A betegség a lakosság körülbelül 5% -ában fordul elő. Ez az afrikaiak körében vált a leggyakoribbá (36%). Az ázsiaiaknál csaknem 3%, az európaiaknál pedig 2-5%. A férfiak tízszer gyakrabban hajlamosak a betegségre, mint a nők, és meghatározzák a patológiát általában fiatal korban (15-30 év).

okai

A Gilbert-szindróma okai
A betegség oka egy öröklődő tényező, amely autoszomális domináns mintázatban terjed. A Gilbert-szindróma az egyik legfunkcionálisabb változata az enyhe hiperbilirubinémiának, amikor a máj uridindifoszfát-glicironiltranszferáz (UDFHT) UGT1A1 enzimét kódoló génben mutáció mutatkozik.

- Megnyilvánuló triád: sárga bőr; a kapillárisok dilatációja az arcon, hasonlít a "szalagokra" és a "hálóra"; lapos sárga foltok képződése a povikh-on (xanthelasma);
- megnyilvánul vagy súlyosbodhat edzés közben; böjtölés; alkohollal való visszaélés; fertőző betegségekben (influenza, SARS).

Diagnosztika
Gilbert-szindrómában a teljes bilirubin átlagosan 21–51 mmol/l szinten, de betegség vagy fizikai aktivitás hatására 85–140 mmol/l-re emelkedhet.