A partnerek gyakran nehezen tudnak megbirkózni a meddőséggel és a mesterséges megtermékenyítés szükségességével. Azok a nők, akiknek az orvos adományozott petesejtekkel történő kezelést javasol, gyakran attól tartanak, hogy nem befolyásolják utódaik genetikai összetételét. Embriológus a Gyncare-től, Ing. Iveta Konýčková, többet mesélt nekünk a medencetlenség kutatásának lenyűgöző eredményeiről Valenciából, Spanyolországból.

egyedülálló

A sejtadományozás jelenleg nagyon sikeres módszer a meddőség kezelésére. A párok számára ugyanakkor ez is nagy érzelmi teher, kérdésekkel és kétségekkel teli döntés, ahol nagy szerepet játszik az a tény, hogy a szülők közül csak az egyik adhatja át saját genetikai anyagát a babának. Az adományozott petével fogant gyermek génjeinek egyik részét az petesejt donorától kapja, a másikat az apától. Az apa és a petesejtadó géneket ad át a gyermeknek, és az anya, aki megszüli és megszüli a gyermeket, meghatározza, hogy mely géneket használják fel. Eddig azt hitték, hogy a megtermékenyített petesejtben csak biológiai apjának és donorának DNS-je van. A legújabb kutatások szerint azonban bebizonyosodott, hogy a magzati hordozók továbbadják DNS-ét gyermeküknek (igaz, egy másik nő adományozott petéjéből).

Így a gyermek hordozza az anya - a petesejt befogadójának - génjeit. Ez egy kis darab genetikai anyag, amely befolyásolja a gyermek fejlődését. A kutatást egy spanyol klinikán végezték, és kiderült, hogy az anya méhében lévő folyadék, amely genetikai anyagát tartalmazza, közvetlenül befolyásolja az embrió fejlődését. A múltban feltételezték, hogy az embrió tényleges tartózkodása az anya méhében akár genetikai területen is befolyásolhatja, hogy milyen lesz a baba. De a tudósok csak most szereztek bizonyítékokat. Kimutatták, hogy az embriók elnyelik az anyai genetikai információkat, és saját genetikai információik megváltozhatnak. És ezért néznek ki a gyerekek nőnek - egy anyának, aki teherbe esett egy adományozott petesejt miatt.

Ez a kutatás, amelyet a spanyol Valenciában található Meddőségi Kezelő Intézetben, a Stanford Egyetemmel együttműködve kimutattak, kimutatta, hogy ez egy terhes nőt érint, aki méhében kilenc hónapos csecsemőt hordoz. Tudományos vizsgálatok szerint az a méhben lévő embriót mosó folyadék aktiválhat vagy kikapcsolhat bizonyos géneket. A méh sejtjei által termelt folyadék táplálja az embriót, és olyan mikrokörnyezetet hoz létre, amelyben az anya méhének bélése és az embrió közötti első érintkezés a fészkelés fázisában következik be. A tudósok úgy vélik, hogy az ebben a folyadékban található anyagok genetikai információkat továbbíthatnak az anyától az embrióig, és így az anya genetikai kódja közvetlenül befolyásolhatja az embriót, ill. DNS-e felépítése.

A női méhnyálkahártyában mikroRNS-molekulák vannak, amelyek megváltoztathatják a fejlődő magzat genetikai információit. A mikroRNS-ek a ribonukleinsav egyetlen szálai, amelyek részt vesznek a génexpresszióban - ez a folyamat, amelynek során a génben tárolt információk valódi sejtszerkezeté vagy -funkcióvá alakulnak. A tudósok szerint a méh nyálkahártyájába szekretált RNS-molekulák képesek "átprogramozni" az adományozott megtermékenyített petesejt génjeit.

"A kutatás eredményei rámutatnak a genetikai információk fontos cseréjére a méh nyálkahártyája és az embrió között. Erre a megállapításra azért volt szükség, mert az adományozott petesejtekből bizonyos fizikai jellemzőket figyeltek meg az anyák és a gyermekek között, eddig a véletlennek tulajdonítva. "Számos olyan betegségről is beszámoltak gyermekeknél, amelyek anyai kórképekkel kapcsolatosak, például elhízás vagy dohányzás" - mondta dr. Felipe Vilella az aktuális adatokért.

Ez a csodálatos felfedezés segíthet azoknak a pároknak, akik elcsábítják a dilemmát, hogy adományozott petesejtekkel kell-e kezelni, mert felveti azt az elképzelést, hogy a petesejt befogadója semmit sem ad át gyermekének genetikailag.