1 Szlovák Biokémiai és Molekuláris Biológiai Társaság Molekuláris Élettani és Genetikai Intézet SAS Biokémiai, Táplálkozási és Egészségvédelmi Intézet FCFT STU DROBNICOV MEMORIÁL 4. évfolyam 2007. szeptemberi Kočovce ISBN

letöltés

2 Prof. Ing. Ľudovít DROBNICA, DrSc.

3 TARTALOM Prof. Emlékei Ing. Ľudovít Drobnica, dr. 2 Szervezőbizottság 5 szakasz 5 szakasz a Bizottság elnöke 5 bizottsági tag 5 kapcsolattartó 5 program 6 Posztercikkek listája 11 Absztraktok gyűjtése 13 I. szakasz 13 II. Szakasz 31 III. Szakasz 45 45. szakasz IV 81. szakasz V 83. poszt 99. szakasz A résztvevők listája 124 1

7 A SZEKCIÓ SZERVEZŐ BIZOTTSÁGA Ing. Albert BREIER, dr. PhDr. Zuzana KLIMESOVA Ing. Zdena SULOVA, CSc. doc. Ing. Ernest ŠTURDÍK, CSc. Ing. Dagmar ZBYŇOVSKÁ, CSc. I. Xenobiotikumok, valamint az anyagok szerkezete és hatása közötti összefüggések II. Bioenergetika és membránbiológia III. Molekuláris, sejtbiológia és mikrobiológia IV. Enzimológia V. Biotechnológia A BIZOTTSÁG ELNÖKE A BIZOTTSÁG TAGJAI ELÉRHETŐSÉG prof. RNDr. Jaromir Pastorek, dr. Ing. Albert BREIER, dr. doc. RNDr. Miloslav GREKSAK, CSc. RNDr. Ivan HAPALA, CSc. doc. Olga KRIZANOVA, dr. RNDr. Karol ONDRIAS, dr. RNDr. Silvia PASTOREKOVA, dr. Ing. Zdena SULOVA, CSc. doc. Ing. Ernest ŠTURDÍK, CSc. Ing. ZIEGELHÖFFER Attila, dr. Molekuláris Élettani és Genetikai Intézet SAS Vlárska 5, Pozsony 3 Tel .: 02/Fax: 02 /

12 2007. szeptember 21., péntek Reggeli A SZEKCIÓ ELSŐ elnökei: Silvia Pastoreková, Zdena Sulová, Ernest Šturdík Szünet szponzor előadások Ebédbizottsági ülés A fiatal tudósok versenyének eredményhirdetése 10

15 Kivonatok gyűjtése I. szakasz Xenobiotikumok, valamint az anyagok szerkezete és hatása közötti összefüggések 13

17 R NH O O 1, NH 2-O-PS 2, NH 2 -Prot 3, NaBH 4 O R = O-PS, Prot Az első lépésben glükán és O-PS konjugátumát készítettük. Ezt a reakcióelegyből gélpermeációs kromatográfiával tisztítottuk, és 1H-NMR spektroszkópiával jellemeztük. Az O-PS a linkerek 14-48% -ához kötődik, ami 4,5-14% O-PS-t eredményez glükánmonomer egységenként. A következő lépés a fehérjekötés (BSA). Tisztítás után a kapott konjugátum fehérjetartalmát 12-22% -nak határoztuk meg. Következtetés Lehetséges volt konjugátum előállítása nagyszámú szénhidrát-epitóppal egy primer poliszacharid hordozón. Ezenkívül a fehérje sikeresen megkötődött, ezáltal további T-sejt epitóp-konstrukciót kapott. A kapott anyagok jelenleg az immunológiai tulajdonságok további kutatásában való felhasználásra várnak. 1. A karboxil-poliszacharidok hatékony aktiválása konjugátumok előállítására, Pavol Farkaš és Slavomír Bystrický. Carb. Pol., 68, 2007,

Több mint egy fém jelenléte esetén a kísérleti adatok kiértékelése, értelmezése és megjelenítése sokkal bonyolultabb, ezért az egyszerű izotermákat 3D szorpciós felületek felhasználásával értelmezéssel helyettesítettük. A kapott eredmények azt mutatják, hogy a Zn 2+ ionok nagyobb affinitással rendelkeznek a zuzmó felületének kötőhelyeihez, valamint kölcsönös versenyhatással rendelkeznek a Zn 2+ és Co 2+ ionok között a kötőhelyek elfoglalásában. Következtetés: 3D-s grafikai módszerek alkalmazása a fémkation-szorpció koncentrációs egyensúlyainak kvantitatív leírására laboratóriumi kísérletek során lehetővé teszi a versenyhatás mértékének meghatározását más oldatban jelen lévő kationok jelenlétében, a kölcsönös koncentrációarányok széles tartományában. Ez a megközelítés lehetővé teszi olyan versenyhatások megfigyelését, amelyek a megfigyelhetőség határán állnak, amikor 2D-s grafikus módszereket alkalmaznak. Az eredmények 3D-s függőségekkel történő értelmezése szintén alkalmas a kísérletek optimalizálására, valamint több független változónak a szennyezett természeti környezet nehéz körülményei között a bioszorpciós folyamatokra gyakorolt ​​hatásának részletesebb leírására. Hivatkozások Ho Y.S., Huang C. T., Huang H. W.: Process Biochem., 37 (2002) Lodeiro P., Cordero B., Barriada J. L., Herrero R., Sastre de Vincente M. E.: Bioresour. Technol., 96 (2005) Loppi S., Frati L.: Környezet. Monit. Asses., 114 (2006)

A csíravonal epitéliumának alapmembránjának hullámzása, az erek kitágulása az interstitiumban és az üregek előfordulása a csíravonal epitéliumában a herékben. A relatív csíra hámtérfogatának csökkenése, a megnövekedett relatív intersticiális térfogat, valamint az apoptózis megnövekedett gyakorisága interstitialis károsodást jelez, és feltárta az ödéma előfordulását. Az általunk mért paraméterek értékei azt jelzik, hogy a higany toxikus hatást gyakorol a herék általános szerkezetére és így a spermatogenezis lefutására a megadott koncentrációknál. Munkánk megerősítette a higany szervetlen formájának negatív hatásait a vesék és a herék szerkezeti és funkcionális paramétereire. 23

27 csökkentette az Akt kináz aktiválódását a kontroll szívekhez képest. Az MMP-k vizsgálata kimutatta, hogy az L-NAME-vel kezelt patkányszívekben mind a szövet, mind a szérum MMP-2 aktivitása csökkent. Másrészt az L-NAME-vel kezelt patkányok szérumában szignifikánsan megnőtt a kb. 20 kda proteináz volt megfigyelhető. Arra a következtetésre jutottak, hogy a NOD fejlesztése az ERK és Akt kináz útvonalak gátlását eredményezte, és ezek a változások arra utalnak, hogy ezek a kaszkádok részt vesznek a szívizom NOD-ra adott válaszaiban. Az eredmények rámutatnak az ERK és az Akt kináz útvonalak közötti lehetséges kapcsolatra, valamint az enosz és/vagy az MMP-2 aktiválódására is. Ezenkívül a NO-hiányos patkányszívekben az iszkémiás sérülésekkel szembeni csökkent sérülékenység az inos expresszió gátlásával függ össze. A 2/6170/27 VEGA támogatás és az APVV támogatásával

Megállapítható, hogy a kvercetin jobb antioxidáns hatású, mint a rutin, annak következtében, hogy előnyösen oxidálódik a rutinnal szemben. A CV módszer alkalmazásával mindkét antioxidáns keverékét nehezebb volt megkülönböztetni, ami nyilvánvaló az egyes komponensekhez tartozó csúcsok elválasztásából. Ezért a DPV módszert részesítettük előnyben a további mérésekhez. A rutin és a kvercetin kalibrációs függőségeit a 2. ábra mutatja. 1. ábra: A rutin és a kvercetin keverékének mérésére szolgáló módszerek összehasonlítása a.) A rutin CV-je 1,6 mg/l, kvercetin 0,4 mg/l és b.) Az 1.6-os rutin DPV-je mg/l, kvercetin 1,1 mg/l. 2. ábra: A kalibrációs függőségek a DPV módszer kvercetin -0,04 V feszültségen mérve SCE és rutin 0,1 V vs. SCE. Következtetés: Voltmetriai módszerekkel feltérképezhető volt a rutin és a kvercetin redox tulajdonságai, míg egymás mellett történő meghatározásukhoz kidolgoztak egy módszertant, amelyet valós minták elemzésére alkalmaztak. Ez a munka a VEGA 1/4299/07 projekt támogatásával és a Károly Egyetem támogatásával jött létre 17 /

33 II. Szakasz Bioenergetika és membránbiológia 31

45 Ca 2+ ion. A minimum a [Li +]/[Ca 2+] és a [Na +]/[Ca 2: 12: 1 arányarányra volt a legnyilvánvalóbb. Amikor a koncentráció aránya alacsonyabb volt, a minimum mélysége csökkent. Nem figyeltük meg a Ba 2+ -Ca 2+ vagy a Cs + -Ca 2+ keverékekben lévő ionok moláris frakciójának fordított potenciáljától és vezetőképességétől függő anomáliák előfordulását a csatorna luminális oldalán. Az ioncsatornán keresztüli ionáteresztés gátmodellje a moláris frakció reverz potenciáljától és vezetőképességétől függő anomáliák jelenlétét a multiionos csatornák másik tulajdonságának tekinti, de ezek hiánya miatt a vezető útban lévő ionok száma nem képes egyértelműen meg kell ítélni. Az ionáteresztő képesség-gátló modell szempontjából jelentősebb tulajdonság a fordított potenciál koncentrációfüggése. Az egyik jellemzőnek tekinthető, amelyet elméletileg csak a többionos csatornák esetében feltételeznek. Következtetés: Eredményeink először mutatják be, hogy a RyR csatorna rendelkezik a többionos csatornák vezetőképességi tulajdonságaitól is, ami gyengíti a csatorna egyionos jellegével kapcsolatos, eddig elfogadott hipotézist. 43

47 III. Szakasz Molekuláris, sejtbiológia és mikrobiológia 45

55 kisebb mértékben, mint az S-sejtek cispt-sel végzett rövid és hosszú távú tenyésztése után. Immunprecipitációval megállapítottuk, hogy a cispt jelenlétében tenyésztett MD12 L1210 (R, V) vonalakban a Bcl-2 mennyisége dominál a Bcl-2/Bax komplexekben az L1210 (S) -hez képest. A caxptal tenyésztés után megnövekedett mennyiségű Bcl-2 fehérjét (antiapoptotikus fehérje) kötnek Bax-szal (proapoptotikus fehérje) komplexben az MDR L1210 vonalakban. Ezen fehérjék aránya fontos szerepet játszik az apoptózis szabályozásában (2). Meghatároztuk a Bcl-2 és a Bax fehérje szintjét oldható és membrán frakciókban, különféle ciszplatin-koncentrációk nélkül vagy jelenlétében. Következtetés: MTT-vizsgálattal azt találtuk, hogy a P-gp-t nem expresszáló szülői L1210 sejtek kevésbé érzékenyek a növekvő ciszplatin-koncentrációra, ezzel szemben az apoptotikus sejtek százalékos aránya a cispt-tal történő inkubálás után szignifikánsan magasabb, mint a rezisztens sejtekben. Ugyanakkor a citoszolos és membránfrakciók Bax- és Bcl-2-szintjeiben különbségeket találtunk mindkét típusú lókuszban, valamint a Bcl-2/Bax komplexben mindkét fehérje eltérő arányát, ami megváltozott apoptotikus választ jelzett P-gp-expresszáló sejtekben. Irodalom: 1.-Lamming DW Jr: J. Undergrad. Sci. 3:, Basu és Haldar: Mol. Zümmögés. Repr. 4:, Köszönetnyilvánítás: Ezt a munkát támogatta: apvt, vega-2/7122/7 és VEGA 2/080/26. 53

57 kijelölt elrendezés. A gyűrű specifikus elrendezésének oka, valamint a fő különbség a PCNA homotrimerekhez képest három egyedi interfész jelenléte, amelyek fizikai-kémiai tulajdonságaikban különböznek egymástól. A legnagyobb kapcsolódási pont a legnagyobb komplementaritással, a hidrogénkötések számával és a töltési kölcsönhatásokkal a PCNA1-PCNA2 alegységek között van, ami megmagyarázza az e két fehérje esetében mért legalacsonyabb KD (10-11 M) értéket, valamint a gyűrű elrendeződését. A PCNA12 dimer szerkezete V alakú. A PCNA12 dimer és a heterotrimer PCNA12 elemének összehasonlítása a PCNA12 dimer eltérő görbületét, valamint a PCNA2-PCNA3 és PCNA1-PCNA3 interfészek szerkezeti változását mutatta, ami arra utal, hogy a PCNA123 során heterotrimer képződés a PCNA12 dimer sejtekben megváltozik. Felhasznált irodalom: 1. Maga, G. & U. Hubscher. J. Cell Sci., P Warbrick, E. Bioessays, (11): p Krishna TS, Phenyo D, Kong XP, Gary S, Chait BT, Burgers P, Kuriyan J. J. Mol Biol, augusztus 12.; 241. p Dionne I, Nookala RK, Jackson SP, Doherty AJ, Bell SD. Mol. Cell, p Köszönetnyilvánítás: Ezt a munkát egy CIHR ILO-támogatás támogatta, a 2007-es Drobnic Emlékhelyen való részvételt a Vega 1/4360/07 támogatása támogatta. 55

A 79 (2 törzs S. agalactiae) 1095 és 1347 bp méretűek voltak. A szekvenálás és az azt követő BLAST elemzések feltárták kapcsolatukat az alphalike fehérjecsaláddal. E tanulmány alapján nagy változékonyságot találtak az egyes alfa-szerű gének szerveződésében. Variálhatóságuk és a földrajzi előfordulástól való függésük miatt ezek a gének nem lehetnek hasznosak az S. agalactiae kimutatására, de bizonyítékot jelentenek a fehérjecsalád biológiai variabilitására. A Sip fehérjét kódoló gén jelenlétét 75 szarvasmarha S. agalactiae izolátum gyűjteményének multiplex PCR szűrésével detektáltuk. A sip gén nukleotidszekvenciájának lehetséges variációinak összehasonlításához a génen belüli előreindító primereket és egy univerzális reverz primert terveztek és alkalmaztak a reakció multiplex PCR keverékében. Ez a módszer bizonyította a sip gén magas azonosságát, valamint a S. agalactiae-ra való specifitását. Következtetés: E munka eredményei megerősítették a S. agalactiae felszíni fehérjék jelentős változékonyságát, azonban a sip gén specifikus volt az S. agalactiae-ra, ezért hasznos ennek a kórokozónak a kimutatására. 77

81 és e technikával átvizsgálva ezeket a családokat egyértelműen megerősíthetjük a HNPCC diagnózisát. Eredmények és megbeszélés: Eddig sikerült meghatározni az első 5 különböző hosszú génmódosítást az MLPA technika alkalmazásával (az 1-7. Exon deléciója a hmsh2 génben két nem rokon egyénben, az 1-3. Exon deléciója a hmsh2 génben, deléció az 1. exon hmsh2 génjében, az 5-6 exon duplikációja a hmsh2 génben és az 5-6 exon deléciója a hmh2 génben) 6 független HNPCC-ben szenvedő betegnél. A kapott eredmények arra utalnak, hogy még a populációnkban is a hosszú génváltozások jelentősen hozzájárulhatnak a HNPCC kialakulásához. Következtetés: A HNPCC gyanús betegeknél az újfajta csíravonal-mutációk azonosítása olyan rokonok számára is fontos, akiknél egy adott hosszú változás jelenlétét teszteltük annak érdekében, hogy kiválasszuk a mutációs hordozók csoportját, és bevonjuk őket egy speciális prevenciós programba. Jelenleg azon helyek azonosításán dolgozunk, ahol törés történt, és a gén egy bizonyos része elveszett. A technika munkahelyi sikeres bevezetése után a Szent Erzsébet Onkológiai Intézet Klinikai Genetikai Osztályán is segítettünk az említett technika megalapozásában a BRCA1/2 gének hosszú génváltozásainak igazolására. 79

83 IV. Szakasz Enzimológia 81

84. Drobnicov emlékmű, 4. évf., 2007. szeptember, Kočovce 82

85 V. szakasz Biotechnológia 83

101 Poszter 99

103 Az eredmények megerősítik azt az általános szabályt, miszerint a nehézfémek növényekhez való potenciális hozzáférhetősége fordítva függ össze a talaj reakciójának értékével, és jelentősen befolyásolja a talaj reakciójának cseréje (ph/kcl). 101

109 (XG, HEC) a nasturtium szárakból vagy a petrezselyem gyökereiből és magvakból származó XTH esetében az XGO jelenlététől függ, szemben a nasturtium magok XTH-jával, amely XGO hiányában hidrolizálja az XG-t (Farkaš et al., 1992 ). A magokból izolált XTH-k majdnem azonos polimerbontó aktivitással bírnak ezen a két donoron az XGO-k nagyobb koncentrációja esetén. Következtetés: A petrezselyem és a nasturtium különböző részeiből izolált vizsgált minták izoelektromos pontjainak (pi) és szubsztrát-specifitásának különbségei a kutatási területről még fel nem tárt információkat szolgáltatnának. Ezt a kutatást a szlovák támogatási ügynökség, a VEGA támogatta. 2/6133/26 számú határozattal és a támogatás számával. II/2/2005 a Szlovák Tudományos Akadémiától a GLYCOBIOS Kiválósági Központig. Irodalom: Ait Mohand F és Farkas V. Szénhidrát. Res. 341, 2006, Farkas V., Ait-Mohand F., Stratilova E. Plant Physiol. Biochem. 2005, 43, Farkas V., Sulova Z., Stratilova E., Hanna R., Maclachlan G. Arch. Biochem. Biophys. 298, 1992, Fry S.C., Smith R.C., Renwick K.F., Martin D.J., Hodge S.K., Mathews K.J. Biochem. J. 282, 1992, Iannetta P.M. és Fry S.C Phytochem. Anális. 1999., Nishitani K. Int. Fordulat. Citol. 173, 1997, Sulová Z., Lednická M., Farkaš V. Anal. Biochem. 1995, 229. o,

117 a végtermék elemzése. A fokhagymalé növekvő hozzáadásával ill. a granulált fokhagyma csökkentette a termékek mennyiségét és boltozatát. A termékek általános minőségének javítása érdekében tesztelték az aszkorbinsav sütőipari javító anyagként való alkalmazásának alkalmasságát. Következtetés: Az eredmények azt mutatták, hogy az értékelők számára a leginkább elfogadható termékek a fokhagymalé 0,5 és 1% -os hozzáadása és aszkorbinsav hozzáadása voltak. Köszönetnyilvánítás: A munkát támogatások támogatták: APVT (), AV (4/0013/07) és APVV (031006). ÁBRA. 1 Különböző fokhagymalé-koncentrációk hatása a farinográfiai görbék lefutására 115

128 KOČOVCE A kastélyt és a parkot 1967 óta használja a Pozsonyi Szlovák Műszaki Egyetem Építőmérnöki Kar, és tantermi képzési lehetőségként szolgál konferenciák, szemináriumok szervezésére, hallgatók tanítására.