A felhívás célja
Az összes összegyűlt pénzt kizárólag a Soňa barátnőm kezelésének és egyéb tervezett vizsgálatoknak és beavatkozásoknak, őssejtkezelésnek, hipertermia kezelésnek, ALS betegek fizioterápiájának finanszírozására fordítjuk, beleértve a szükséges rehabilitációs eszközöket, hiperbarikus oxidációs kamrában történő kezelést, ózonterápiát, étrend-kiegészítők, gyógyszerek, infúziók, konzultációk, valamint a külföldre költözés és tartózkodás költségei.
A kihívás szerzője
Sztori
Gyűjtemény Soňa barátnőmnek a halálos betegség ALS kezelésére
Kedves barátaim, jó emberek! Nehéz élethelyzetben szólok önhöz. Anyagi segítséget szeretnék kérni Soňa barátnőmtől az alattomos betegség - ALS - kezelésére.
Emlékszel az Ice Bucket Challenge-re? Ez az esemény 2014-ben tört ki. Nem értettem, miért ömlöttek az emberek jeges vízbe. Aztán rájöttem, hogy az ALS miatt van. A kutatás támogatása és a betegség elleni halálos betegség kezelése nélkül.
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS), más néven Lou Gehrig-kór, egy progresszív, neurodegeneratív agybetegség, amelynek degenerációja és elvesztése eredményezi az agy és a gerincvelő motoneuronjait, a központi idegrendszer sejtjeit, amelyek irányítják az akarat által kiváltott izommozgásokat. . Ennek eredményeként fokozatos izomgyengeség jelentkezik az atrófiában. Eleinte a betegség csak az izmokat gyengíti, később befolyásolja a finom motorikus képességeket, az alkarokat és az egész kezet. A betegek abbahagyják a járást, kontrollálják az arc izmait és teljesen lebénulnak. Később a betegek speciális táplálkozási étrendet kapnak, és 24 órás gondozással kényszerített tüdőszellőzésre kerülnek. Saját testükben foglyok.
Kedves barátaim, jó emberek! Nehéz élethelyzetben szólok önhöz. Szeretnék anyagi segítséget kérni Soňa barátnőmtől egy szörnyű betegség - ALS elleni küzdelemhez.
Emlékszel az Ice Bucket Challenge-re? Ez az esemény 2014-ben történt. Nem tudtam, miért öntik az emberek jéghideg vizet a fejükre. Kis kutatás után rájöttem, hogy az ALS nevű betegségről szól. A kutatás támogatásáért és a betegség elleni küzdelemért. Halálos betegség a gyógyulás minden lehetősége nélkül.
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS), más néven Lou Gehrig-kór, egy progresszív, neurodegeneratív agybetegség, amely degenerációt és az agy és a gerinc motoneuronjainak, a központi idegrendszer önkéntes izommozgásokat irányító sejtjeinek elvesztését eredményezi. Ez fokozatos izomgyengeséghez és sorvadáshoz vezet. Eleinte ez a betegség csak az izmokat gyengíti, később hatással van a finom motoros képességekre, az alkarra és az egész kézre. A betegek abbahagyják a járást, kontrollálják az arcizmokat és teljesen lebénulnak. Előrehaladott stádiumban a betegek speciális táplálkozási étrendet kapnak, és tüdőszellőztetést alkalmaznak. 24 órás ápolásra is szükségük van. Az ALS-betegekről azt mondják, hogy saját testükben foglyok.
ANGOL VERZIÓ AZ ALÁBB.
Körülbelül 3 évvel ezelőtt kezdődött az egész. A sípályán Soňa észrevette, hogy problémája van a kabátja cipzárjának bezárásával, mert merev ujjbegye van. Számos orvosi vizsgálat következett. A végén orvosai bejelentették, hogy halálos és gyógyíthatatlan neurodegeneratív betegségben szenved, ALS-nak hívják. Az egész világ összeomlott, nem tudtuk, mit tegyünk. Emlékeztünk azonban szerelmünkre és Oliverre, Son fiára, aki csak 11 éves. Mindehhez úgy döntöttünk, hogy harcolunk, megpróbálunk kezelési lehetőségeket keresni ennek az eddig gyógyíthatatlan betegségnek. Én és szerettei mindent megteszünk, hogy a lehető leghosszabb ideig itt legyen velünk.
Soňa rendszeresen jár különféle támogató rehabilitációkra, masszázsokra és kezelésekre egy hiperbarikus oxidációs kamrában. Számos, különösen külföldről érkező étrend-kiegészítőt használ, amelyek nagyon drágák.
Az ALS nem választja ki a betegeket. Soňa szerette a sportot, a sport mindig is része volt az életének. Aktívan foglalkozott lovaglással, síeléssel, kerékpározással, túrázással és úszással. Sajnos ez már nagyon régen volt, amire csak emlékezni tud.
A betegség előrehalad. Egészsége fokozatosan romlik. Az egész bal kezét már egyáltalán nem tudja használni, csak a testén lóg. A jobb kéz szintén kevésbé funkcionális. A gyaloglás bizonytalan, csak rövid távolság megy el, különben egy másik ember támogatására van szüksége. Még mindig nagyon fáradt és kimerült. Fokozatosan az egész testében összezsugorodnak az izmai. Nem tudja felöltözni, ételt készíteni, takarítani, fiát nem vigyázni. stb. Ezekben a napi tevékenységekben, amelyeket egy egészséges ember automatikusan végez, a hozzá legközelebb állók segítségétől függ. Mindannyiunk számára, de különösen Oliver számára, nagyon nehéz nézni, ahogy az anyja szenved.
Külföldön számos klinika foglalkozik az ALS kezelésével az őssejteken keresztül (Mexikó, USA, Ukrajna, Kína, Izrael, Korea, Németország.).
Az őssejtek kezelése az egyik legköltségesebb a világon. Csak az első kezdeti kezelés a legolcsóbb klinikán körülbelül 18 000 dollárba kerül. Ezt az alkalmazást évente legalább négyszer meg kell ismételni.
Néhány hónappal ezelőtt megjelent egy új módszer, amely segíti az ALS-ben szenvedő embereket. Ez a hipertermia kezelése. Ezt az egyedülálló módszert egy kaliforniai klinikán dolgozó brazil orvos fedezte fel.
Egy hipertermia terápia, beleértve az összes kapcsolódó vizsgálat konzultációját, a beteg állapotától függően körülbelül 50 000 dollárba kerül. A hipertermia egy speciális terápia, amelynek célja, hogy a test hőmérsékletét pontosan megcélzott helyeken 90 ° C körüli hőmérsékletre emelje. Az emelkedett hőmérséklet megöli azokat a nemkívánatos kórokozókat, amelyek ALS-t okozhatnak. A beteget folyamatosan ellenőrizni kell a lehetséges kockázatok szempontjából.
Megértettük, hogy az ilyen kezelést már a szeretteink segítségével sem tudjuk anyagilag kezelni.
Ezért minden jó embertől anyagi segítséget szeretnék kérni Soňa barátnőmnek a kezeléséhez.
Ebben a nehéz helyzetben is próbálok pozitívan gondolkodni, és úgy gondolom, hogy a fent említett kezelések segíthetnek Soninak a sérült idegek helyreállításában, és állapota javulni fog, vagy legalábbis megáll.
Őszinte köszönetet mondok mindenkinek, aki segít nekünk a harcban, hogy szerelmünk és hármunk közös tervezett jövője ne csak időben korlátozott legyen, és különösen, hogy az anya fia felnövését látja.
Az összes összegyűlt pénzt kizárólag a Soňa barátnőm kezelésének, egyéb tervezett vizsgálatoknak és eljárásoknak, őssejtkezelésnek, hipertermia kezelésnek, ALS betegek fizioterápiájának finanszírozására fordítjuk, beleértve a szükséges rehabilitációs eszközöket, hiperbarikus oxidációs kamrában történő kezelést, ózonterápiát, étrend-kiegészítők, gyógyszerek, infúziók, konzultációk, valamint a külföldre költözés és tartózkodás költségei.
ANGOL VERZIÓ:
Három évvel ezelőtt kezdődött az egész. Soňa megtudta, hogy gondjai vannak azzal, hogy lezárja a téli kabátjának cipzárját, és nem érezte az ujjbegyeit. Rengeteg orvoslátogatás következett. Szörnyű ítélettel diagnosztizáltak nála egy lehetséges gyógymód nélküli neurodegeneratív betegséget, az úgynevezett ALS-t. Az egész világunk egy másodperc töredéke alatt összeomlott. Nem tudtuk, mit tegyünk. Gondolataink Soňas fiáról, Oliverről szóltak, aki csak tizenegy éves. Tehát van miért harcolni, próbálkozni, a betegség gyógyulásának lehetőségeit keresni. Ezért mindent megteszek annak érdekében, hogy minél tovább itt maradjon velünk.
A Soňa rendszeres látogatásai különböző típusú rehabilitáció, masszázsok, hiperbarikus kamrás kezelés, sok különféle, főleg külföldi kiegészítők szedésével, amelyek sokba kerülnek.
Soňa szeretett sportolni, ez korábban az életének része volt. Aktívan lovagolt, síelt, biciklizett, túrázott, úszott. Sajnos már nem képes sportolni.
A betegség előrehalad. Egészségi állapota egyre romlik. Már nem tudja használni az egész bal karját, csak lógott a testén. Jobb karja is egyre gyengül. A járása instabil, rövid távolságokat csak segítés nélkül képes megtenni. Gyengének és fáradtnak érzi magát. A testén az izmok atrófálódnak. Nem képes magát felöltöztetni, ételt készíteni, takarítani, egyedül gondozni a fiát. Családjának segítségére van szüksége ebben a napi helyzetben. Nagyon nehéz látnunk, hogyan küzd Soňa. Különösen Oliver számára.
De van remény külföldön. Különböző típusú klinikák foglalkoznak az ALS kutatásával és kezelésével őssejtek felhasználásával (Mexikó, USA, Ukrajna, Kína, Izrael, Dél-Korea, Gernany).
Az őssejtek kezelése nagyon költséges eljárás. Az ilyen kezelés legelső alkalma legalább 18000 euróba kerül. Ezt a kezelést legalább évente négyszer kell biztosítani.
Néhány lepke előtt az ALS-betegek új kezelési módját vezették be. Hipertermiának hívják. Ezt az egyedülálló megoldást egy Kaliforniában élő brasilian orvos fedezte fel. Egy hipertermia ülés, konzultációval és kivizsgálással együtt, körülbelül 50000 euróba kerül, a beteg egészségi állapotától függően. A hipertermia egy speciális terápia, amely a test 90 ° C-os hőmérsékletének pontos helyeken történő növelésére összpontosít, kórokozók elpusztítására, ami az ALS oka lehet. A beteget ellenőrizni kell a lehetséges kockázatok miatt.
Megértettük, hogy ezeket a nagyon drága kezeléseket nem tudjuk egyedül a saját segítségünkre fedezni, családi segítséggel.
Ezért szeretném kérni mindannyiótokat, jó emberek, hogy segítsenek Soňa barátnőmnek a kezelésben.
Még ebben a nehéz helyzetben sem hagytam abba a pozitív gondolkodást, és úgy gondolom, hogy a kezelések segíthetik Soňát ennek a betegségnek a megfordításában és a gyógyulásban, vagy legalábbis megállíthatják a haladást.
Hatalmas köszönet mindannyiótoknak, akik úgy döntenek, hogy segítenek a szerelmünkért folytatott küzdelemben, hogy a tervezett jövőnk nem lesz korlátozott időre, és főleg, hogy anya láthatja a fiát felnőni.
Az összegyűlt pénzt a kezelés, az őssejtek kivizsgálásának, a hipertermia, az ALS-betegek fizioterápiájának finanszírozására fordítják, beleértve a rehabilitációs eszközöket, a hiperbarikus oxigénterápiát, az ózonterápiát, a kiegészítőket, a gyógyszereket, az infúziókat, a konzultációkat, a külföldre utazást a vizsgálat és a kezelés céljából.
Frissítések
Hálaadás 2020. július 27
Több mint fél év telt el a halálos betegség ALS kezelésére szolgáló Soňa-gyűjtemény gyűjteményének megjelenése óta. A betegség előrehaladt. De nem adjuk fel. még mindig harcolunk. Neked köszönhetően különböző orvosi terápiákat és rehabilitációkat is tesztelünk, valamint különböző segédeszközöket biztosítunk Soňa számára, hogy javítsuk életminőségét.
Köszönjük a támogatásukról ismert és ismeretlen barátok, valamint az összes jó ember, aki éppen segíteni készül nekünk.