Kedves Uram,
Marott és mtsai közelmúltbeli tanulmányában. (2003) az integrin kináz (ILK) túlzott expressziójáról és az ILK jelátvitelének diszregulációjáról számoltak be szórványos humán vastagbélrákban. Arra a következtetésre jutottak, hogy az ILK jelátvitelének diszregulációja fontos korai jelenség a betegség kialakulásában.
Az emberi kolorektális tumorral társult kináz expressziója. ( A ) Normál vastagbél hám ILK immunreaktivitás nélkül (× 200). ( B ) Integrált kináz-pozitív rák kripták az ILK-negatív normál kriptákhoz képest (× 200). ( C, D ) Adenoma és in situ carcinoma esetén gyenge (+) immunfestés (x 200). ( E, F ) Erős (++) immunfestést mutató invazív karcinómák (× 200).
Teljes méretű kép
Az integrinnel társult kináz expresszió a tumor fokozattal növekszik. ( A ) Jól differenciált colorectalis carcinoma, amely gyenge (+) ILK expressziót mutat (x 200). ( B ) Enyhe expressziós szintek (+) kissé differenciált tumorban (x 200). ( C ) Magas expressziós szint (++) rosszul differenciált daganatokban (× 200).
Teljes méretű kép
Asztal teljes méretben
Eredményeink arra utalnak, hogy amellett, hogy részt vesznek a vastagbél karcinogenezisének elindításában, amint azt Marotta és mtsai javasolják. (2003), az ILK is részt vehet a vastagbélrák progressziójában, invazivitásában és áttétes potenciáljában. Így az ILK hasznos prognosztikai marker lehet ezeknek a daganatoknak.