Hai Farida. A Hirschsprung-kór a bél rendellenességeinek olyan állapota, amelyben a vastagbél végén nem alakul ki beidegződés. A pontos ok nem világos, feltételezhető, hogy genetikai mutáció okozza. Ennek az állapotnak a kockázati tényezője az, hogy a családban anamnézisében hasonló körülmények vannak, ilyenkor vannak testvérek, majd a férfi nem és bizonyos genetikai állapotok, például Down-szindróma. Ez az állapot azt eredményezi, hogy a nem idegekből álló beleknek nincs normális mozgása, így a széklet felhalmozódása végül megnagyobbodott gyomorhoz, hányáshoz vezet, és általában az újszülöttek tünetei nem az első bélmozgás 48 évnél hosszabb ideig. órák. A betegség kezelése olyan sebészeti beavatkozás, amelynek során eltávolítja a bél problematikus részét, és új kapcsolatot létesít a széklet elvezetésének helyeként

tényezői

Általánosságban elmondható, hogy a betegséghez még mindig nincsenek egyértelmű kockázati tényezők, kivéve a család történetét és bizonyos genetikai állapotokat. További információkért beszéljen a szülészével az Ön által szerzett állapotokról. Legyen tartalma

1. Megfelelő pihenés és kerülje a megerőltető tevékenységeket

2. Folsavat tartalmazó élelmiszerek, például hal, vörös hús, tojás, zöldségfélék fogyasztása, természetesen, ha bizonyos klinikai állapota van, akkor azt ki kell igazítani

3. Szorozza meg a vízfogyasztást

4. Stresszkezelés

Mivel egy korábbi terhesség alatt bizonyos klinikai állapotai vannak, egyértelműen konzultáljon orvosával, hogy biztosan zavartalan legyen a terhessége. Reméljük, hogy hasznos, és köszönöm. Helló, Dr. Alyssa