Javallatok: Felnőtteknél a következő rendellenességek esetén javallt: poszttraumás duzzanat, gyulladásos és műtét utáni állapotok a műtétben, különböző etiológiájú lymphedema (nyirok kiáramlási rendellenességek által okozott duzzanat), fibrocystás mastopathia (krónikus emlőbetegség, amelyet üregek és szalagok jellemeznek), alsó végtagi trombotikus szindróma (az alsó végtagok vénáinak vérrög általi elzáródása utáni állapotok), a felszíni vénák gyulladása, egyes immunokomplexek által okozott betegségek (krónikus ízületi gyulladás, sclerosis multiplex, érrendszeri gyulladás), krónikus és visszatérő gyulladás ( az orrban, a fülben és a torokban, a felső és az alsó légúti traktusban, a húgyúti és nemi szervekben, az ízületekben és másokban).
Ellenjavallatok: Ne szedje a Wobenzym-et, ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerekre vagy a Wobenzym egyéb összetevőjére. Olyan betegségekben, amelyek fokozott vérzési hajlandósággal vagy fokozott fibrinolízissel (vérrögök oldódása) járnak.
Terhesség és szoptatás: Beszéljen orvosával a Wobenzyme terhesség alatt történő szedéséről, akkor is, ha terhes lesz a kezelés alatt. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás: Felnőttek: A betegség típusától és élességétől függően a kezelést napi 3–5-szer, 10-szer 10 tablettával kezdik. A betegség remissziója miatt az adagot fokozatosan csökkentik napi 3-szor 3 tabletta fenntartó adagra. Gyermekek: A Wobenzym csak akkor adható gyermekeknek, miután konzultált egy gyermekorvossal, aki meghatározza az adagot is. Eltérő rendelkezés hiányában a gyermekek napi adagját testsúly szerint kell kiszámítani - napi 1 gasztro-rezisztens tabletta/6 kg testtömeg.
Fél órával étkezés előtt ajánlott meg nem harapott tablettákat inni több folyadékkal (legalább 1/4 liter).
A pontos adagolás a betegségtől és annak lefolyásától függ, és a betegtájékoztatóban van leírva.
Leírás
Javallatok: Felnőtteknél a következő rendellenességek esetén javallt: poszttraumás duzzanat, gyulladásos és műtét utáni állapotok a műtétben, különböző etiológiájú lymphedema (nyirok kiáramlási rendellenességek által okozott duzzanat), fibrocystás mastopathia (krónikus emlőbetegség, amelyet üregek és szalagok jellemeznek), alsó végtagi trombotikus szindróma (az alsó végtagok vénáinak vérrög általi elzáródása utáni állapotok), a felszíni vénák gyulladása, egyes immunokomplexek által okozott betegségek (krónikus ízületi gyulladás, sclerosis multiplex, érrendszeri gyulladás), krónikus és visszatérő gyulladás ( az orrban, a fülben és a torokban, a felső és az alsó légúti traktusban, a húgyúti és nemi szervekben, az ízületekben és másokban).
Ellenjavallatok: Ne szedje a Wobenzym-et, ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerekre vagy a Wobenzym egyéb összetevőjére. Olyan betegségekben, amelyek fokozott vérzési hajlandósággal vagy fokozott fibrinolízissel (vérrögök oldódása) járnak.
Terhesség és szoptatás: Beszéljen orvosával a Wobenzyme terhesség alatt történő szedéséről, akkor is, ha terhes lesz a kezelés alatt. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás: Felnőttek: A betegség típusától és élességétől függően a kezelést napi 3–5-szer, 10-szer 10 tablettával kezdik. A betegség remissziója miatt az adagot fokozatosan csökkentik napi 3-szor 3 tabletta fenntartó adagra. Gyermekek: A Wobenzym csak akkor adható gyermekeknek, miután konzultált egy gyermekorvossal, aki meghatározza az adagot is. Eltérő rendelkezés hiányában a gyermekek napi adagját testsúly szerint kell kiszámítani - napi 1 gasztro-rezisztens tabletta/6 kg testtömeg.
Fél órával étkezés előtt ajánlott meg nem harapott tablettákat inni több folyadékkal (legalább 1/4 liter).
A pontos adagolás a betegségtől és annak lefolyásától függ, és a betegtájékoztatóban van leírva.
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély. Fruktóz intolerancia esetén pl. veleszületett fruktóz-1,6-difoszfatáz-hiányban szenvedő betegeknél a szorbit jelenléte miatt a cukorkák nemigen ajánlottak.
Terhesség és szoptatás: A gyógyszer biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem állapították meg. Bár az állatkísérletek nem erősítették meg a gyermek lehetséges kockázatát, kontrollált klinikai vizsgálatokat nem végeztek terhes nőkön. Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben. 2 és 12 év közötti gyermekek: 3 tabletta naponta háromszor. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Napi 3 rombusz. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, a kezelés után 2 hétig nem csillapodik, orvoshoz kell fordulni a rosszindulatú légúti megbetegedések kizárása érdekében.
Elegendő folyadékbevitel megfelelő a kezelés során.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.
Adagolás: 2-3 óránként hagyja, hogy 1 rombusz lassan feloldódjon a szájában. Az adag 1 - 2 óránként 1 rombuszra növelhető. Ne lépje túl a napi 10 rombusz adagját. A rombuszokat nem szabad rágni vagy lenyelni. Aphthae kezelése: hagyja, hogy a rombusz lassan feloldódjon az aftákkal érintkezve. 4 éves kortól gyermekeknél csökkenteni kell az adagot: a napi 6 rombusz adagját nem szabad túllépni.
A pasztillák használata után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.
Adagolás: 6 éves kortól gyermekek, serdülők és felnőttek 2 kapszula (80 mg szimetikonnak felel meg) naponta 3-4 alkalommal.
Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Guttalaxot székrekedés és más olyan állapotok kezelésére használják, amelyek megkönnyítik a belek ürítését.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére. Bélelzáródás vagy bélelzáródás. Akut hasi események, beleértve a vakbélgyulladást vagy az akut gyulladásos bélbetegséget. Nagy vízveszteség a testből. Hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalom, amely több súlyos állapotra utalhat. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Guttalax terhesség és szoptatás alatt csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Klinikai adatok azt mutatták, hogy sem a nátrium-pikoszulfát (bisz (p-hidroxi-fenil) -piridil-2-metán), sem pedig glükuronidjai aktív része nem ürül egészséges anyák anyatejében szoptatás alatt. Ezért a Guttalax biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.
Adagolás: A Guttalaxot másnap reggel lefekvés előtt kell bevenni, hogy másnap reggel kiürüljön. A hatás általában az alkalmazás után 6-12 órán belül jelentkezik. Felnőttek és 10 év feletti gyermekek 10-20 cseppet, 4-10 éves gyermekek 5-10 cseppet vesznek be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Otrivin 0,1% -ot az orr elzáródásának gyors enyhítésére használják, lehetővé téve a könnyebb légzést. Az Otrivin 0,1% -ot nátha, szénanátha vagy más típusú allergiás nátha, arcüreggyulladás esetén az orrdugulás helyreállítására használják. Az Otrivin 0,1% hatása néhány percen belül megnyilvánul, 12 órán át tart, és érzékeny orrnyálkahártya esetén is nagyon jól tolerálható. Az Otrivin 0,1% fülgyulladás esetén is alkalmazható az orr-garat nyálkahártyájának duzzanatának csökkentésére. Az Otrivin 0,1% -ot orvosa is felírhatja orrvizsgálat (rhinoscopy) előtt történő alkalmazásra. Az Otrivin 0,1% hidratáló és nyugtató összetevőket is tartalmaz, amelyek segítenek megelőzni az orrnyálkahártya szárazságát és irritációját.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a xilometazolinra vagy bármely más összetevőre. Ha nemrégiben műtétet végeztek a nasopharynxben. Ha szűk látószögű glaukóma (glaukóma) van. 12 évnél fiatalabb életkor.
Terhesség és szoptatás: Ne alkalmazza az Otrivin 0,1% -ot terhesség alatt. Ha szoptat, az Otrivin 0,1% -ot csak akkor alkalmazhatja, ha orvosa javasolja. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás: Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők szükség szerint naponta háromszor 1 injekciót az orrlyukba. Ne haladja meg a napi 3 beadást minden orrlyukban.
Használja a gyógyszert szünet nélkül, legfeljebb 7 napig.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!