Jellemzők: A Juvamed Primrose spring FLOWER gyógyteát a légzőszervi megbetegedéseknél alkalmazzák, amelyek a hörgők nyálkaképzésével járnak. Hígítja a nyálkát, javítja a légzést és a köhögést. A gyógyszer vizelethajtó hatású is.
Ne használja: 3 éves kor alatti gyermekeknél. Allergia esetén a termék összetevői. A változatos étrend helyettesítésére.
Terhesség és szoptatás: Használat előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Előkészítés és adagolás: A cefre elkészítéséhez használjon 1 teáskanál gyógyszert 2 dcl vízben. Hagyja 15 percig infundálni. Igyál naponta 2-3 alkalommal.
Fogalmazás: A kankalinvirág szaponinokat, glikozidokat, szénhidrátokat, flavonoidokat, szerves savakat tartalmaz.
Figyelem: A táplálékkiegészítő nem használható a változatos étrend helyettesítésére. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Vigyázzon a változatos és kiegyensúlyozott étrendre és az egészséges életmódra. A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Jellemzők: A Juvamed Primrose spring FLOWER gyógyteát a légzőszervi megbetegedéseknél alkalmazzák, amelyek a hörgők nyálkaképzésével járnak. Hígítja a nyálkát, javítja a légzést és a köhögést. A gyógyszer vizelethajtó hatású is.
Ne használja: 3 éves kor alatti gyermekeknél. Allergia esetén a termék összetevői. A változatos étrend helyettesítésére.
Terhesség és szoptatás: Használat előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Előkészítés és adagolás: A cefre elkészítéséhez használjon 1 teáskanál gyógyszert 2 dcl vízben. Hagyja 15 percig infundálni. Igyál naponta 2-3 alkalommal.
Fogalmazás: A kankalinvirág szaponinokat, glikozidokat, szénhidrátokat, flavonoidokat, szerves savakat tartalmaz.
Figyelem: A táplálékkiegészítő nem használható a változatos étrend helyettesítésére. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Vigyázzon a változatos és kiegyensúlyozott étrendre és az egészséges életmódra. A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Ambroxol-hidroklorid, a Mucosolvan Junior gyógyszer, fokozza a nyálkaelválasztást a légutakból, megkönnyíti a köhögést és enyhíti a köhögést. A Mucosolvan Junior a hörgők akut és krónikus megbetegedéseinek szekretolitikus (a köptetést megkönnyítő) kezelésére alkalmazható, amelyhez a viszkózus hörgő nyálka képződésének károsodása, valamint annak nehéz szállítása és kiválasztása társul.
Ellenjavallatok: Allergia az ambroxol-hidrokloridra vagy a Mucosolvan egyéb összetevőjére. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Mucosolvan alkalmazása terhesség alatt, különösen az első három hónapban, nem ajánlott. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe, ezért a Mucosolvan alkalmazása nem ajánlott szoptatás alatt.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek 5 ml naponta 2-3 alkalommal. 2-6 éves gyermekek 2,5 ml naponta háromszor. 2 év alatti gyermekek: 2,5 ml naponta kétszer. Felnőttek és gyermekek 12 éves kortól: 10 ml naponta háromszor.
A Mucosolvan Junior étellel vagy anélkül is bevehető. A kezelés során tanácsos sok folyadékot inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.
Adagolás: 2-3 óránként hagyja, hogy 1 rombusz lassan feloldódjon a szájában. Az adag 1 - 2 óránként 1 rombuszra növelhető. Ne lépje túl a napi 10 rombusz adagját. A rombuszokat nem szabad rágni vagy lenyelni. Aphthae kezelése: hagyja, hogy a rombusz lassan feloldódjon az aftákkal érintkezve. 4 éves kortól gyermekeknél csökkenteni kell az adagot: a napi 6 rombusz adagját nem szabad túllépni.
A pasztillák használata után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok:A BC 12-es brómhexin hörgők szekretolitikus (a légutakban vastag nyálka felszabadítására szolgáló gyógyszer). A nyák ellazítására szolgál a hörgők és a tüdők akut és krónikus betegségeinek kezelésében, amelyek vastag nyálka termelésével járnak.
Ellenjavallatok: Allergia brómhexin-hidrokloridra vagy bármely más összetevőre. Gyomor- vagy nyombélfekély, mivel a BC 12-es Bromhexin hatással lehet a gyomor vagy a bél nyálkahártyájára. Alkalmazása csecsemőknél és újszülötteknél (2 évnél fiatalabbak), akiket a borsmenta illóolaj miatt fennállhat a gége görcsének veszélye. Bronchiás asztmában vagy légúti betegségben szenvedő betegek, súlyos légúti túlérzékenység kíséretében. A BC 12-es brómhexin belégzése légzési nehézségeket vagy asztmás rohamokat okozhat, mivel borsmentaolajat tartalmaz.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A mai napig nincs tapasztalat ennek a gyógyszernek a terhes nőknél történő alkalmazásáról, ezért a BC 12-es Bromhexine-t csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, miután az orvos szigorúan megvizsgálta a kezelés előnyeit és kockázatait. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a BC Bromhexine 12 hatását csecsemőknél nem vizsgálták megfelelően, szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.
Adagolás:Felnőttek és serdülők (14 évesnél idősebbek) naponta 3-szor 16-33 csepp BC 12-es brómhexint vesznek be (ami 24-48 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta). 6 és 14 év közötti gyermekek és serdülők mivel az 50 kg-nál kevesebb testtömegű betegek naponta háromszor 16 cseppet vesznek be a BC 12-es brómhexinből (ami 24 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta). 2 és 6 év közötti gyermekek naponta háromszor 8 cseppet vesznek be a BC 12-es brómhexinből (ami 12 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta).
Az adag csökkenthető, ha veseproblémái vannak vagy súlyos májbetegsége van. Kérjük, kérdezze meg orvosát.
Megjegyzés: Elegendő folyadékbevitel javasolt.
Forduljon orvosához, ha tünetei 4-5 napon belül súlyosbodnak vagy nem javulnak.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Otrivin 0,1% -ot az orr elzáródásának gyors enyhítésére használják, lehetővé téve a könnyebb légzést. Az Otrivin 0,1% -ot nátha, szénanátha vagy más típusú allergiás nátha, arcüreggyulladás esetén az orrdugulás helyreállítására használják. Az Otrivin 0,1% hatása néhány percen belül megnyilvánul, 12 órán át tart, és érzékeny orrnyálkahártya esetén is nagyon jól tolerálható. Az Otrivin 0,1% fülgyulladás esetén is alkalmazható az orr-garat nyálkahártyájának duzzanatának csökkentésére. Az Otrivin 0,1% -ot orvosa is felírhatja orrvizsgálat (rhinoscopy) előtt történő alkalmazásra. Az Otrivin 0,1% hidratáló és nyugtató összetevőket is tartalmaz, amelyek segítenek megelőzni az orrnyálkahártya szárazságát és irritációját.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a xilometazolinra vagy bármely más összetevőre. Ha nemrégiben műtétet végeztek a nasopharynxben. Ha szűk látószögű glaukóma (glaukóma) van. 12 évnél fiatalabb életkor.
Terhesség és szoptatás: Ne alkalmazza az Otrivin 0,1% -ot terhesség alatt. Ha szoptat, az Otrivin 0,1% -ot csak akkor alkalmazhatja, ha orvosa javasolja. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás: Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők szükség szerint naponta háromszor 1 injekciót az orrlyukba. Ne haladja meg a napi 3 beadást minden orrlyukban.
Használja a gyógyszert szünet nélkül, legfeljebb 7 napig.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A visszeres tünetek és a kapcsolódó szövődmények komplexe: vénás trombózis, mélyvénagyulladás, felszíni periflebitis, alkarfekély, posztoperatív varicophlebitis, rejtett vénák műtéti eltávolítása utáni állapotok, sérülések és zúzódások, helyi infiltrátumok és duzzanatok, bőr alatti erek. A mozgásszervi és hüvely-szalagos készülék sérülései által okozott betegségek.
Ellenjavallatok: Ismert túlérzékenység a termékkel szemben. A Lioton® gélt 100 000 nem szabad használni vérzés során, nyílt bőrsebeken, nyálkahártyákon és fertőzött területeken gennyes folyamatok során. Vérzés esetén szigorúan mérlegelni kell a Lioton 100 000 ® gél használatát.
Terhesség és szoptatás: A Lioton gél 100 000 terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Gyógyszerformája miatt a termék szükség esetén rövid távú kezelésre használható, de csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően. Vigyázat, ha főleg az 1. és a 3. trimeszterben alkalmazzák.
Adagolás: Vigyen fel 3–10 cm gélt a kezelt területre naponta 1-3 alkalommal, és enyhén masszírozza be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!