Számú melléklet 2. a változás bejelentésére, ev. Sz .: 2014/05765-Z1B

Írásbeli információk a felhasználó számára

Tensiomin 12,5 mg

tensiomin

Tensiomin 25 mg

Tensiomin 50 mg

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a Tensiomin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Tensiomin szedése előtt

3. Hogyan kell bevenni a Tensiomint?

5. Hogyan kell a Tensiomint tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen típusú gyógyszer a Tensiomin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Tudnivalók a Tensiomin szedése előtt

ha allergiás a kaptoprilre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

ha terhes, teherbe kíván esni vagy szoptat,

ha csökkent a fehérvérsejtje vagy a vérlemezkeszáma,

ha az arc vagy a száj duzzanata más ACE-gátló okozta,

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Tensiomin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Mindig tájékoztassa kezelőorvosát olyan betegségről/állapotról, amelyet még nem ismer.

Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha autoimmun betegségben szenved, vagy ha citosztatikumokkal és/vagy immunszuppresszánsokkal kezelik. Mondja el neki, ha vizelethajtókat szed, sótartalmú étrendet folytat, vagy nemrégiben kiszáradt (pl. Hányás vagy hasmenés).

- angiotenzin II receptor blokkoló (ARB) (más néven szartán - például valzartán,

Orvosa rendszeresen ellenőrizheti a veseműködését, a vérnyomást és az elektrolitok (például kálium) mennyiségét a vérében.

Lásd még: „Ne szedje a Tensiomin-t”.

Figyelmeztetések a tabletták szedése közben

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Tensiomin, ételek és italok

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A tensiomin laktózt tartalmaz

Hogyan kell bevenni a Tensiomint

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Addig vegye be a tablettákat, amíg orvosa felírja őket. Ne álljon meg önkényesen, még akkor sem, ha jobban érzi magát.

Szívroham után: a kezelést nem szabad elkezdeni korábban, mint 3 nappal az akut miokardiális infarktus után. A kezdő napi adag 6,25 mg. Orvosa az Ön állapotának megfelelően állítja be az adagot. A maximális adag 50 mg naponta háromszor.

Ha a Tensiomin-t gyermek számára írják fel, az orvos a gyermek testtömegének megfelelően állítja be az adagot. A kezdő adagnak alacsonynak kell lennie, a napi adag 1-2 mg/testtömeg-kg-ra emelhető a gyermek folyamatos figyelemmel kísérésével.

Ha az előírtnál több Tensiomin-t vett be

Ha elfelejtette bevenni a Tensiomin-t

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, és itt az ideje a következő adagnak, folytassa vele. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Fáradtnak érezheti magát, fejfájás, alvászavar vagy bizsergő érzés lehet a kezében a tabletták bevétele után. Kiütés vagy kipirulás léphet fel. Ritkán fordul elő gyors pulzus vagy mellkasi fájdalom. Lehet, hogy száraz köhögése van, de ez általában nem jelent semmit.

A mellékhatások bejelentése

Hogyan kell a Tensiomint tárolni?

Legfeljebb 25 ° C-on, fénytől védve tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tensiomin

A készítmény hatóanyaga 12,5 mg, 25 mg vagy 50 mg kaptopril tablettánként.

Milyen a Tensiomin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

12,5 mg és 25 mg: 30, 90 vagy 200 tabletta OPA/Al/PVC/Alu buborékcsomagolásban, dobozban.

50 mg: 20, 30, 90 vagy 200 tabletta OPA/Al/PVC/Alu buborékcsomagolásban, papírdobozban.

A bejegyzési határozat jogosultja

EGIS Gyógyszergyár Nyrt

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38

EGIS Gyógyszergyár Nyrt

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38

EGIS Gyógyszergyár Nyrt

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2014/11-én frissítették.