Orvosi szakértői cikk

  • ATC besorolás
  • Hatóanyagok
  • Jelzés
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Szavatossági idő
  • Népszerű gyártók

Az Oziclid a hipoglikémiás (cukorcsökkentő) antidiabetikus gyógyszerek csoportjába tartozik. Egyéb kereskedelmi nevek: Gliclazide, Amapyride, Glimax, Glime, Diabetes, Diimicron stb.).

használati

ATC besorolás

Hatóanyagok

Oziclid jelzés

Ezt a gyógyszert nem inzulin diabetes mellitus (II. Típusú cukorbetegség) kezelésére használják, amelyet az elhízás bonyolít, mivel nincs lehetőség a vércukorszint csökkentésére és szabályozására alacsony szénhidráttartalmú étrend, testmozgás és fogyás segítségével. A gyógyszer segít megelőzni a betegség érrendszeri szövődményeit is.

[1]

Kiadási forma

30 mg koncentrációjú tabletták.

Farmakodinamika

Az aktív gyógyszer (a szulfonilureák második generációjából származó) hatása miatt a receptorokat a β-sejtek hasnyálmirigy-szigetei stimulálják, amelyek inzulint választanak el, ami endogén inzulinraktárak felszabadulásához vezet.

Az összes szulfonil-karbamid-származék extrapankreatikus hatása a glikogén-szintetáz, az izomszövetben lévő enzim aktiválása, amely katalizálja a glükóz tartalékforma lebontását a glikogénben. A glikogén-foszforolízis növekedésének eredményeként (amelynek során az ATP képződik) nő a test szövetekben való hasznosítása.

Ezenkívül az Oziclida aktív metabolit gátolja a vérlemezkék aggregációját és javítja a vér reológiai tulajdonságait (a vérlemezkék adhéziója és aggregációja) és mikrocirkulációját, ami hozzájárul a II-es típusú cukorbetegség érrendszeri szövődményeinek, például a mikroangiopathia (beleértve a retina), a stroke és a szívizom megelőzéséhez. infarktus.,

[2], [3], [4], [5]

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után az oziclid felszívódik a gyomor-bél traktusba, és bejut a véráramba; a plazma csúcskoncentrációk 6-8 óra elteltével figyelhetők meg; A hatóanyag körülbelül 94% -a kötődik a plazmafehérjékhez.

A gyógyszer metabolizmusa a májban történik; a metabolitok eliminálását a vese (vizelet) végzi. A biotranszformációs gyógyszerek felezési ideje körülbelül 10 óra.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]