Feltételezzük, hogy a szem barna színe dominál a kék felett (H - h), a jobb keze pedig a bal felett (P - p). A kék szemű jobbkezes egy barna szemű jobbkezet vesz feleségül. Két gyermekük van. Az egyik barna szemű, a másik kék szemű jobb. A második házasságban ez a férfi feleségül vesz egy nőt, aki szintén barna szemű jobbkezes volt. 9 gyermeke van - minden jobbkezű, barna szemű ember.
Írja meg a férfi és mindkét nő valószínű genotípusait!.
Először felírjuk a genotípusokat (1. házasság):
hhP- - ember
H-P- - 1. nő
H-pp - 1. gyermek (kékkel jelölve)
hhP- - 2. gyermek (sárga színnel jelölve)
A következő lépésben az első két gyermek recesszív jellemzőire összpontosítunk. Az 1. gyermek balkezes - pp, a 2. gyermek kék szemű - óóóóóóóóóóóóóá. Ez azt mondja nekünk, hogy mindkét szülőnek rendelkeznie kell legalább egy recesszív alléldal mindkét tulajdonsághoz, mert csak így lehet teljes dominancia mellett homozigóta recesszív állapotban megvalósítani az F1 generációt. Mivel az ismeretlen allélok (amelyek a genotípus jelölésében kötőjellel vannak ábrázolva) mindig az domináns P vagy H allél mellett vannak az allélpárban, minden bizonnyal kötőjelként helyettesíthetjük a recesszív p vagy h allélt. Kísérleti keresztezéssel ellenőrizzük a szülők genotípusait, feltételezve, hogy a férfi rendelkezik a hhPp genotípussal, és a nő az első HhPp házasságból származik:
Tehát már tudjuk, hogy egy embernek van hhPp genotípusa, és első feleségének HhPp .
Menjünk a 2. házasságra. Ez így néz ki:
hhPp - ember
H-P- - 2. nő
H-P- - mind a 9 gyermek
A hozzávetőleges genotípus adatok alapján feltételezhetjük, hogy amikor mind a kilenc gyermek domináns allélt mutatott (barna szem és jobbkezesség esetén), akkor az anyjuk (azaz a férfi 2. nője) lesz a domináns homozigóta - HHPP .
Folytathatjuk a szülők keresztjének nyilvántartását:
Alternatív keresztező link
Ha ennek a kilenc gyermeknek az anyja heterozigóta az egyik vagy mindkét tulajdonságra nézve, nagyobb vagy kisebb a valószínűsége annak, hogy gyermekeinek némelyikének kék szeme lesz, vagy balkezes lesz (ha az apjának van hhPp genotípusa). Ezt az állítást a következő táblázatokban tudjuk bizonyítani:
Legfeljebb 1/2 gyermek (kékkel jelölt) nem felel meg az adott H-P genotípusnak- .
A gyermekek 1/4-e (kékkel jelölve) nem felel meg a H-P genotípusnak- .
A legtöbb esetben legfeljebb 5/8 (kékkel jelölt) gyermek nem felel meg a H-P genotípusnak- .
Összegezve: egy férfinak van a hhPp genotípusa, első feleségének HhPp és második feleségének valószínűleg HHPP .
További cikkek
Példa 4
A szarvasmarhák vörös színét az R allél szabja meg, amely nem teljesen domináns a fehér allél r felett. A heterozigóta Rr kombináció foltos szarvasmarhákat hoz létre. Mi a valószínűsége.
Példa 6.
Az emberi szürkehályogot a domináns Z allél jelenléte és az aa recesszív pár albinizmusát feltételezi. A gének különböző autoszómákban helyezkednek el. Egy normálisan pigmentált anya és apa házasságától kezdve.
Példa 7
Szarvasmarháknál az inkontinencia domináns (A-) a szarvasággal szemben (aa), a foltosság pedig a vörös (B) és a fehér (b) gén heterozigóta állapotának (Bb) köszönhető. Milyen arányban észlelik az utódokat.
Opcionális harmadik féltől származó elemzési sütiket (forgalom mérés) használunk, hogy megtudjuk, mi érdekel leginkább, és hogy javítsuk ezen webhelyek tartalmát. További információ a sütikről