Termék állapota: Új termék
Termékleírás
A SINOVIAL ONE® 2,0% viszkoelasztikus tulajdonságú hialuronsav pufferolt sóoldata.
A SINOVIAL ONE ® 2,0% erősen tisztított hialuronsav-nátriumsót tartalmaz 800 - 1200 kDalton molekulatömeggel. Egyéb összetevők: nátrium-klorid, nátrium-foszfát és injekcióhoz való víz. A hialuronsav nátriumsója (hialuronán) az N-acetil-glükózamin és a nátrium-glükuronát diszacharid egységeinek ismétlődő láncaiból áll. A szinoviális folyadék elengedhetetlen eleme és különleges viszkoelasztikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hialuronsav nátriumsóját a SINOVIAL ONE® 2,0% -ban fermentációval nyerik és kémiailag nem módosítják.
A SINOVIAL ONE ® 2,0% 2,5 ml oldatot tartalmazó 3 ml-es üvegfecskendőként kerül forgalomba.
A fecskendő tartalma steril és nem pirogén.
Kézikönyv
- A SINOVIAL ONE® 2,0% injekció beadása előtt távolítsa el az ízületi folyadékot.
- Húzza ki a fecskendő kupakját, és vigyázzon, hogy ne érjen a nyíláshoz.
- Helyezze be a csomagban található 21G tűt.
- Csavarja be a tűt alaposan a Luer eldobható fecskendőfej menetére, hogy biztosítsa a légmentességet és megakadályozza a folyadék szivárgását az alkalmazás során.
- A SINOVIAL ONE® 2,0% -ot szobahőmérsékleten és szigorúan aszeptikus körülmények között alkalmazza.
Csak a SINOVIAL ONE® 2.0% -ot helyezze a szinoviális térbe. Bővebben az adcc.sk oldalon
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Csipog Részvény Pinterest
Részletek
Sinovial ONE 2% -os savoldat. hialuron tűvel ellátott fecskendőben az ízületekbe (50 mg/2
Termékleírás
A SINOVIAL ONE® 2,0% viszkoelasztikus tulajdonságú hialuronsav pufferolt sóoldata.
A SINOVIAL ONE ® 2,0% erősen tisztított hialuronsav-nátriumsót tartalmaz 800 - 1200 kDalton molekulatömeggel. Egyéb összetevők: nátrium-klorid, nátrium-foszfát és injekcióhoz való víz. A hialuronsav nátriumsója (hialuronán) az N-acetil-glükózamin és a nátrium-glükuronát diszacharid egységeinek ismétlődő láncaiból áll. A szinoviális folyadék elengedhetetlen eleme és különleges viszkoelasztikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hialuronsav nátriumsóját a SINOVIAL ONE® 2,0% -ban fermentációval nyerik és kémiailag nem módosítják.
A SINOVIAL ONE ® 2,0% 3 ml-es üvegfecskendőként kerül forgalomba, amely 2,5 ml oldatot tartalmaz.
A fecskendő tartalma steril és nem pirogén.
Kézikönyv
- A SINOVIAL ONE® 2,0% injekció beadása előtt távolítsa el az ízületi folyadékot.
- Húzza ki a fecskendő kupakját, és vigyázzon, hogy ne érjen a nyíláshoz.
- Helyezze be a csomagban található 21G tűt.
- Csavarja be a tűt alaposan a Luer eldobható fecskendőfej menetére, hogy biztosítsa a légmentességet és megakadályozza a folyadék szivárgását az alkalmazás során.
- A SINOVIAL ONE® 2,0% -ot szobahőmérsékleten és szigorúan aszeptikus körülmények között alkalmazza.
Csak a SINOVIAL ONE® 2.0% -ot helyezze a szinoviális térbe.
A SINOVIAL ONE® 2,0% injekció beadása előtt távolítsa el az összes ízületi folyadékot. Húzza ki a fecskendő kupakját, és vigyázzon, hogy ne érjen a nyíláshoz. Helyezze be a csomagban található 21G tűt. Csavarja a tűt erősen a Luer eldobható fecskendőfej menetére, hogy biztosítsa a légzárást és megakadályozza a folyadék szivárgását az alkalmazás során. A SINOVIAL ONE® 2,0% -ot szobahőmérsékleten és szigorúan aszeptikus körülmények között alkalmazza. Csak a SINOVIAL ONE® 2.0% -ot helyezze a szinoviális térbe.
- Az előretöltött fecskendő tartalma steril. A fecskendőt lezárt buborékcsomagolásban csomagolják. A fecskendő külső felülete nem steril.
- A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a SINOVIAL ONE® 2.0% -ot.
- Ne használja a SINOVIAL ONE® 2.0% -ot, ha a csomagolás nyitott vagy sérült.
- Az injekció helyének egészséges bőrön kell lennie.
- Ne adjon be intravénásan. Csak az ízületre vigye fel, a szinoviális szövetre vagy az ízületi kapszulára ne.
- Ne alkalmazza a SINOVIAL ONE® 2,0% -ot súlyos intraartikuláris váladékozás esetén.
- Ne sterilizálja újra egyszeri használatra.
- A szennyeződés elkerülése érdekében ne használja újra.
- 0 ° - 25 ° C-on tárolandó, hőforrásoktól távol. Ne fagyjon le.
- Felbontás után a SINOVIAL ONE® 2.0% -ot azonnal fel kell használni és használat után el kell dobni.
- Tartsa távol gyermekektől.
- Az intraartikuláris injekciót követően a betegnek javasoljuk, hogy tartózkodjon minden intenzív fizikai aktivitástól, és néhány nap múlva folytassa a normális tevékenységet.
- A légbuborék jelenléte semmilyen módon nem befolyásolja a termék minőségét.