Útmutató a genetikához

Genetika
biológiai tudomány, amely a szervezet öröklődésének és változékonyságának tanulmányozásával foglalkozik.

DEDIKÁCIÓK - ez a test azon képessége, hogy fenntartsa a hasonlóságot a szülők és utódaik között.

VÁLTOZÓK - egy új egyén soha nem lesz hűséges szülők vásárlása, mindig lesznek különbségek apa és fia, testvérek és egymás között.

Mindkettő szorosan összefügg az egyén szaporodási képességével.

A tulajdonságok öröklése a szülőktől az utódokig a nedvesség átadásáról szól az adott karakterekre, nem pedig a kész tulajdonságok átadásáról.
Az egyes tehetségeket génekbe írják, a géneket kromoszómákban tárolják.
Minden génnek van egy meghatározott helye a kromoszómán - a gén helye .
A kromoszómák párban vannak a magban.
Ezért mindig kétszer hordozzuk egy adott tulajdonság génjét. Először van egy gén a kromoszómán, amelyet apámtól kaptunk, és a második alkalommal van egy ugyanolyan szerepet betöltő gén a kromoszómán anyánktól.
Mindkettőtől kaphatunk egy másik génformát.
Egy szervezet összes génjének halmaza genotípus .

Azt mondjuk, hogy egy karakternek - egy génnek - többféle formája van, ill aliel .
Például egy apa jobbkezes. Allélot fog adni a hitelesség érdekében, de anyánktól van információ a bal kéz használatáról. Gyermekük jobbkezes lesz.

Így minden génnek több formája - allélja van, amelyek bizonyos kapcsolatban állnak egymással. .

Vannak allélok uralkodó, ami náluk van felsőbb pozíció és allélok recesszív, melyik elnyomják.

Az allélek típusa szerint megkülönböztethetünk egyéneket, akik mindkét szülőtől egyformán erős allélt nyertek.
Ők is domináns mindkét allélben domináns homozigóta AA vagy recesszív recesszív homozigóta aa .

De ez megtörténhet, akárcsak ebben a példában mindegyik szülőtől különböző tehetséget kapunk a karakterhez.
Aztán azt mondjuk, hogy az egyén az heterozigóta Aa az adott karakterben.

Az összes sejtgén halmazát, amely meghatározott formában fordul elő - allélok -, sejtgenotípusnak nevezzük .

Azt kezdte tanulmányozni, hogy a tulajdonságok hogyan terjednek át a szülőktől az utódokhoz, miért az egyik generációban ez a tulajdonság megmutatkozik egyes generációkban, másokban nem.

Körülbelül 10 évig végzett kísérleteket, és figyelte genetikai keresztezésének eredményeit.

Az átkelés módszerét használta.

MENDEL ÖRÖKLÉSI TÖRVÉNYEI.

1. AZ ELSŐ GENERÁCIÓ EGYENLETLEN TÖRVÉNYE - ha homozigóta egyedeket keresztezünk, akkor az első generáció genotipikusan és fenotipikusan azonos - egységes.

2. A HASZNOSÍTÁSI TÖRVÉNY - ha heterozigóta egyedeket keresztezünk, az így létrejövő generáció genotipikusan és fenotípusosan különbözik egymástól. Az utódokat bizonyos hasítási körülmények között felosztották.

3. A SZABAD EGYESÜTTHETŐSÉG TÖRVÉNYE.

Az átkelés rögzítéséhez egyeztetett szimbólumokat és szabályokat használnak:

APA jobb - domináns homozigóta AA
ANYA Balkezes - recesszív homozigóta aa

Figyeljük egy karakter - a kéz használatát - továbbítását.

Minden szülőnek más a génformája.
Hogy lesz ez a gyermekeikkel?
Mivel apja minden rendben lévő allélje domináns, elnyomta a Lavava recesszív allélját.

A házasság minden lehetséges leszármazottja heterozigóta jobboldali lesz Aa

Mi történik, ha e gyermekek egyike hasonló családból származó másik embert vesz feleségül?
ANYA jobb - heterozigóta Aa
APA jobb - heterozigóta Aa

A jobboldal domináns jellemző, elnyomja a recesszív balkezességet.

4 gyermekből 3 jobbkezes lenne. Lehetséges az is, hogy az egyik utód balkezes lesz .

Az utódok nemcsak genotípusukban, hanem fenotípusukban is különböznek egymástól.

Összekapcsolhatjuk a kapott egyéneket egymással.

Mi alkotunk fenotípusos hasítási arány- FP. Ebben az esetben Az FP 3: 1. (Három gyermek jobbkezes és egy balkezes lesz).

Genotípusos hasadási arány - A háziorvos 1: 2: 1. (Egy domináns homozigóta, két heterozigóta és egy recesszív homozigóta).

Megerősítettük Mendel második törvényét - a hasadási törvényt.

3. MENDEL JOGA

Eddig még mindig figyeltük egy karakter átadását a következő generációk számára.

Ez arról szólt monohibridizmus .

Mendel utolsó törvénye az allélok szabad kombinálhatóságáról szól az ivarsejtek képződésében.
Ez a szabály két vagy több karakter öröklésének követésére vonatkozik.

Dihibridizmusról, trihibridizmusról beszélünk nak nek polihibridizmus .

Dihibrid olyan egyén, akinél két különböző hullám átadását figyelik.
Az ezen tulajdonságokkal kapcsolatos allélok különböző kromoszómákon helyezkednek el, így szabadon kombinálhatók.

A Dihybrid négyféle ivarsejtet termel. A gaméták szabadon kombinálhatók, és akár 16 különböző opciót is létrehozhatnak.

Esetünkben eddig megfigyeltük, hogyan öröklődik az öröklés a szülőktől az utódokig. Egy karaktert figyeltünk.
Most a kéz használata mellett figyelni fogjuk a szem színét is. Két karaktert figyelünk meg - dihybrida.

ANYA