szenvedő

A Szlovák Neurológiai Társaság szklerózis multiplex szekciójának elnöke, Jarmila Szilasiová kifejtette, hogy ez nem tipikusan örökletes betegség.

Pozsony, október 20. (TASR) - A szklerózis multiplexben (SM) diagnosztizált szlovák betegeknél nincs elegendő orvos - szakember és speciális kezelési központ. Szlovákia egyike azoknak az országoknak, ahol viszonylag magas a betegség előfordulása, körülbelül 8000 embert diagnosztizálnak. A Szlovák Sclerosis Multiplex Szövetség erre a betegség világnapja alkalmából tartott sajtótájékoztatón mutatott rá.

A Szlovák Neurológiai Társaság szklerózis multiplex szekciójának elnöke, Jarmila Szilasiová kifejtette, hogy ez nem jellemzően örökletes betegség. Általában egy fiatal felnőttnél alakul ki teljes egészségi állapotától. A betegség általában 18 és 40 év között kezdődik, és több nőt érint.

"A betegség pontos oka még mindig nem ismert, feltételezzük, hogy egy bizonyos ponton gyulladásos folyamat indul meg, amelyben az immunrendszer sejtjei fontos szerepet játszanak. Ezek megtámadják és károsítják a test saját struktúráját az agyban és a gerincben zsinór." megjegyezte, hogy minden egyén a betegség kialakulásában szerepet játszó számos tényező kölcsönhatása, például a női nem, a faji tényezők, az immunbetegségek bizonyos genetikai hajlamai, a környezeti hatások, különösen a gyakoribb vírusfertőzések, a túl sós étrend, az elhízás, a dohányzás, a nap és a vitaminok hiánya.

"Kiderült, hogy a betegek számára komoly problémát jelent a kezelés és a gyógyszerek rejtett hozzáférhetetlensége. Ez akkor mutatkozik meg, amikor annak ellenére, hogy a papíron korszerű kezelés áll rendelkezésre, a teljesen kompenzált gyógyszerek a kategorizálási listában jelezték, hogy a betegek nem juthatnak el ehhez a kezeléshez. sok oka van, és ezek "Ilyen akadályok lehetnek például a szakorvosok és a kezelési központok hiánya. Ez az alábecsülés a betegség diagnózisának meghosszabbodását, a kezelés kezdetét, következésképpen maga a kezelés komplikációit okozza." - mondta Dominik Tomek, a Szlovák Köztársaság Betegjogainak Védelméért Egyesület alelnöke.

Jarmila Fajnorová, a Szlovák Szklerózis multiplexes Szövetség betegszervezetének elnöke, Jarmila Fajnorová hozzátette, hogy ha egy orvos két órát ír fel, és húsz beteg vár a poliklinikán, akkor a betegnek gyakran nincs helye arra, hogy megkérdezze az orvost az összes problémáról, találkozik a betegséggel. Fajnorová szerint azonban, ha megerősítenék a speciális SM-központokat, és a neurológusok egész munkaidő alatt felírnák őket, akkor több idő marad a beteg kérdéseire.

További akadályok az orvosok hosszú és bonyolult igazolása, az átfogó adminisztráció és a protokollok jóváhagyása. Földrajzi akadály áll fenn olyan betegeknél, akik távoli vagy rosszul biztosított területeken élnek. Ez magában foglalja az új gyógyszerek bonyolult bevezetését is.