HIV-teszt nyálból - egyszeri kvalitatív immunvizsgálat a HIV-1 és a HIV-2 kimutatására. Az eredmény mindössze 30 perc alatt.

ADVANCE Rapid

jelenleg nem elérhető

HIV teszt gyógyszertár Gyógyszertár

HIV-teszt tartalma:

1 KS - teszt tartalmaz egy tesztet egy felhasználásra és egy eldobható injekciós üveget, amely előre mért mennyiségű vizsgálati oldatot tartalmaz (fejlesztő oldat). Minden alkatrész külön-külön külön zsebekbe van csomagolva.

A HIV-teszt jellemzői:

A HIV-teszt egy egyszeri kvalitatív immunvizsgálat a nyálban található HIV-1 és HIV-2 kimutatására. Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV -1/2 antitest teszt a HIV-1 és HIV-2 fertőzés diagnosztizálására szolgál.

A HIV-teszt előnyei

  • Professzionális gyors és biztonságos HIV-teszt
  • Bizonyított hatékonyság 99%
  • Eredmény 30 perc múlva
  • Egyszerű és diszkrét használat

A teszt eredményei 20 perc elteltével olvasható, a vizsgálat kezdetétől számítva legfeljebb 40 percig. Egy következtetés elegendő az eredmények értékeléséhez. A teszt T-zónában 20-40 perc között látható festés pozitív reakciónak tekinthető. A vizsgálat elvégzéséhez nincs szükség pontos pipettázásra, hígításra vagy speciális laboratóriumi felszerelésre.

Hogyan kell használni a HIV tesztet:

A termék első használata előtt figyelmesen olvassa el a mellékelt információkat. Kövesse a tesztre vonatkozó utasításokat. Ezen eljárások be nem tartása pontatlan teszt eredményeket eredményezhet.

Leírás és felhasználási célok:

Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 antitest teszt egy egyszeri kvalitatív immunvizsgálat a nyálban található HIV-1 és HIV-2 kimutatására. Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 antitest teszt a HIV-1 és HIV-2 fertőzés diagnosztizálására szolgál.

Használati korlátozások:

Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 antitest teszt nem engedélyezett a vér- és szövetdonorok szűrővizsgálatában történő alkalmazásra.

Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 antitest teszt nem alkalmas aktív antiretrovirális terápiában szenvedő egyének számára.

A vizsgálat biológiai elve:

Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 antitest tesztet manuálisan és vizuálisan olvashatóan végezzük. Ez egy húsz perces immunvizsgálat a HIV-1 és HIV-2 elleni antitestek kvalitatív kimutatására az emberi nyálban.

Minden alkatrész külön-külön külön zsebekbe van csomagolva. Ez a teszt immunokromatográfiás elemzést használ. A tesztlemez műanyag házában egy többrétegű tesztcsík van elhelyezve, amely mátrixot biztosít a minta laterális áramlású immunkromatográfiához, valamint platformot biztosít a vizsgálati eredmények megjelenítéséhez. A tesztcsík, amely a tesztlemez eredményén keresztül látható, színes reagenseket, az adott HIV-régióra specifikus szintetikus peptideket és állati anti-humán IgG-t tartalmaz, rögzítve a csík nitrocellulóz membránjához a T teszt zónában és a kontroll zónában. C.

A nyálmintát egy tesztlemezen lévő lapos lemez felhasználásával nyerik, majd a tesztlemezt egy injekciós üvegbe/palackba teszik. Helyezze a vizsgálati oldat palackját úgy, hogy az ne boruljon fel és ne öntse ki a reakciófolyadékot. A vizsgálati oldat megkönnyíti a vizsgálati minta behatolását a tesztlemezbe a tesztcsíkig. A hígított mintának a vizsgálati eszközön keresztüli behatolása során a tesztlemezben található színes reagenseket rehidrálják. Azáltal, hogy a tesztmintát a tesztcsík mentén felszívja, aktiválja a reakció T-zónáját. Ha a minta antitesteket tartalmaz, ezek reagálnak a szalag nitrocellulóz membránján rögzített antigénekkel, ami egy piros-ibolya vonal megjelenésével nyilvánul meg. Ez minőségileg jelzi a HIV-1 és/vagy HIV-2 elleni antitestek jelenlétét a vizsgálati mintában. A vörös-ibolya festés intenzitását nem befolyásolja a tesztminta antitestszintje.

Ezt követően a tesztcsíkon lévő vizsgálati minta aktiválja a C zónát. A vizsgálati zónák ilyen összetétele a helyesség ellenőrzését szolgálja, vagyis azt, hogy a vizsgálati mintát helyesen illesztették be a vizsgálati oldatba, és a mintaoldat helyesen haladt át a tesztcsíkon. A helyes teszt elvégzése esetén a C zónában vörös-lila vonal jelenik meg, még akkor is, ha a minta nem pozitív HIV-1 és/vagy HIV-2 antitestekre.

Egy következtetés elegendő az eredmények értékeléséhez. A teszt T-zónában 20-40 perc között látható festés pozitív reakciónak tekinthető. Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 antitest teszt elvégzéséhez nincs szükség pontos pipettázásra, hígításra vagy speciális laboratóriumi felszerelésre.

Hogyan kell használni a HIV tesztet:

Teszt előkészítés:

1. Nyissa ki az OraQuick ADVANCE kétrekeszes tasakot úgy, hogy elszakítja a bevágást, a tasak mindkét oldalán. A szennyeződés megelőzése érdekében hagyja a tesztlemezt a zsebében, amíg teljesen készen áll a használatára.

2. Vegye ki a tesztoldat injekciós üveget. Tartsa az injekciós üveget szilárdan a kezében, és óvatosan vegye le róla a védőkupakot, egyik oldalról a másikra húzva. Helyezze a sapkát a munkafelületre.

3. Helyezze az injekciós üveget a vizsgálati oldatba úgy, hogy az ne boruljon fel, és megfelelően rögzítse.

Figyelem: ne takarja el a teszt hátulján található két lyukat matricával vagy más anyaggal. Ez téves eredményt okozhat.

Vizsgálat nyálból

1. lépés: előkészítés
  • Vegye ki a tesztlemezt a csomagolásából. Ne érjen a végén lévő sík felülethez. Győződjön meg arról, hogy az abszorbens zacskót a tesztlemez tartalmazza. Ha az abszorbens zacskót nem tartalmazza, dobja ki a tesztlemezt, és használjon új tesztet.
  • Helyezzen egy lapos tesztpárnát a fogakra a külső ínyhez képest. Gyengéd tampont készítsen az egész külső íny körül, felső és alsó részen. Ne érjen a nyelvhez vagy a száj éghajlatához. A vizsgálati terület mindkét oldala használható.
2. lépés: Teszt
  • A tesztelő ezt követően az injekciós üvegbe helyezi a vizsgálati eszköz lapos lemezét. Ellenőrizze, hogy a tesztlemez teljesen be van-e helyezve az injekciós üveg aljába. A tesztablak eredményablakának elöl kell néznie a vizsgáztató felé.
  • Kapcsolja be a stoppert. A vizsgálat során ne távolítsa el a tesztlemezt az injekciós üvegből. A rózsaszín folyadék felemelkedik és megjelenik a teszt eredménye ablakban. A teszt fejlődésével a rózsaszín folyadék fokozatosan eltűnik az injekciós üvegből. Olvassa el a tesztet 20 perc múlva, de legkésőbb 40 perc múlva, vegye le az olvasást megfelelő megvilágítás mellett.
  • Értékelje a teszt eredményét, összehasonlítva azt a betegtájékoztatóban szereplő eredményekkel .

1. lépés:

Alaposan törölje le a fogak, valamint a felső és az alsó íny közötti helyet egy tesztlemezzel.

2. lépés: Helyezze a tesztlemezt az injekciós üvegben lévő reakcióoldatba.

Negatív teszt

3. lépés: Olvassa el az eredményt 20 és 40 perc között, miután behelyezte a lemezt az oldatba.

Pozitív teszt

Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 antitest teszt csomag a következő kiszerelésben kapható:

Külön zsebek, mindegyik tartalmaz:

Tesztlemez/1 db /

Injekciós üveg vizsgálati és reakcióoldattal/1 db /

Nedvszívó táska/1 db /

A teszteléshez szükséges, a forgalmazó által nem szállított anyagok:

steril kesztyű, tesztoldat állvány.

FIGYELEM:

In vitro felhasználásra:

1. A termék használata előtt gondosan olvassa el a mellékelt információkat. Végezze el a tesztet az utasításoknak megfelelően. Ne ismételje meg feleslegesen a hibás eredményeket.

2. A tesztkészletet szájüregi folyadékok (nyál) vizsgálatára tervezték. A tesztnek a felsoroláson kívüli minták vizsgálatára történő használata a teszt kudarcát okozhatja.

3. A teszt 15-37 ° C közötti hőmérséklet-tartományban hajtható végre. Hűtőszekrényben tárolva ellenőrizze, hogy a tesztcsomagolás használat előtt szobahőmérsékletre melegedett, körülbelül 15 - 37 ° C-on.

4. Ha a tesztet nem kielégítő hőmérsékleten tárolták, vagy az ajánlott üzemi hőmérsékleti tartományon/15 - 37 ° C/kívül használták, használjon vezérlő készletet a vizsgálat pontosságának megerősítésére.

5. HIV 1-vel és/vagy HIV 2-vel fertőzött egyéneknél, akik aktív antiretrovirális terápiát (HAART) végeznek, hamis negatív eredményei lehetnek.

Óvintézkedések:

- A vizsgálati mintával érintkezésbe kerülő összes anyagot úgy kezeljük, mintha potenciálisan fertőzőek lennének.

- Ne egyen, igyon és ne dohányozzon azon a területen, ahol a mintát kezelik vagy megvizsgálják.

- A nyálvizsgálatokhoz kesztyű használata ajánlott, és más biológiai anyagokhoz hasonlóan potenciálisan fertőzőnek kell tekinteni őket. A könnyebb bőrsérüléssel járó tesztelőknek mindig viselniük kell védőkesztyűt a nyál vizsgálatakor. Alaposan mosson kezet minden nyálvizsgálat után és szájon át történő folyadékkal való érintkezés után.

- A vizsgálat összes részét és a felhasznált anyagokat biológiailag veszélyes hulladékként felcímkézett tartályokban kell elhelyezni. A biológiailag veszélyes hulladék ártalmatlanításának ajánlott módszere legalább egy óra autoklávozás 121 C feletti hőmérsékleten. - Az eldobható anyagokat elégetni lehet. A folyékony hulladékot megfelelő vegyi fertőtlenítőszerekkel kell összekeverni. 10% -os fehérítő oldat használható. Figyeljen 60 percet a megfelelő szennyezésmentesítéshez. Ne autoklávozza a fehérítő oldatokat.

- Alaposan törölje le az összes foltot 10% -os fehérítő oldattal vagy más megfelelő fertőtlenítőszerrel. Fehérítő oldatok használata esetén frissen kell elkészíteni.

Figyelmeztetések a teszt során:

- Gyűjtőedényeket, tesztlemezeket és tesztoldattal ellátott injekciós üvegeket csak egyszer használjon, használat után mindig dobja el/lásd a biztonsági előírásokat /. Soha ne használja fel újra a felsorolt ​​alkatrészeket.
- A teszt a csomagoláson feltüntetett gyártás dátumától számítva 12 hónapig érvényes. Ne használja a lejárati tesztet, a teszt megkezdése előtt mindig ellenőrizze a lejárati dátumot.
- Vizsgálja meg a teszt egyes részeit sérült csomagolás esetén, és ha igen, használjon másik tesztet.
- Kerülje a teszt mikrobiális szennyeződését, gondosan kezelje az alkatrészeket.
- Amikor a nyálat és az orális folyadékokat tesztlemezzel gyűjti, a gyűjtéstől számított 30 percen belül a vizsgálati oldattal együtt a vizsgálati fiolába kell helyezni. Egy tesztlemezt, amelyet a nyálgyűjtéstől számított 10 percen belül nem tesznek a vizsgálati fiolába, vissza kell helyezni a tartályba, hogy megakadályozza a minta kiszáradását. Győződjön meg arról, hogy a tesztlemez vízszintes helyzetben van, ha nem helyezte a vizsgálati oldat fiolájába.
- Az eredmények levonásához szükséges a helyiség megfelelő megvilágítása.

Tárolási utasítások:

A termék a gyártástól számított tizenkét hónapig használható. Ne használjon lejárt terméket. A tesztek helytelenek lehetnek, és mindig meg kell ismételni, ha a terméket véletlenül használják lejárta után. Az OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 antitest tesztet bontatlanul tárolja 2 - 27 ° C-on. Csak akkor nyissa meg a csomagolt tesztet, ha készen áll a végrehajtására. Ha a terméket hűvös helyen tárolták, használat előtt győződjön meg róla, hogy kb. 15 - 37 ° C hőmérsékletre melegszik.

Jelenleg nincsenek vélemények.

Legyen Ön az első, aki véleményt ír erről a termékről.