A genetikai teszteléssel úgy tűnik, mintha egy táska szakadt volna az utóbbi időben. Bármi tesztelhető lassan, tesztelhető terhesség alatt, a szülői tervezés során igazolják az apaságot, felnőttkorban észleljük a betegségekre való hajlamot, legutóbb gyermekeket tesztelhet, milyen tehetségük lesz, vagy megtudhatja származását. De mit fognak mondani nekünk ezek a tesztek? Nem jobb nem tudni? És amikor jó használni a modern tudást?

vagy

A terhesség alatt végzett genetikai vizsgálatok napjaink jelenségei, anyáink nemzedékének általában fogalma sincs arról, hogy a lányaik, azaz mi mi vizsgálódik terhesség alatt, és mire van szükség egyáltalán. Valójában ez nem szó szerint genetikai teszt, hanem több egymást követő és kiegészítő vizsgálat komplexuma, amelyek feladata a csecsemő veleszületett hibáinak felderítése.

Néhány vizsgálat meglehetősen népszerű az anyák körében, míg mások meglehetősen kínosak. A terhesség első és második harmadában a leendő anyáknak vérvizsgálatot és utólagos ultrahangvizsgálatot végezhetnek. Így összesen négy vizsgálatot végeznek, amelyek mindegyike különböző pontossággal és specifitással rendelkezik - a biokémiai mutatók értékeit a vérben ellenőrzik, és az ultrahang eredményeivel együtt meghatározzák a veleszületett rendellenességek kockázatát.

Énekelj vagy átkozottul?

Sok kérdés merül fel e vizsgálatok körül, és heves vita folyik az anyák között. Ezeket azonban nem lehet csak elítélni. Ha az összes eredmény nem sikerül tökéletesen, megnő annak a kockázata, hogy a gyermek valamilyen születési rendellenességet szenved. A kellemetlen üzenettel hangsúlyozott szülők általában az érintett gyermeket várva magyarázzák az információkat, érthető stressz esetén pedig egy újabb vizsgálat, többnyire magzatvíz eredményét várják.

De ami egyesek számára embertelenül stresszesnek tűnik, megmentheti a baba életét. Például ma a hatéves Janička: "A terhességi tesztek során az orvosok viszonylag súlyos szívhibát találtak Jankánkban" - idézi fel édesanyja. "Ez a hír teljes sokkot okozott nekem és a férjemnek. Szerencsére sikerült megoperálni a hibát és megmenteni a lányát. Olyan szülészetet választottunk, ahol közvetlenül a születés után komplex szívműveletet végezhettek el, és így megmenthették Janka életét. "

"A Renat terhességi tesztjei választási lehetőséget biztosítottak:" Huszonöt éves voltam, amikor első gyermekemet vártam. Fiatal voltam, gondtalan és még jobban megdöbbentem, amikor rossz vérvizsgálati eredményeket kaptam. A rokkantság kockázata viszonylag magas volt. Hamis riasztás lehet, megnyugodtam. Keresgéltem az interneten, édesanyám gyakran írt beszélgetések során, hogy végül minden számukra jól sikerült.

Nekem nem ilyen volt. Sajnos a magzatvíz-gyűjtemény azt mutatta, hogy a csecsemő Down-kóros. Ilyen korban nem voltam kész fogyatékos gyermeket nevelni, és a terhesség megszakítását választottam. Ha nem lennének genetikai tesztek, valószínűleg megszületne a baba, és az életem egészen más irányba haladna. "

A témához kapcsolódóan:

Nem minden arany?

A különféle betegségek iránti érzékenységet vizsgáló vizsgálatok egyre inkább elérhetőek. Ezek genetikai tesztek a szó valódi értelmében, a DNS-t közvetlenül tesztelik. Még ezek a tesztek sem fekete-fehérek, és jó óvatosan közelíteni hozzájuk.

Nemrégiben egy bombázó jelentés kereste meg a világot Angeline Jolie-ról, örökletes terhei miatt eltávolították a melleit. Az emlőrákot okozó mutáció vizsgálata hazánkban is elvégezhető, a jelzett esetben orvos javasolja, de néhány magánlaboratórium is felajánlja, ahol bárki megvásárolhatja. A kérdés azonban továbbra is fennáll, hogy mit kell kezdeni az ilyen információkkal. Tényleg szeretném tudni, hogy a jövőben rákom lesz? Néhányan közülünk igen, és hajlandóak lennének átmenni egy olyan műveleten, mint Angelina. Mások inkább rendszeres ellenőrzésekre mennének, és nem akarnak tudni a terhekről.

A helyzet eltér az örökletes betegségek terjedésétől vagy a vérrögképződésre irányuló veleszületett hajlam tesztjeitől. Az ilyen információk inkább megelőző jellegűek, tudásuk nagyon hasznos lehet. Segít megelőzni a felesleges, de gyakran súlyos szövődményeket. Az előző esethez hasonlóan lesznek olyanok, akiket inkább mindenre tesztelnek, és mások, akik semmit sem akarnak tudni, és békésebben élnek a tudatlanságban. Egyik változat sem jó, sem rossz, mindenkinek magának kell döntenie.

A Babywebánál a következőket is megtalálja:

Röviden, a teszt pont ilyen

Teljesen ártalmatlan és kérdések nélkül a genetikai tesztelés mondjuk inkább szórakozásból szolgál. Már hazánkban a magánlaboratóriumok elkezdték kínálni a különböző eredetvizsgálatokat, a gyermekek tesztelését különböző tehetségek, sport, zene és hasonlók, vagy például a függőségre való hajlam érdekében.

Külföldön az ajánlat sokkal szélesebb, de még a távolság sem akadály, a nyálból származó genetikai anyagot otthon lehet elvinni és postán külföldre küldeni, az eredményt ez egyáltalán nem befolyásolja. Az ilyen tesztek árának nem is kell szédítőnek lennie, így például szokatlan ajándék lehet a szeretteinek. Az, hogy az ember miként kezeli az információkat, követi-e és egyáltalán megéri-e, mindenki személyesen dönthet.

Összességében elmondhatjuk a genetikai tesztekről, hogy jó cselédek, de rossz urak. Mint minden új felfedezésnél, itt is jó körültekintően közelíteni hozzájuk, és békében elmondani, mit akarok igazán tudni, és mit nem. Mindenesetre valószínűleg kellemes és jó, hogy egyáltalán van választási lehetőségünk.