ÖSSZEFOGLALÁS
A krónikus lymphocytás leukémia (CLL) a leggyakoribb leukémia populációnkban. A lymphoproliferatív betegségek, a B-sejtes lymphomák csoportjába tartozik.

horizont

Néhány beteg könnyen kivárhatja a kezelést, és az orvos beavatkozása nélküli hosszú távú nyomon követés ellenére több mint 10 évig túléli, mások a kezelés ellenére engednek betegségüknek. A modern diagnosztikai megközelítések kimutatták, hogy a CLL nem homogén betegség. Legalább 2 alcsoport van a prognózis súlyossága szerint. A kedvezőtlen prognosztikai tényezők közé tartozik az atipikus limfocita morfológia, diffúz csontvelő infiltráció, rövid limfocita megduplázódási idő

ÖSSZEFOGLALÁS
A krónikus lymphocytás leukémia (CLL) a kaukázusi populációban a leukémia leggyakoribb altípusa. A krónikus lymphoproliferatív rendellenességek csoportjába, a B-sejtes lymphomákba tartozik. A betegek egy része évekig várhat kezelés nélkül, és több mint 10 évet élnek túl. A többiek a kezelés ellenére korán meghalhatnak betegségükben. A modern diagnosztikai megközelítések kimutatták, hogy a CLL nem homogén betegség. Legalább két alcsoport létezik, amelyek prognózisukban különböznek egymástól. Atipikus limfocita morfológia, diffúz csontvelő infiltráció, rövid limfocita megduplázódási idő

Krónikus limfocita leukémia I. A diagnózis új módjai

(FZŠŠ SZU, FNsP Bratislava, St. Cyril and Methodius Petržalek Kórház Hematológiai és Transzfusiológiai Osztályától, MD, Mikuláš Hrubiško, docens, CSc.)