● Maximális ár 17,82 € 0,00 € (0,0%)
● Dopl. beteg max. 3,24 € 0,00 € (0,0%)
● A biztosítótársaság visszatérítése 14,58 € 0,00 € (0,0%)
Az árak és a pótdíjak alakulására vonatkozó statisztikák
Egy hónap Dopl. beteg
maximális		 A biztosítótársaság visszatérítése
03/21 3,24 € (0,0%) 14,58 € (0,0%)
02/21 3,24 € (0,0%) 14,58 € (0,0%)
01/21 3,24 € (0,0%) 14,58 € (0,0%)
12/20 3,24 € 14,58 €
Jelzési határ. IGEN
A felülvizsgálatok hozzájárulása. lek. NEM
Recept. határ. KLF, KAR, INT, GER, END, DIA
Fizetési mód S - részleges
A gyógyszer eredete Eredeti gyógyszer

lásd alkalmazási

Leírás és cél

A gyógyszer két különböző gyógyszert tartalmaz egy filmtablettában. Az egyik gyógyszer a rozuvasztatin, amely a sztatinok nevű csoportba tartozik, a másik gyógyszer az ezetimibe.
Felnőtteknél alkalmazzák az összkoleszterin, a „rossz” koleszterin (LDL-koleszterin) és a triacil-glicerinnek nevezett zsíros anyagok szintjének csökkentésére a vérben. Ezenkívül emeli a "jó" koleszterin (HDL-koleszterin) szintjét is.
Ezt a gyógyszert olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a koleszterinszintje önmagában koleszterinszint-csökkentő diétával nem szabályozható. A gyógyszer szedése alatt kövesse a koleszterinszint-csökkentő étrendet.

A használat

Adagolás és adagolási ütemtervek

Ajánlott napi adag: 1 tabletta naponta egyszerre

A betegnek megfelelő lipidszint-csökkentő étrendet kell folytatnia, és ezt a diétát folytatnia kell a gyógyszeres kezelés alatt.

A gyógyszer nem alkalmas a kezelés megkezdésére. A kezelést csak egykomponensű gyógyszerekkel szabad megkezdeni, és csak a megfelelő dózisokhoz történő igazítást követően lehet a megfelelő erősségek rögzített kombinációját váltani. A kezelést egyedileg kell beállítani, a cél lipidszint, az ajánlott kezelési eredmény és a beteg kezelésre adott válaszának megfelelően. Szükség esetén az adag módosítása 4 hét után elvégezhető.

Vagy 2 órával az epesav elválasztó anyag beadása előtt, vagy ≥ 4 órával kell alkalmazni.

70 évesnél idősebb betegeknél (lásd az alkalmazási előírás 4.4 pontját) a kezdő dózis 5 mg rozuvasztatin.

Az ajánlott kezdő adag 5 mg rozuvasztatin mérsékelt vesekárosodásban (9. kreatinin-clearance) szenvedő betegeknél (lásd az alkalmazási előírás 4.4 és 5.2 pontjait).
Aktív májbetegségben ellenjavallt (lásd az alkalmazási előírás 4.3 pontját).
A rosuvastatin alkalmazása súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél minden adag ellenjavallt (lásd az alkalmazási előírás 4.3 és 5.2 pontjait).
Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek hajlamosító tényezői vannak a myopathiára/rhabdomyolysisre.
Fel kell kérni a betegeket, hogy haladéktalanul tegyenek jelentést a megmagyarázhatatlan izomfájdalomról, gyengeségről vagy görcsökről, különösen, ha hányinger vagy láz kísérik őket. Ezeknél a betegeknél meg kell határozni a kreatin-kináz szintjét.
Óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik túlzott mennyiségű alkoholt fogyasztanak és/vagy kórtörténetében májbetegség szerepel.
További különleges figyelmeztetéseket az alkalmazási előírás tartalmaz (4.4. Szakasz).

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Fontos, hogy ismerje ezeket a mellékhatásokat.
Hagyja abba a ROZOR szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja:
Ritka mellékhatások. tovább>