Sylvia DRAŽILOVÁ1, Ľubomír GÜRTLER2, Ľubomír SKLADANÝ3, Marián OLTMAN4, Peter JARČUŠKA5
1 Belgyógyászati Klinika JIS anyagcserével, a Popradi Kórház, a.s., és az Orvostudományi Kar UPJŠ Kassa, tanszékvezető MUDr. S. Drazilova, PhD.
2 Pozsonyi Egyetemi Kórház, Klinikai Immunológiai Klinika, Szent Kórház Cyril és Methodius, osztályvezető MUDr. Ľ. Gürtler, PhD.
3II. a SZU belső klinikája és a Szlovák Orvostudományi Egyetem és Egyetemi Kórház Hepatológiai, Gasztroenterológiai és Transzplantációs Osztálya poliklinikával F.D. Roosevelta Banská Bystrica, osztályvezető MUDr. Ľ. Hajtogatott, PhD.
4Gasztroenterológiai és Hepatológiai Központ Thalion, Pozsony, osztályvezető MUDr. M. Oltman, PhD.
5II. Belgyógyászati Klinika, Orvostudományi Kar, UPJŠ Kassa és az ENSZ L. Pasteur Košice, tanszékvezető prof. MUDr. P. Jarčuška, Ph.D.
ÖSSZEFOGLALÁS
A primer biliaris cholangitis (PBC) egy ritka autoimmun betegség, amely főleg a nőket érinti. Ez a máj elsődleges kolesztatikus betegsége a végső stádiumban, amelynek következtében a máj cirrhózisa és annak minden szövődménye bekövetkezik. Az Ursodeoxycholic acid (UDCA) az első vonalbeli kezelés a PBC-ben szenvedő betegek számára, amely jótékony hatással van a betegek túlélésére. Ez azonban nem minden beteg esetében hatékony. Azok a betegek azonosítása, akik nem reagálnak az UDCA kezelésre, döntő fontosságú a betegek másodvonalas kezelésben való megjelölésében.
Kulcsszavak: primer biliaris cholangitis, kolesztázis, antimitochondriális antitestek, ursodeoxicholsav.
Lek Obz (Med Horizon), 2020. évi 69. sz. 1. o. 21 - 28