnagyobb ellenség. Idegenek nem hisznek. Csak amikor észreveszi a vakolatot, a hordót, a szekeret, akkor "olyan, mint ok. A repülőn? Amikor az orvos iskolaváltást ajánlott nekem, egyáltalán nem álltam ellen. "
Kilenc évesen egy speciális fogyatékkal élő bentlakásos iskolába került. Gyorsan megszokta. Senki nem nevetett senkinek, mindegyikük egyenlő volt. Gyakran volt kórházban, az orvosok továbbra sem tudták kideríteni problémáinak okát, a pubertás kezdetén végül a számára teljesen ismeretlen diagnózist kapta - szisztémás lupus erythematosus. Jellemző rá az ízületek duzzanata, mellkasi fájdalom és láz. Fáradtság, izomfájdalom, depresszió nyilvánul meg. Sajnos a lupus a létfontosságú szerveket is érinti - a vesét, a szívet, a tüdőt és az agyat. Renátek először meglepődött, gyógyíthatatlan és „a betegség előrehaladt. Csak nincs rózsaszín jövőm. Különös, depressziós érzéseim voltak, de anyám mindig mellettem állt, aki továbbra is a felszínen tart. Legjobb barátok vagyunk. Még mindig együtt."
Őszinte beteg: Ma azt állítja, hogy élhet vele. "Rendelkezned kell, őszintén kell bevenned a tablettákat, és jól vagy. De fiatalon morogtam a gyógyszerekkel, így ez sokkal rosszabb volt számomra, mint ma. Minden hónapban különleges infúziókkal járok a Pöstyéni Reumatikus Betegségek Intézetébe - szó szerint balzsamot jelentenek számomra, nekik köszönhetően megyek, és stabil állapotban vagyok. Bár hosszabb sétákra magammal kell vinnem a kerekesszéket. Olyan vagyok, mint egy öreg nagymama, néhány méter után le kell ülnöm és pihennem. ”Az élete lassabb, és soha nem tudja, mi fog történni holnap. Renátka nem tervez. Minden a reggelen múlik. Hogyan ébred fel. Mit fognak mondani az izmok, ízületek, lábak.
De nagyon régen elvesztette bánatát, élvezi az életet, és úgy véli, hogy "amilyen most vagyok, még sokáig leszek." Lehetőség szerint megpróbáltunk segíteni. Inkább főz. "De nem tudok mindent megtenni. Anyámnak szeletelnie kell a húsomat, meg kell tisztítania a zöldségeket, engem zavarna egy ilyen tevékenység. Akkor már nem tudnám forralással keverni. Mert lupus. "
Társai abban a korban vannak, amikor összeházasodnak, családot alapítanak, babakocsit - Renátka csak figyeli a kisbabás anyákat, miközben kutyájukat sétálgatják. Több éve foglalkozik potenciális anyaságával is. "Az isten szerelmére, melyik nő ne akarna gyereket? Az orvosok nem fognak nekem egyértelmű választ adni. A betegségem nem genetikai jellegű, a csecsemő egészségesen születhet, de rólam szól. Senki sem tudja garantálni, hogy a terhesség nem rontja az állapotomat, hogy nem kerülök végleg kerekesszékbe, ne adj Isten, hogy lefeküdjek az ágyra. És mi lesz a babája egy ilyen anyától? Bevallom, még nem oldottam meg bennem. Mindennap küzdök ezekkel a gondolatokkal. Egyesek arra biztatnak, hogy ne féljek, mások szerint ez túl nagy kockázat. Ugh, tényleg nem tudom. "
A lupusz a belső szerveket is érinti. Renátka továbbra is kapaszkodik, bár "a vesék már megszólaltak. Eddig szigorúbb ellenőrzési rendszerben vagyok, nem akarok beszélni egy esetleges dialízisről vagy veseátültetésről. Fejbe verem magam, hogy ez engem nem érint, nem tehetek! "
Minden nap őszintén rehabilitál, drogokat szed, kortikoidjai tönkretették a fogait, de adó, hogy „stabilizálódtam. És ez borzasztóan szép. ”Azonban nehezen tudja megtakarítani a gépkocsit a rokkantsági nyugdíjból, a 20 éves punto lejár, kérdezi a tábornoktól, és Renátkának nincs javítása. Próbáljunk segíteni neki, hogy eljuthasson Pieš Pany létfontosságú infúzióihoz, hogy lehetősége legyen a szeretett természetbe esni. "A problémám klasszikus, mint minden fogyatékos felnőttnél. Akkor vettük meg a Puntót, amikor még iskolás voltam, és bekopogtunk az állami támogatásunkba. Amint azonban már nincs iskolája és nem megy dolgozni, az állam pénzügyi hozzájárulással leírja. Az autó nem tartozik rád. Ülj otthon, és segíts magadon.