Bátor kis harcos rekeszizom nélkül született. Bár túlélési esélyei minimálisak voltak, harcolt érte. És nemcsak hogy túlélte. Szülei kimerítő erőfeszítéseivel és áldozatos gondozásával igyekszik társaihoz társítani. Mindent megtesznek azért, hogy szeretett kisfia a többi gyerekhez hasonlóan éljen, talpra álljon és beteljesítse nagy kerékpározással kapcsolatos álmát. Az áhított Petek születésének nagy örömét félelem váltotta fel. Születésétől kezdve törékeny életéért folyt a küzdelem a Veľký Kýr-i (Nové Zámky járás) Andrea (34) és Koloman (54) szüleiért.
"Veleszületett rendellenességgel, rekeszizom-sérvvel született, rekeszizom nélkül. Szervei még terhessége alatt is a hasától a mellkasáig csúsztak, és a tüdejének nem volt hova fejlődnie. Ezt hosszú kórházi kezelés követte, hetek mesterséges alvásban az élet és a halál küszöbén. Sajnos mindez hozzájárult pszichomotoros fejlődéséhez is. Petkónak egy éven belül több mint 10 operáción és beavatkozáson kellett átesnie, amelyek megmentették az életét. Mintha ez nem lenne elég, neurológiai diagnózisa fokozódni kezdett. "Csaknem egy év után az ARO-nál egy élelmiszercsővel és légzőkészülékkel helyben engedtek haza, mivel egészen a közelmúltig tüdő szellőzés céljából táplálták őket. Mint egy éves, nem tudott megfordulni, nem ült, nem emelte fel a kezét, a lábát,.
Nagy előrelépést tett
A szülők véget nem érő körhintát végeztek az orvosokkal és a rehabilitációval fiukkal, majd a fiú lassan haladt a fejlődésben. Sajnos azok, akik édesanyja szerint a legjobban segítenek rajta, a biztosító nem fizet túlfizetést, és nagyon drágák. A család mindent megtesz azért, hogy pénzt gyűjtsön a kezelésére. Andrea otthon van, Petek mellett a második fiát, Jureket is gondozza, aki 3 hónapos. "Petkónak nagyon sokáig szüksége lesz rehabilitációra, de itt az esély, hogy a saját lábára álljon. A rendszeres terápiáknak és a rehabilitációnak köszönhetően egészsége javulni kezdett. Nem lesz többé szüksége légzőkészülékre, mozgatja a karját és a lábát, megfordítja a csípőjét, ülve marad, irányíthatja a kerekesszéket "- várja anyám fia fejlődését.
Drága rehabilitáció
Petko huncutul mosolyog, nem lehet nem szeretni. "Falunkban egészséges gyermekek között is óvodába jár, mindent ért, de nem beszél. Minden tőlük telhetőt megpróbál, de még a tracheostomia is megakadályozza ebben. Nagyon szereti a kerékpározást, és minden alkalommal megmutatja a lábát, akárcsak kerékpárral. És imádja a könyveket, végiglapozza a bennük lévő órákat - mosolyog mosolyán könnyein keresztül mosolyogva, akinek legnagyobb vágya az életben az, hogy Petko egyszer teljes életet éljen. "Nagyon nagy segítségre lenne szükségünk rehabilitációjának és terápiáinak finanszírozásában. Itt a remény, hogy egyszer életre kel, és teljes szívvel hisszük, hogy ez sikerülni fog "- fejezte be reménységgel a hangjában a fiatal nő.
Diafragmatikus sérv
A magzat súlyos fejlődési rendellenessége. A rekeszizom egyes részei nem nőnek, és a mellkas és a hasüreg között átjáró jön létre, amelyen keresztül a hasüregből származó szervek a mellüregbe jutnak. Hétköznapi értelemben ez egy lyuk a rekeszizomban. Az így érintett gyermekek 90% -a születés előtt meghal. A születettek 60% -a meghal.
5 csodát már elért
- Megmozdítja a karját és a lábát
- Érti, amit mondanak neki
- Csípőre fordul
- Ülve marad
- A kerekesszéket maga tudja irányítani