Személyesen nem találkoztam vele, az ujjaimat keresztbe fektetem a mrnusknak és neked, hogy a művelet sikeres legyen.

hasüregének

Műsorokat nézek műholdon, az egyiket drámai születésnek hívják. hasonló diagnózissal diétáztak ott, de a máj a koptató üregben volt. egyszerűen arról volt szó, hogy a méhnyakot nem invazív, nem műtéti módszerrel visszahelyezzük a koptató üregbe. hogy egy steril műanyag zacskóba préselték őket, és hagyták, hogy a gravitáció működjön. a zacskó ívei a daráló lyukán lógtak, és az ívek lassan visszaszívódtak a hasba. amikor teljesen gyomorban voltak, szépen elvetették a négyest.
Nagyon szakszerűtlenül írtam le, tudom, de így fogtam fel, amikor a programot néztem.

Köszönjük a választ. Úgy írtad le, hogy megértettem, pedig véleményem szerint orvosaink inkább műtetnek és vetnek 😒 .
Hiszem, hogy így is rendben lesz. 11 hetesen állítólag a borjúban kellett lennie, de néha hihetetlen dolgok történnek, és talán az én esetemben néhány héttel később is megtörténik.

@abriela A csiszoló üreg bezárásának lehetősége a terhesség végéig fennáll, a legtöbb gyermek, aki nem zárja be időben, egészséges darálóval születik. És előfordulhat, hogy rosszul van meghatározva a terhesség dátuma, és a nagymama valójában fiatalabb - ez a 2 hét nem annyira.
Azokat az eseteket, amikor a daráló nyitva marad, gyakran genetikai rendellenesség okozza - hamarosan megtudhatja az amnio-ból, beleértve a konkrét hiba szerinti prognózist is, ha az Ön esete lenne, úgy gondolom, hogy nem az. Ha a daráló nyitva marad, a tervezett császármetszés vár, és a baba azonnal műtétre megy. Körülbelül az első életévben fennáll egy bizonyos kockázat (nagyon kicsi), hogy a gyors növekedés miatt a belek kissé rosszul mozognak, ami életveszélyes állapot és azonnal meg kell operálni, ezért az első év nem ajánlott túl messzire utazni a kórháztól. De később mindent megmagyaráz Önnek, elengedhetetlen, hogy még akkor is, ha a daráló nem záródik be, egyáltalán nem kellemes, de az is, hogy orvosaink jól teljesíthetnek, és néhány év múlva ez csak egy kellemetlen emlék.

Kérlek anyukát, akinek étrendje született, diagnosztizálva az omphalocele-t, szeretném tudni, mi vár rám 7 hónap múlva vagyok. és az orvos későn tudta meg velem, hogy a morzsának nincs semmi a darálóban rendben, és diagnosztizálták az omflaokelt azzal a ténnyel, hogy 12 mm-es hibája van, és kiemelkedik durva méhnyakából. Abszolút összeestem, testem nem hajlandó elfogadni, hogy a fiam beteg - félek mindent, ami vár rám, mert az IVF után járunk, és több éve várunk drogokra.
Eddig minden rendben volt, a morndo a Cunderlik-ben befejeződött, negatív lett a srenn és végül megdöbbent egy ilyen diagnózis - kérem, segítsen .

Kérek bármilyen hozzájárulást az omphalocele-ben született csecsemőkkel kapcsolatban is. Fogalmam sincs, mi vár ránk, mert az erről a hibáról szóló információk minimálisak.

@suzann babára számítanak omphalocele-vel is?

@ustrachana fogalmam sincs, mit kell tapasztalnod.de tudom, hogy biztos nehéz lesz ím keresztben tartom az ujjaimat. de egyet tud. Gyakran néztem drámai szüléseket a Valóság Zónában, és elmondhatom, hogy a hasüreg hibájával született csecsemők 90% -a szépen felépült, a szülés után rájuk kötötte és magasra akasztotta. felfújták a lendületet, és fokozatosan visszaszorították a szerveket oda. és teljesen beléptek. aztán brisko vetett 😉 szóval remélem, hogy a mókusod mindezt meg tudja csinálni, és minden gond nélkül tökéletes rendben lesz.

@teufelchen köszönöm a támogatást, csak 2,5 cm omfalocele van és az összes darálóban lévő szervnek csak egy kis része van a darálóban, szóval talán nem lesz drámai lefolyása, de még egyszer köszönöm

@ustrachana Most olvasom az üzenetedet. Mit? 7 hónaposan megtudták, hogy Babo nem zárta le teljesen a darálót? Az orvosokat beperelném, mert a daráló babinka 10 tonnáig zár.
@suzann @ustraoval Bébi, csajodnak nincsen kiterjedt. Egy kockával írtam Morvaországból, kt. fiam, ki. omphalocele-vel született, kt. nagyon kiterjedt volt. A születéstől számított 7 nap után már otthon voltak. Pár műtéten esett át, a veséjével is gond van, de normálisan dolgozik, mint minden más gyerek.
Ha az omphalocele kicsi, akkor azt közvetlenül a születés után megműtik, és az is. Keresztezetten tartom a babáidat, és kérlek, ne veszítsd el hitemet abban, hogy minden rendben lesz.

Drukkolás. sohasem hallotam róla.

@ siwinka1717 előfordulás 1:10 000, ill. ahogy kockákat írok, amikor kicsi 1: 5000 ☹

@abriela én is szeretnék csinálni valamit, ami már nem fog segíteni sem nekem, sem a fiamnak, de más anyáknak is segítene, de még mindig várom a szülést, és akkor öröm lesz. Meglepődnél, hogy a gyneim meg akar szabadulni tőlem, milyen tanácsadás Kramaryban ez egy újabb diagnózis, senki sem közeledik a szüléshez, senki sem lépett velem kapcsolatba a sebésszel, először azt mondták, hogy korán ki kell vinnie és hetente legalább egyszer ellenőriznie kell akkor Kramare csak a név miatt undorít. Kíváncsi vagyok, milyen lesz az egész folytatás ☹
Nem arról írok, hogy a tanácsadás miben különbözik egy kicsit - mindig kevesebb és kevesebb senkit sem zavart, amíg meg nem haragudtam, és elmentem Brno-ba, ahol minden teljesen más, de senki sem tud róla és én. Kár, hogy csak a szülésre várok, és az a tény, hogy a fiamnak fejlődési rendellenességek őrlője van, és a szívének kisebb oldala van.
de elhatároztam, hogy publikálom a tapasztalataimat, bár lehet, hogy ez nem megfelelő a "pár" számára, de egyikük sem fogja megtapasztalni, amit csinálok, és sajnos átadom a fiamnak, ami remélem, még meg is születik. bár egy apró hibával.

@ustrachana nem irigyellek. Sok erőt kívánok. Tudod, az orvosoknak nincs tapasztalatuk ezzel a problémával. Nem tudja, mit tegyen, de biztos vagyok benne, hogy ilyen későn jött rá, hogy ez az orvos lelkiismerete.
Körülbelül 10 órakor a gynkacom azt mondta nekem, hogy nem minden van úgy, ahogy kellene, de mégis rendbe lehet tenni. Első triplet-tesztjeimet 13-nál, kt-nál tartottam. ő szakértő volt, és már kaptam választási lehetőséget - vagy folytatom, vagy ... Az amniocentézis következett - meglepő eredmény - nincs más hiba - egészséges lány volt. További vizsgálat - további hármas tesztek 20tt- omphalocele nagyon nagy + rövid hosszú combcsont. Ez nekem lé volt. Egy hete a nőgyógyászom partnerét a csontmérés során tájékoztatták arról, hogy minden rendben van-e. Aztán gyorsan esett, pedig ritkaságszámba mentem a kórházban. Amikor UTZ-t csináltak velem, a volt polgármester (az öreg, aki anyámat szült) is beszippantotta a monitort, mert még nem látta az omphalocele-t.
Így van ez valószínűleg veled is, annak ellenére, hogy én a keleti metropoliszából származom, te pedig a nyugatból.
Húzza az ujjaimat, és tudatja velem, ha szülsz, hadd gondoljak rád.

@ustrachana Igen, nekünk is van nagymamánk omphalocele-vel. A múlt héten 11 órakor tudtak meg róla egy nagyon egyszerű fiút a németországi BB-nkben. Már elvégeztem egy újabb szonovizsgálatot az MT-ben Dr. Grochala, ahol megerősítették. Ez is egy kis omphalocele, ahol a belek egy kis része kinyúlik a köldökzsinórba. egyes orvosok azt állítják, hogy 20 tt-vel még be lehet zárni, egy másik csoport szerint nem fogják megtenni. Tehát megkockáztatjuk, és megnézzük, mi lesz a tripla tesztek és a sono eredménye 20 tt alatt.
Az MT-ben más méréseket is végeztek a fiú alapján, a szívünk teljesen rendben van, és a triszómia markerei eddig negatívnak bizonyultak, aminek örülünk, mivel az omphalocele gyakran fordul elő Down-szindrómában. most csak várja meg a következő vizsgálatok kiderülését.
A legrosszabb, hogy ez még nem is olyan, akivel megfelelően konzultálni lehet, mert ahogy Abriela írja, sok orvos nem látta fiánál vagy az életben, ezért nem is tudják, hogy néz ki. Talán szerencsém volt a bajban, és egy orvos végzett el, aki tudta, hogyan lehet ezt egyedül felismerni.