újszülött

Mire használják és mit árulhat el?

A szűrés olyan vizsgálati módszer, amelyet országosan vagy az emberek nagy csoportjában végeznek egy bizonyos eltérés megtalálása érdekében.

Miért történik az újszülött szűrése

A szűrést a betegség korai felismerése érdekében végezzük. Ha eltérést találnak egyes személyeknél, további vizsgálat szükséges a diagnózis megerősítéséhez vagy cáfolásához .

Az újszülötteket átvizsgálják az ilyen betegségek felderítése érdekében, ahol a korai kezelés biztosítja a gyermek egészséges fejlődését. A késői kezelés általában egész életen át károsítja az ilyen beteg gyermekeket.

Újszülöttek szűrővizsgálata a Szlovák Köztársaságban

Veleszületett anyagcsere-betegségek szűrése a kimutatáshoz:

fenilketonuria (a fehérje-aminosav-phanlalanin veleszületett rendellenessége), a gyermekek késői kezelés alatt értelmi fogyatékosak

hypothyreosis (veleszületett hypothyreosis, a gyermekek késői kezelés során értelmi fogyatékosak

veleszületett mellékvese hiperplázia (olyan betegség, amelyben az esszenciális hormonok, a glükokortikoidok és az ásványi anyagú kortikoszteroidok nem termelődnek; korábban gyakran halálhoz vezetett, mielőtt az okot megtudták volna;

2009.2.1-től kötelező a cisztás fibrózis szűrése. A cisztás fibrózis - a sós gyermekek - örökletes betegség, amely a tüdőt, a hasnyálmirigyet és más szerveket érinti. A korai kezelés meghosszabbítja és javítja ezen gyermekek életminőségét. Több új vizsgálat az újszülöttekről.

Ezt a négy szűrést a 4–5. Napon végzik újszülötteknél. Koraszülötteknél az élet 14. napján. Egy csepp vért vesznek egy speciális papírra, hagyják szabadon száradni és központilag vizsgálják Szlovákia egyetlen laboratóriumában. Csak pozitív eredményekről számolnak be a háziorvosnál. Ezért be kell jelenteni a szülészeti kórház orvosának nevét és címét.

Veleszületett agyhibák szűrése

  • Ultrahangvizsgálattal történik, amely feltárja a standardtól való eltéréseket

Veleszületett veseelégtelenségek szűrése

ultrahanggal végezzük, mielőtt elhagynánk a szülészetet