A kábítószer-mellékhatások az 5. leggyakoribb halálok a nyugati világban. A genetikai hibák lelassítják a gyógyszer lebontását.

Jó tudni az egyes gyógyszerek toleranciájának pontos genotípusát.

Csak végezzen genetikai tesztet a saját nyálának felvételével. A génhibát hordozó lakosság 20% ​​-a számára lényegesen alacsonyabb gyógyszeradagra van szükség, mivel a szokásos adagolás gyakori mellékhatásokhoz vezethet.

újhold

A gyógyszerek mindenkinek másképp működnek, sőt hatástalanok lehetnek valakinek.

Vagy hosszú távú használat esetén felhalmozódhatnak a szervezetben, és túladagolást okozhatnak. Egyes gyógyszereknél azonnal felismeri a hatékonyságot, mások esetében egyáltalán nem.

A fájdalom elleni kodein esetében a használat után nincs fájdalomcsillapítás. Akkor tudod, hogy nem működik. Azonban például a tamoxifen esetében a gyógyszer hatásának hiánya nem nyilvánvaló.

Az ember nem veszi észre a problémát, amíg áttétek nem alakulnak ki! A génelemzés meghatározza, hogy melyik gyógyszer és mi fontos a beteg számára.

Képzeljen el egy súlyos depresszióban szenvedő beteget, aki nem az ajánlott gyógyszeradagokat szedi, és a genetikai hajlam alapján hármas adagra lenne szüksége. Késő lehet, hogy a beteg megkönnyebbül. A DNS-vizsgálatnak köszönhetően több száz gyógyszer érzékenységét ismerhetjük meg a betegség kitörése előtt.

Több mint 200 népszerű gyógyszerre vannak géntesztek.

Az elemzés meghatározza, hogy a gyógyszerek mennyire hatékonyak vagy károsak. Feltárja a mellékhatások kockázatát. Olyan gyógyszereket azonosít, amelyeket a tested nem tud lebontani, és ezért nem kívánt módon felhalmozódik.

A genetikai vizsgálatok eredményei így segíthetik az orvost a leghatékonyabb kezelés kiválasztásában. A gyógyszereket epilepszia, allergia, hiperaktivitás, nemi hormonok, pszichotróp gyógyszerek, antibiotikumok, rákellenes szerek, véralvadás, szívbetegségek, magas koleszterinszint, vérnyomás, fájdalom és fájdalom ellen tesztelik.

Egy adott személy számára az ajánlott adagok túl alacsonyak vagy túl magasak lehetnek. A genetikai teszt egyedülálló megoldás a súlyos betegségek megelőzésében, a hatékony kezelésben és a korai diagnózisban.

Amikor ismeri a kockázatot, befolyásolhatja DNS-jének megnyilvánulásait és elkerülheti a betegséget.

Ezek mell, prosztata, ízületi gyulladás és még sokan mások. A DNS nem változtathatatlan - kikapcsolhatjuk annak megnyilvánulásait és megváltoztathatjuk sorsunkat.

Óvakodhatunk az öröklött fenyegetéstől, és így életmódunkat, környezetünket és táplálkozásunkat úgy alakíthatjuk, hogy a betegségek ne törjenek ki. A génjeink ismerete életünket mentheti meg.

A gének befolyásolják az egyes szervek teljesítményét, a tápanyagok megszerzésének, a zsírégetésnek és a gyógyszerek feldolgozásának képességét. Hogyan reagál a tested?

A génelemzés alapján teljesen pontos válaszokat lehet tudni.