Írásbeli információk a felhasználók számára
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megváltoztatásáról szóló határozat jóváhagyott szövege, ev. ДЌ.
2011/04374
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megváltoztatásáról szóló határozat jóváhagyott szövege, ev. ДЌ. 2011/05485
Számú melléklet 1. a gyógyszerregisztráció változásának bejelentésére, ev. ДЌ. 2012/00352
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Panzytrat 25 000
kapszulák
pancreatinum
1. Mi a Panzytrat 25 000 és mire használható
A Panzytrat 25 000 alkalmas felnőttek, serdülők és gyermekek számára.
2. Tudnivalók a Panzytrat 25 000 szedése előtt
Vezetés és gépek kezelése
A Panzytrat 25 000 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell használni a Panzytrat 25 000-et?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem
Ha nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ha elfelejtette megtanítani a Panzytrat 25 000-et
Étkezés után fél órán belül megtaníthatja a Panzytrat 25 000-et. Ha elfelejtette
tanítsa meg a Panzytrat 25 000-et, nyugtalannak érezheti magát enzimek nélküli evés után
ѕѕєє-ben.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
orvosával vagy gyógyszerészével.
5. Hogyan kell a Panzytrat 25 000-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
ЕЎkatuДѕke az EXP után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Miután kinyitotta, használja a Panzytrat 25 000 készüléket 6 hónapig, és tartsa meg
eredeti csomagolásban.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Axcan Pharma S.A., Route de Bê ±, 78550 Houdan, Franciaország
A betegtájékoztató legutóbbi frissítése: 2012.02.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megváltoztatásáról szóló határozat jóváhagyott szövege, ev. ДЌ.
2011/04374
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megváltoztatásáról szóló határozat jóváhagyott szövege, ev. ДЌ. 2011/05485
Számú melléklet 1. a gyógyszerregisztráció változásának bejelentésére, ev. ДЌ. 2012/00352
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Panzytrat 10 000
kapszulák
pancreatinum
1. Milyen típusú gyógyszer a Panzytrat és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Panzytrat 10 000 alkalmas felnőttek, serdülők és gyermekek számára.
2. Tudnivalók a Panzytrat 10 000 szedése előtt
Vezetés és gépek kezelése
A Panzytrat 10 000 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell használni a Panzytrat 10 000-et?
Ha elfelejtette megtanítani a Panzytrat 10 000-et
Étkezés után fél órán belül megtaníthatja a Panzytrat 10 000-et. Ha elfelejtette
tanítsa meg a Panzytrat 10 000-et, nyugtalannak érezheti magát enzimek nélküli evés után
ѕѕєє-ben.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Panzytrat 10 000 szedését
Ha hirtelen abbahagyja a Panzytrat 10 000 szedését, a tünetei visszatérhetnek.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
orvosával vagy gyógyszerészével.
5. Hogyan kell a Panzytrat 10 000-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
az EXP után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Miután kinyitotta, használja a Panzytrat 10000-at legfeljebb 3 hónapig, és tartsa meg
eredeti csomagolásban.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
6. A csomagolás tartalma és további információk
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Axcan Pharma S.A., Route de Bê ±, 78550 Houdan, Franciaország
A betegtájékoztató legutóbbi frissítése: 2012.02.