Helló, mivel végignéztem az összes témát ebben a kategóriában, és még nem találtam hasonlót, szeretném megkérdezni, hogy van-e valakinek ilyen problémája. 37 éves vagyok, és alig egy hónapja megnövekedett fibrinogénszintet találtak a véremben, nőgyógyászom hematológiára küldött. De legfőképpen azt szeretném tudni, melyik születés kockázatosabb és hogyan tovább. Van már valakinek ilyen tapasztalata, és hogyan reagáltak erre az orvosok? Már van egy gyermekem, és akkor nem voltak problémáim a vérrel, császármetszést végeztem, és most félek attól, hogy valójában hogyan fogok szülni. dr. nem kommentálta ezt konkrétan. Nagyon örülök észrevételeinek
Szia. Genetikai teszt alapján trombofil állapotot diagnosztizáltak nálam. Orvosom javaslatára átestem rajta, mert tudta, hogy terhes vagyok, és ez a betegség meglehetősen gyakori volt a családomban. Terhességem alatt havonta egyszer hematológiára jártam, hogy ellenőrizzem, van-e elegendő vasam és milyen a vérsűrűségem. Nem kellett semmit szednem a szülésig. Szülés után kaptam az első injekciót - de nem fraxiparint, hanem clexánt a vér hígítására. Csak hat hét alatt vettem be az injekciókat. Aztán azt mondták, hogy az év folyamán jöjjek megelőző ellenőrzésre. Még nem fogtam el, január 17-én rendeltem, szóval megnézem, hogy rendben van-e. Ezt a vérsűrűséget úgy is szabályozzák, hogy megakadályozzák a vérrög kialakulását, ami néha veszélyes. Azt tanácsolták, hogy kövessem többek között az ivási rendet. Pontosabban, nem tudok tanácsot adni az állapotáról, mivel ez egyedi lehet, de minden bizonnyal betartják az orvos utasításait - szakértők