Amikor nagymamáink babát vártak, azt sem tudták, hogy lesz-e Janka vagy Anička. Ma terhes barátja 3D-s fényképe van a baba arcáról a monitor képernyőjén. És egy nap képesek lehetünk megbirkózni a nem kívánt genetikai mutációkkal magában az embrióban. Amikor a szíved elkezd haragudni, újak lesznek. De meddig tudunk beavatkozni a DNS-ünkbe, mielőtt valami elromlik?

dns-kutatás

Ami az emberi petesejt fejlődésébe való beavatkozást illeti, a részletesebb vizsgálatot jelenleg főleg etikai kérdések gátolják. Az országok túlnyomó többségében az embrió megfigyelése az anya testében tilos, mert annak belső struktúrájának láthatónak kell lennie, ezért invazív eljárás. És ebben az esetben nem lehetünk biztosak abban, hogy milyen hatással lehet az embrió további fejlődésére, vagy akár magára az anyára is. Az egyetlen ország, amely nem köhög és nem feszegeti ezzel a határokat, úgymond Kína, ahol az etikai kérdés nyilvánvalóan nem játszik ekkora szerepet. Egyszerűen a tudomány az első.

A születés csodája mikroszkóp alatt
Az embriófejlődés első napjait tehát csak laboratóriumi körülmények között lehet megfigyelni, vagyis olyan esetekben, amikor kémcsőből kell megkísérelni a fogamzást. Dr. Zuzana Holubcová, a reproduktív orvoslás szakembere nemrégiben tett egy ilyen megfigyelést. Meggyújt egy lézert az embrión, hogy lássa, mi folyik benne. De mint már írtuk, invazív eljárásról van szó, és ilyen "áttetsző" embriókat már nem lehet használni.

Dr. Holubcova az első hat napban megfigyelte az embriót. Ezek során a petesejt a laboratóriumban marad, mielőtt be lehet helyezni a méhbe. Az első három nap során az embrió egyfajta héjban van, hasonlóan a madárhoz. Ezt a fázist barázdának nevezzük, minden fejlődés a héj belsejében történik. Az embrió fokozatos növekedésével a héj elvékonyodik, és végül az embrió kiszabadul. De miért jó számunkra ez az információ a gyakorlatban?

Olvassa el még: A román orvos felfedezett egy módszert, amely megtalálja a rákos sejteket, mielőtt azok megnyilvánulni kezdenének.

Generálás kémcsőből?
Az embrió kikelésének képtelensége miatt a nő néha képtelen teherbe esni. Ezenkívül, amikor az embriók megfagynak, a héjuk megkeményedik, majd egy kicsit segíteni kell őket a kikeléssel (kis lyukak vannak bennük).

Ugyanakkor a kutatások egy eddig feltáratlan problémát tártak fel. Gyakran előfordul, hogy a petesejtek már előre el vannak törve.

Van nekik ún osztóorsó - az a rész, amelynek célja a kromoszómák felének elválasztása, hogy aztán kromoszómákkal kiegészülhessenek az embertől. Sajnos az orsó nagyon törékeny és gyakran egyszerűen szétesik, mielőtt elvégezné a dolgát. A tojás tehát használhatatlan. Egyre több pár oldja meg a terhesség problémáit. Jelenleg a mesterséges megtermékenyítésnek csak körülbelül egyharmada ér véget sikerrel. És itt felmerül a kérdés, hogy mi az, ami már túlságosan beavatkozás az élet természetes körforgásába. Nem kellene először megpróbálnunk megérteni az okot, amiért az emberek ilyen gyakran teherbe esnek? A kínaiak úgy fogják programozni az összes nőt, hogy csak egy teljesen egészséges és szorgalmas gyermeket tudnak szülni?

Amikor a cellák nem hallgatnak
Még ha megoldjuk is a szaporodás problémáját, még nem vagyunk képesek előre kiküszöbölni azokat az egészségügyi kockázatokat, amelyekkel a gyermek születési rendellenességek miatt szembesülhet. Miután a petesejt fel van kötve, nem vagyunk képesek túlságosan beavatkozni a fejlődésébe. És néha hasznos lenne egy ilyen beavatkozás: sok kórházban felnövő gyermeket megmentenénk. A legtragikusabb diagnózisok azok, amikor a test megpróbálja megölni önmagát. Az egyik a pillangószárnyak viszonylag jól ismert betegsége, orvosilag "bullous epidermolysis".

A betegek bőre annyira érzékeny, hogy elhanyagolható sérülés vagy akár csak nyomás esetén is (néha túl szoros cipő is elég) fájdalmas hólyagokat képez, meggyulladnak, és minden nap meg kell kötni őket a gyógyuláshoz.

Amíg újra megjelennek. Jelenleg nem ismerjük ennek a betegségnek a gyógymódját, de a remény első csillanása egy kisfiú sikeres műtétje után jelent meg Németországban. A DNS "javításán" alapuló beavatkozás.

Nem működik? Újakat növesztünk!
A német Bochum városában Michel de Luca olasz orvos által vezetett tudóscsoport először próbálta ki a kísérleti kezelést, amikor a páciens saját, de módosított bőrét ültették át a test legnagyobb részére. Az egész kísérletet azzal kezdték, hogy az egészségesebb bőr egy kis részét bevették. Különleges vírust tettek a laborba, hogy átprogramozzák a DNS-ét. A "megjavított" bőrt ezután többszörösen megnövelték, és egy igényes művelet során beborította vele az érintett bőrt.

Majdnem két évvel a beavatkozás után a fiú bőre egészséges, nincs fájó bőrkeményedése. És a beteg egészséges srác. Ugyanakkor a felnőttkor túlélésének esélye nem éppen erről a betegségről híres. Szerencsére az ilyen betegségben szenvedő gyermekek csak körülbelül 40% -a érintett.

Nyilvánvaló, hogy az ilyen siker hatalmas reményt jelent minden beteg és szeretteik számára. Számos tesztet kell azonban elvégezni a genetikai módosítással járó lehetséges szövődmények megvizsgálására, mielőtt a kezelést széles körben alkalmazhatnánk. De ha minden jól megy, akkor a betegségnek vége lehet.

Természetesen van száz más betegség, amelyet kutatócsoportok százai fáradhatatlanul kezelnek. Lehet, hogy amikor a dédapádnak torokfájása lesz, elmegy egy önkiszolgáló gyógyszertárba, ahol a robot beadja neki a javító gént, és ennyi. Azonnali egészség. Vagy telepítsen egy tragédiát a kedvenc zombi filmjéből, ahol a genetikai mutációk kissé másképp alakultak. Ebben a forgatókönyvben ma feliratkozhat egy túlélési tanfolyamra .

A betegségek nem a hegyekbe, hanem az emberekbe kerülnek. Még akkor is, ha nem tudsz előre teljes mértékben felkészülni rájuk, kevés a tennivaló ... Összeállítottunk egy új, speciális microsite-ot az Ön számára, mennyibe kerül az egészség? Tudja meg, meddig tart az átlagos munkaképtelensége, vagy milyen állami támogatás jár Önnek, ha hosszú távon megbetegszik.