A termék hosszú ideig nem érhető el

orvosát vagy

A terjesztés dátuma ismeretlen

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a Klerimed és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mielőtt bevenné a Klerimed-et

3. Hogyan kell szedni a Klerimedet?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Klerimedet tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KLERIMED ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A klaritromicin a makrolid antibiotikumok csoportjába tartozó antibiotikum. Az antibiotikum gátolja a fertőzéseket okozó baktériumok szaporodását. A Klerimed filmtablettát különböző fertőzések kezelésére használják, például:

felső légúti fertőzések, beleértve a garatgyulladást és az arcüreggyulladást

alsó légúti fertőzések, beleértve az akut és krónikus hörghurutot és a tüdőgyulladást

enyhe vagy közepesen súlyos bőr- és lágyrészfertőzések

Helicobacter pylori nyombélfekély esetén.

Orvosa elmondja a kezelés okát.

2. TUDNIVALÓK A KLERIM SZEDÉSE ELŐTT

ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerre vagy a Klerimed egyéb összetevőjére.

A KLERIMED fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

ha korábban allergiás reakciója volt az antibiotikumokkal, például azitromicinnel vagy eritromicinnel végzett kezelés során, mivel ezek szintén a makrolidok csoportjába tartoznak

terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet

vesebetegsége van vagy volt

A KLERIMED nem alkalmas 12 év alatti gyermekek számára. A klaritromicin orális szuszpenziói alkalmasabbak erre a betegcsoportra.

Egyéb gyógyszerek szedése

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

warfarin (antikoaguláns)

karbamazepin (epilepszia kezelésére használják)

teofillin (asztma vagy köhögés ellen)

zidovudin/bizonyos fertőzések kezelésére /

ergotamint vagy dihidroergotamint tartalmazó migrénes gyógyszerek

asztmizolt vagy terfenadint tartalmazó allergiás gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Terhesség és szoptatás

A klaritromicint nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Ha klaritromicinre van szükség szoptatás alatt, a szoptatást abba kell hagyni.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A KLERIMEDET?

A Klerimed-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A szokásos adag felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek egy 250 mg filmtabletta naponta kétszer (egy reggel és egy este). A kezelés általában 7 napig tart. Súlyos fertőzés esetén orvosa megduplázhatja az adagot.

A Helicobacter pylori által okozott fertőzés felszámolásakor a Klerimed csak a kezelés része. A legtöbb esetben az omeprazolt (a gyomor számára) és az amoxicillint (egy másik antibiotikum) kell bevenni a Klerimeddal. Számos kombináció létezik ennek a fertőzésnek a kezelésére. Orvosa eldönti, melyik kombináció a legmegfelelőbb az Ön számára, és meghatározza a kezelés időtartamát. A legtöbb esetben a klaritromicin adagja napi kétszer 500 mg, és a kezelést két hét múlva leállítják.

Ha az előírtnál több KLERIMEDU-t vett be

Ha véletlenül az előírtnál több tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha ez nem működik, menjen a legközelebbi kórházba. Mindig vigye magával a gyógyszerét, hogy az orvosok tudják, mit szedett.

Ha elfelejtette bevenni a KLERIMED-et

Ha elfelejtett bevenni egy tablettát, amikor megkapta, vegye be, amint eszébe jut. Ha majdnem eljött az ideje a következő adagnak, várjon, és vegye be ezt az adagot, ne vegyen be két adagot egyszerre.

Ha abbahagyja a KLERIMED szedését

Ne hagyja abba a Klerimed szedését, még akkor sem, ha jobban érzi magát. Fontos, hogy addig szedje a gyógyszert, amíg orvosa előírta, különben a fertőzés visszatérhet.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Klerimed is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Néhány beteg esetenként mellékhatásokat tapasztal, például hányingert, hányást vagy gyomorfájást. Ha a probléma továbbra is fennáll a kezelés alatt, vagy ha hosszú távú hasmenése van, hagyja abba a Klerimed szedését és azonnal szóljon kezelőorvosának.

Néhány májenzim emelkedhet a Klerimed szedése alatt. Ezek a szintek a kezelés abbahagyása után normalizálódnak. Nagyon ritkán néhány beteg beszámol az epehólyag vagy májproblémákról a Klerimed-kezelés alatt. Ha összességében nem érzi jól magát, vagy ha sárga szemet észlel, a vizelete sötét és székletét halványítja, azonnal forduljon orvosához.

Vannak, akik furcsa szájízzel számolnak be a Klerimede szedése közben. Nyelvük sötétebb színű is lehet. Ne aggódj. Nincs ok a kezelés korai leállítására.

Mint minden gyógyszer esetében, egyeseknél allergiás reakciókat tapasztalhatnak a klaritromicin szedése után. Ha nehézlégzést tapasztal, vagy bőrpírot, viszketést észlel az ajkakon vagy az arcon, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy a kórházhoz.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A KLERIMEDET TÁROLNI?

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Klerimed-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a KLERIMED

A készítmény hatóanyaga a klaritromicin.

Egyéb összetevők: croscarmellosum natricum (kroszkarmellóz-nátrium), mikrokristályos cellulóz (mikrokristályos cellulóz), szilícium-dioxid-kolloidalis anhydrica (vízmentes kolloid szilícium-dioxid), magnézium-sztearát (magnézium-sztearát), talkum (talkum), hipromellóz-szorbit (hipromellóz-szorbit), aroma vanillae pulveratum (vanília aroma por), flavi quinolini lacca aluminica (kinolinsárga alumínium lakk), titán-dioxid (titán-dioxid), hipoprolóz (hipoprolóz) és szorbinsav (szorbinsav).

Milyen a KLERIMED külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

KLERIMED 250 mg: Ovális alakú, sárga filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel.

KLERIMED 500 mg: Ovális alakú, sárga filmtabletta.

Kiszerelés: 12, 14 és 20 tabletta.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Medochemie Ltd., Limassol, Ciprus

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2009 márciusában hagyták jóvá