Egészségügyi és orvosi videó: Gumós szklerózis (2021. február)

Áttekintés

Mi a gumós szklerózis?

A gumós szklerózis olyan betegség, amely a bőr, az agy, a vesék, a szem, a szív vagy a tüdő növekedését okozza. Ezek a növekedések általában jóindulatúak (rák nélkül). A gumós szklerózis első jelei lehetnek görcsrohamok és foltok a bőrön. A tuberkulózis szklerózisában szenvedők egy részének tanulási nehézségei vagy görcsrohamai lehetnek, amelyeket nehéz ellenőrizni.

gumós

A gumós szklerózis 6000-ből minden 1-et érint az Egyesült Államokban. A rendellenesség mindkét nemnél, valamint minden fajból és etnikai csoportból származó embereknél jelentkezik.

Tünetek

Melyek a sclerosis multiplex tünetei?

Orvosa gyaníthatja a sclerosis multiplexet, ha csecsemője születése során szívrabdomiomának (jóindulatú szívdaganatoknak) nevezett állapotban vagy infantilis görcsöknek nevezett rohamban szenved.

A sclerosis multiplex egyes tünetei később, gyermekkorban jelentkezhetnek. Ezek a tünetek a következők:

  • A bőrön fehér foltok (hipopigmentált makulák), amelyek egy speciális lámpa alatt világítanak
  • Az arc kiütése (az úgynevezett arc angiofibroma), amely pattanásnak tűnhet
  • Veseproblémák a vese növekedésével
  • Nagyon durva bőrű területek
  • Növekedés a körmök alatt vagy körül
  • Köhögés vagy légszomj
  • Mentális rendellenességek vagy fejlődési problémák

Okok és kockázati tényezők

Ahogy a gyermekem elkapta ezt a rendellenességet?

Körülbelül az idő felében a gumós szklerózis szülőtől gyermekig vagy öröklődik. Ha az egyik szülő tuberous sclerosisban szenved, akkor az adott szülőtől született minden gyermeknek 50% az esélye a betegség öröklődésére.

Azonban a nyálka szklerózisban szenvedő gyermekek, az anya és az apa körülbelül felének nincsenek tünetei. Ehelyett néha egy normális gén kóros formára változik (mutálódik), amely gumós szklerózist okoz.

Jelenleg, ha egy személynek nincsenek tuberous sclerosis jelei vagy tünetei, nincs teszt annak megállapítására, hogy rendelkezik-e tuberous sclerosis génnel.

Ha azok a szülők, akiknek egy szklerózis multiplexben szenvedő gyermekük van, újabb gyermeket akarnak szülni, akkor beszélniük kell a háziorvosukkal. A háziorvos genetikai tanácsadóhoz vagy orvosi genetikushoz utalhatja őket, akik segíthetnek abban, hogy mit tegyenek.

Kezelés

Hogyan kezelik a gumós szklerózist?

A gumós szklerózisra nincs gyógymód, de orvosa számos tünetet kezelhet. Például a gyógyszer segíthet a rohamok ellenőrzésében, a műtét pedig megszüntetheti a növekedést. Ha gyermekének fejlődési problémái vannak, a foglalkozási terápia segíthet. A legtöbb gumós szklerózisban szenvedő ember élettartama normális.

Kérdések

Kérdezze meg orvosát

  • A babámnak görcsrohama van, gumós szklerózisban szenved?
  • Gyermekem gumós szklerózisát műtéttel lehet kezelni?
  • Vannak olyan gyógyszerek, amelyek javíthatják a babámat?
  • Van egy gyermekem, akinek gumós szklerózisa van. Ha lesz még egy gyermekem, akkor neki is gumós szklerózisa lesz?
  • A gyermekemnek sclerosis multiplexhez kapcsolódó rohamai vannak. Milyen egyéb gyakori tüneteket kell figyelnem?
  • A babám szellemi retardált lesz?

Egyéb szervezetek

  • Endokrin társadalom
  • American Thyroid Association, Inc.
  • Amerikai Klinikai Endokrinológusok Egyesülete

Erőforrások

MD (amerikai családorvos, 2000. február 1., // www. Aafp. Org/afp/20000201/703. Html)