A gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megváltoztatásáról szóló határozat jóváhagyott szövege, ev. Sz .: 2012/06202
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha tünetei 5 napon belül nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer az Isochol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Isochol szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Isocholt?
5. Hogyan kell az Isocholt tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Isochol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az izochol a koleretikumok, a szelektív biliáris görcsoldók nevű gyógyszercsoportba tartozik.
Orvossal folytatott konzultációt követően az Isochol tablettákat kell bevenni:
az epehólyag és az epevezetékek betegségei, az epekövek, az epehólyag krónikus gyulladása, az epehólyag kólika, az epevezeték simaizomjának mozgási rendellenességei és feszültsége, epehólyag-műtét után;
krónikus székrekedésben;
emésztési problémák esetén, akut májgyulladás után és krónikus májbetegség esetén;
az epevezetékeken végzett egyes vizsgálatokban és kezelésekben.
Ha tünetei 5 napon belül nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Az Isocholt felnőttek és 14 év feletti serdülők használják.
2. Tudnivalók az Isochol szedése előtt
ha allergiás a himekromonra vagy a gyógyszer 6. pontjában felsorolt egyéb összetevőjére;
ha akut epe gyulladása vagy epeelzáródása van;
ha az emésztőrendszer gyulladásos fekélybetegségében szenved, mint pl Crohn-kór vagy idiopátiás proctocolitis);
ha súlyos máj- vagy vesebetegsége van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Isochol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Gyermekek és serdülők
A gyógyszer nem alkalmas 14 év alatti gyermekek számára.
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Izochol és ételek, italok és alkohol
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A kezelés ideje alatt a szoptatás nem ajánlott.
Vezetés és gépek kezelése
Az izochol nem befolyásolja a figyelmet.
Az Isochol szacharózt és laktózt tartalmaz
3. Hogyan kell szedni az Isocholt?
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a felnőttek és a 14 évesnél idősebb serdülők általában naponta háromszor 1 filmtablettát vesznek be. Hasmenés esetén ajánlott az adag csökkentése.
Az Isocholt hosszú ideig, több hétig vagy hónapig, vagy csak rövid ideig szedik nehézségek esetén. Vegye be ezt a gyógyszert az orvos által ajánlott ideig. Ha a probléma az Isochol bevételét követő 5 napon belül továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer újbóli alkalmazásának helyességéről.
Ha az előírtnál több Isocholt vett be
Hasmenés fordulhat elő túladagolás esetén, vagy ha a gyermek véletlenül több bevont tablettát lenyel, ebben az esetben forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni az Isocholt
Vegye be a következő adagot, amint eszébe jut.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
laza széklet hasmenésig. Ez a többnyire enyhe, eltúlzott hatás általában nem zavarja a kezelést.
5. Hogyan kell az Isocholt tárolni?
Legfeljebb 25 udr C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az üveget szorosan zárva kell tartani.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Isochol
A készítmény hatóanyaga 400 mg himekromon 1 filmtablettában.
Milyen az Isochol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kiszerelés: 30 bevont tabletta
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Zentiva, k.s., Prága, Csehország
Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2012/11-ben frissítették
ISOCHOL
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megváltoztatásáról szóló határozat jóváhagyott szövege, ev. Sz .: 2012/06202
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hymecromonum (hymecromone) 400 mg 1 filmtablettában.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban
3. GYÓGYSZERFORMA
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben;
Az epeutak akut gyulladása, az epeutak elzáródása;
Súlyos májelégtelenség;
M. Crohnova, idiopátiás proctocolitis;
Súlyos vesekárosodás.
A gyógyszer nem alkalmas 14 év alatti gyermekek számára.
Az Isochol szacharózt és laktózt tartalmaz.
A ritka, örökletes fruktóz- és galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban, vagy Lapp-laktáz- vagy izomaltáz-hiányban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Isochol nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások