Kérem, aki tapasztalta Önnek, hogy az amniocentézis eredményei bizonyíthatóan azt állították, hogy a magzat súlyosan genetikailag károsodott (kromoszóma rendellenesség), és mégis egészséges csecsemő született ? Zazrak ? A genetikus azt állítja, hogy nem tud ilyen esetekről, és ez egyáltalán nem lehetséges, mert közvetlenül a magzat DNS-ét vizsgálom. Ez az amnio végleges.

eredményei

És tudom, hogy sokat olvastam, megtörtént. A genetikus azt állítja, hogy határozottan nem amnio volt, hanem hármas tesztek, amelyek gyakran hamis pozitív eredményekkel járnak, és a nők helytelen információkat adnak meg.

Konkrét esetekkel kérek hozzájárulást - csodák. Hát, köszönöm

@ srdiecko9 Szinte így: a genetikai rendellenességek nem mindig jelentik a genetika létét. szindróma.

A szindróma azt jelenti, hogy a hiba már megnyilvánult - vannak tünetek.

Amnio-n voltam, de milyen állapotban született a gyerek, nem jelentettem sehol. tehát azok, akik eredményeket gyűjtenek, nem fogják el mindent.

@ didi35 genetikát tanultam, de nem írnám le ilyen szépen 🖒
Ha jól értettem, valami szokatlan jött ki számodra?
Ha jól emlékszem, anyám egy csapásra azt vallotta, hogy nem sikerültek a tesztek, de ő elutasította az abortuszt és imákat kért, és Babo egészségesnek született. Csak a stressz ezen kívül.

Az amniocentézis megbízhatóságáról való beszélgetés legjobb esetben torz. Ki ellenőrizte valaha, hogy egy meggyilkolt gyermek valódi genetikai betegségben szenvedett-e az abortusz során? Ha jól tudom, még azok a nők sem, akik a tesztek ellenére babot születtek, senki sem oldja meg a rossz genetikát. (Nem tudom, elmondaná-e valaki nekik) Ezenkívül a magzatvízből az amniocentézist végzik, és a DNS-ben folyamatosan törnek és javulnak a testben.

@ didi35 .szóval csak törölje a bejegyzést, itt biztosan nem fog ilyen vitát folytatni. amikor elveszi, hány ember történt + hányan látják ezt a vitát. szóval egyértelmű, hogy számuk nulla körül lesz + /-

mindenesetre ujjaimat keresztbe teszem, hogy megtalálja őket.

@prevenar Nezmazem. Tudod, néhány éve vagyok az MK-ban, és itt láttam. hogy az amnio rossz, a babó pedig egészséges. Van egy családunk, egy barátommal történt, ne hidd el stb. Szóval téged kereslek, csak szórakozásból. De talán tényleg összetévesztették a hármasokat amnio-val. de igen. ☹

@katharines Igen, nagyon ritkán, a klinika csak az USA-ban található.

@katharines szóval valószínűleg nem tudod, hogy egy ilyen vetélés után boncolást végeznek egy gyereken, nem pedig azt, hogy senki sem oldja meg, vagy ha valóban volt valami. Ha kíváncsi vagy, ki ellenőrizte valaha
@ didi35 határozottan igen, de a kék lovon valószínűleg nem kell részletesen megbeszélni 😉
Természetesen meg kell jegyezni, hogy az amnio valóban csak bizonyos anomáliákat, triszómiát vizsgál, ezért csak néhány gyakori fogyatékosság kizárt, bár mindig valami más bizonyítható. De nem hiszem, hogy az orvosok valami alapján feltételezik a fiát, láttak rendellenességet, csináltak egy amnio-t, ami rosszul alakult, anyám azóta is imádkozik, és egészséges gyermeke megszületett.

@henikav boncolás a megszakított dietetikuson? Hmm, a baba diéta azon szakadt darabjaira gondolsz?

A @henikav Genetikát már nem végzik a boncoláskor. A patológus csak a külső jeleket nézi, de nem tudom, megírja-e, hogy megerősítették, edward stb. Inkább nem.

Mivel az elhalt sejteket genetikai célokra már nem lehet tenyészteni. Így.

@katharines Boncolás mindig megtörtént, kötelező. Curette után is.

@ didi35 genetikai célokra, a szövetet nem tenyésztik. Genet A genetikai elemzés azonban drága.

@ didi35, de megpróbálok kérdezni egy patológust, de nem hiszem. Az abortuszban, mint írtam, a babot általában élve szívják fel.

@katharines valószínűleg nem sikerült, de mindent tudsz. Nagyon remélem, hogy nem is adja át és megtudja.
@ didi35 Nem a genetikáról írtam, hanem a boncolásról, és igen, erősítsem meg vagy írjam, hogy nem találtak nyomot.

@katharines komolyan. A DNS-változtatások és korrekciók még mindig folynak. talán . de valószínűleg nem a downe-nál, Edwarson. ezek a mutációk akkor keletkeznek, amikor istennek fogantak, amikor a choromosomák nem egyeznek, nem. Még nem hallottam arról, hogy amikor megfogant, az amnio megerősítést nyer, majd helyrehozza és egészségesnek születik. De tanítani fogok, laikus vagyok, de a fejem megáll bizonyos állításoknál.

@henikav Nem spontán vetélésekről beszélek, ahol nagyon fontos kideríteni, hogy miért halt meg a babó. És határozottan nem hiszem, hogy mindent tudnék 😉. Ezért írtam, hogy megkérdezem. De távolodunk a témától.

@katharines megkérdezi, hogy érdekel-e. Tényleg nem kell tovább kutatnom. Ez egy nagyon érzékeny téma számomra, és mindig is az lesz.
Csak azt nem szeretem, ha valaki nehéz helyzetben van, néhány anya azt állítja, hogy az amnio rosszul járt, de x anya még mindig egészséges gyermekeket adott életre. Bárcsak lehetséges lenne

@ izabela333 igen az elején felmerülnek, de erről nem beszéltem. Mármint a teszteket amnotokban végezzük. Folyadékok és hibák is előfordulhatnak az eredmények kiértékelésekor. Dow. Sy. A törés helyének megfelelően több súlyossági fokú (a legenyhébb formától a legsúlyosabbig), és az egyik leggyakoribb betegség. És egy egészséges organizmusban a sejtek folyamatosan osztódnak, és a károsodottak megsemmisülnek az egészséges szervezetben. De sokáig, és számos más betegségre is vonatkozik. El akartam mondani nekik, hogy még a biológiában sem minden fekete-fehér. Végül is a szerző tette35 szépen leírta.

@katharines műveli. A termesztési módszer pontosabb. Számos genetikai módszer létezik.

Van tapasztalatom ezzel kapcsolatban, azt mondták, hogy nem tudok genetikát csinálni pontosan azért, mert a sejtek elhaltak. Nem hiszem, hogy hazudtak nekem.

@katharines minden rendben, de nem hiszem, és még az ön értelmezése sem győzött meg arról, hogy ha az amniocentézis rosszul megy - i. a kromoszómákat megszámoljuk, és látható, hogy a kromoszómák számában van genetikai hiba, ezért soha nem fog rögzülni. Vagy ez más? Mondom, hogy nem tanulmányoztam, csak vannak dolgok, amelyeket az agyam nem vesz el.

Átestem aminocentézist és beszéltem Prim. CUDARIK CSR CSR-lel, akinek a neve bizonyosan mond valamit, és nem érzem úgy, hogy nem értené, és nem mondta nekem, hogy ha az amniocentézis rosszul megy, akkor mi nyertünk. ne oldja meg, mert javítani fogják. amiről beszélsz - hogy a genetikai hibák kijavulnak magában a testben - minden bizonnyal lehetséges, de laikusként úgy gondolom, hogy ezek olyan kisebb genetikai betegségek, amelyek lehetővé teszik, hogy minőségi és teljes életet élj.

@ izabela333 Nem mindig történik hiba közvetlenül a kezdés után. Néha a prenatális fejlődés késői szakaszában. Ekkor a sejtek egy része kromoszómahibás, egyébként rendben van. Ezt mozaiknak hívják. De a mozaik mellett a babó sem teljesen rendben van, csak a tünetek enyhébbek, attól függ, melyik stádiumban és melyik sejtek kórosak.

Lányok, ha az autizmus kimutatható a prenatális fejlődésben, nem tudjátok, hogy valamilyen kromoszóma okozza-e? Tudom, hogy ez nem volt lehetséges, de ha nincsenek új kutatások.

Nemrég egy anya azt írta, hogy triszómiás tesztje pozitív volt az Edwards-szindrómára, a T18-ot amniocentézissel is megerősítették, az ultrahang nem mutatott fejlődési rendellenességeket, de az amnio isla eredményei miatt a terhességet megszakították. Az ezt követő boncolás nem mutatott fejlődési rendellenességeket, de a magzat genetikai vizsgálata megerősítette a T18-at. Tehát lehetséges-e egy étrendnek genetikailag igazolt T18-ja, de a külső jellemzők hiányoznának? Mert az eddig olvasottak alapján a külső jelek nyilvánvalóak a T18-nál.

Véleményem szerint, ha a prenatális során kromoszóma hiba lép fel, akkor az nem lesz rögzítve, más sejtek már nem megfelelően replikálódnak. A mozaikosságnak más a tartománya, százalékos aránya. A sejtek 80% -a genetikailag rendben van, a többi hibás.

Ha valami rosszul megy velem ma este, miközben megújítom a sejtjeimet, akkor az megjavul, a hibás sejt elpusztul, ez nem érint engem, mert minden szervem készen áll. Baby nem.

@ didi35 elmondhatom, csak a családunknak. A családban több generáció óta vannak véralvadási rendellenességek. Anyám, nagybátyám, unokatestvérem és a gyerekei meg ilyesmi. Nagy család vagyunk. A férfiaknál hemofília, a nőknél hypoproconvertinemia, wilibrandt stb. Minden betegségben közös, hogy a vérben van egy olyan tényező, amely felelős a véralvadásért. Számos tényező van 1-től x-ig. Ezért ezeket a betegségeket is másképp hívják. A családban a tagok döntő többségének pozitív genetikája van erre a hibára. Ez egy genetikai mutáció is egy kromoszómában. Az eredményekben ugyanaz a mutáció mutatkozik, mint neki és a lányomnak, de sem nekem, sem a lányomnak nincs aktív betegsége. Ha anyám amnioba megy, akkor pozitív teszteket teljesítene, de az étrendje egészségesnek született. Ez a diagnózis típusától is függ, függetlenül attól, hogy a központi idegrendszer, az izom-csontrendszer rendellenességéről van szó, valószínűleg kicsi a valószínűsége annak, hogy a megállapítás a való életben nem fog megnyilvánulni: -/Nem tudom, mi működött nálad

@ didi35 mazaicuzmus - igen, ezt tudom és egyet is értek. Beszélgetést indítottam azon állítás alapján, miszerint ha az amniocentesis rosszul megy, nem hiszem, hogy egészséges gyermek fog születni. pont. Semmi sem világos 100% -ban, de az amniocentesis egyfajta vizsgálat, 99% -os pontossággal. A hiba 1% -a hiba az emberi tényezőben, a minták cseréjében (ami még nem fordult elő a vénánkban, mert kérdeztem róla, és a gyűjtés során 5 ember volt csak a zavartság elkerülése érdekében), vagy hiba számolás - amit szintén szerintem ellenőriznek. ráadásul a vizsgálat eredményeit két ciklusban adják meg - először 2 nap után, majd a sejtosztódást 2-3 hétig figyelemmel kísérik . tehát nem gondolom, hogy ha valami amnio pozitív alapján jön ki, akkor az nem így van.