Mikrokristályos cellulóz (MCC 101, 102) Por CAS 9004-34-6 Kulcsszavak: Mikrokristályos cellulóz, mikrokristályos cellulóz 101, mikrokristályos cellulóz 102, mikrokristályos cellulózpor Szabvány: USP/BP/EP/FCC Eltarthatóság: minimum 2 év. Mint professzionális kínai mikrokristályos .

Mikrokristályos cellulóz (MCC 101, 102) por CAS 9004-34-6

gyártók

Mikrokristályos cellulóz101

Mikrokristályos cellulóz 102

Fehér, szagtalan és íztelen

20kg/táska; 25kg/táska

Kulcsszavak: mikrokristályos cellulóz, mikrokristályos cellulóz 101, mikrokristályos cellulóz 102, mikrokristályos cellulózpor gyógyszer és gyógyszerészeti minőségű

Szabvány: USP/BP/EP/FCC

Felhasználhatósági idő: legalább 2 év.

Mint professzionális kínai mikrokristályos cellulóz (MCC) gyógyszer- és gyógyszeripari minőségű beszállító és gyártó, a FENGCHEN GROUP CO., LTD közel 10 éve szállít és exportál mikrokristályos cellulóz (MCC) gyógyszereket és gyógyszeripari termékeket Kínából.

Leírás és felhasználás:

A mikrokristályos cellulóz (MCC) az egyik legnépszerűbb élelmiszer-adalékanyag és adalékanyag sok országban.

Ez a termék használható tabletta ragasztókhoz, hígítószerekhez, szétesést elősegítő szerekhez; kapszula hígító stb.

Egészséges élelmiszer-segédanyagként, folyékony műtrágyaként, töltőanyagként használható.

Egyéb felhasználások: A mikrokristályos cellulóz az élelmiszeriparban, mint fontos funkcionális élelmi rost, ideális élelmiszer-adalékanyag,

A mikrokristályos cellulóz textúrázóként, csomósodásgátlóként, zsírpótlóként, emulgeálószerként, töltőanyagként és töltőanyagként használható az élelmiszer-előállításban.

A mikrokristályos cellulóz leggyakoribb alkalmazását vitamin-kiegészítőkhöz vagy tablettákhoz adják.

Plakkvizsgálatokban is használható a vírusok számlálására. Ezúttal a mikrokristályos cellulóz a karboxi-metil-cellulóz alternatívája.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz kötőanyag, amelyet vényköteles, vény nélkül kapható és táplálék-kiegészítőkhöz adnak. A mikrokristályos cellulóz cellulóz néven is ismert.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz por formájában kerül forgalomba, amely aztán kémiai folyamaton megy keresztül, amelyet adalékanyagként adalékként használnak, hogy segítsék a fittséggel és az általános egészségi állapottal foglalkozó embereket.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz nem szívódik fel a véráramba vagy a gyomorba. A mikrokristályos cellulóz viszonylag biztonságos termék. A mikrokristályos cellulóz USP/BP/EP/FCC alkalmazásával minimális mellékhatások jelentkezhetnek.

Mikrokristályos cellulóz USP/BP/EP/FCC Előállítási folyamat:

A mikrokristályos cellulóz bizonyos típusú ínynövények terméke. A rostot, közismert nevén fapépet, elszakítják, majd forró ásványi savban összetörik. Ezután minden szennyeződést és vegyszert eltávolítunk, így felhasználható USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz képződik.

Használat és alkalmazások:

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulózt számos termékben használják. Például gyakran megtalálható nyers, zsírmentes salátaöntetben, tejszínhabban és péksüteményekben.

A mikrokristályos cellulóz Az USP/BP/EP/FCC számos vényköteles gyógyszerben megtalálható összetevő allergia, inaktív vagy túlműködő pajzsmirigy, vérnyomás és más betegségek esetén is.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz megtalálható a súlynövelőkben is.

Mikrokristályos cellulóz USP/BP/EP/FCC Előnyök:

Számos előnyt nyújt, ha az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulózt kötőanyagként alkalmazzák vényköteles, vény nélkül kapható és étrend-kiegészítőkben. Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz lehetővé teszi egy törhetetlen tabletta vagy tabletta kialakítását.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz lehetővé teszi a gyógyszer vagy a gyógyszer optimális felszívódását a gyógyszerhez képest.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóznak nincs íze vagy íze, így könnyebben eltávolítható.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulózt szerkezetének és kémiai összetételének köszönhetően számos élelmiszeripari termék megvastagodásának megakadályozására is használják. Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulózt gyakran használják tejsavófehérje porokban és tejsavótartalmú italokban.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulózt a tejsavótermékekben sűrítőszerként, valamint az abszorpció elősegítésére használják. A tejsavó előnyei közé tartozik a jobb izomtömeg, az izomregeneráció és a megnövekedett energia.

Nagy mennyiségű USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz növelheti a fogyást. Ennek oka vagy a megnövekedett vágy, hogy megszabaduljon a testhulladéktól, megakadályozza a tápanyagok felszívódását a testben, vagy a korlátozott étvágy eredményeként.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz most por formájában van, ha saját kiegészítõit akarja összekeverni, és segédanyagként kell használni.

Mikrokristályos cellulóz USP/BP/EP/FCC Mellékhatások:

Ez enyhe mellékhatásokat okozhat egyes személyeknél. Növeli a széklet termelését.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz egyéb jelentett mellékhatásai a depresszió, a feledékenység, az energiahiány és a fejfájás.

Pozitív vélemények a mikrokristályos cellulózról

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz hasznos lehet celiakia betegségben szenvedő egyének számára. Ha az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz búzából származik, akkor bizonyos eséllyel gluténallergia-érzékenységet okozhat.

Meghatározás

A mikrokristályos cellulóz Az USP/BP/EP/FCC egy tisztított, részben depolimerizált cellulóz, amelyet úgy állítanak elő, hogy rostos növényi anyagból cellulózként nyert alfa-cellulózt ásványi savakkal kezelnek. A polimerizáció mértéke jellemzően kevesebb, mint 400. Az anyag legfeljebb 10% -ának részecskemérete kevesebb, mint 5 μm.

Mikrokristályos cellulóz USP/BP/EP/FCC

A szénhidrátok legalább 97% -a szárazanyagra számítva cellulózként számítva

LEÍRÁS

Finom, fehér vagy csaknem fehér, szagtalan, szabadon folyó kristályos por

FUNKCIÓS FELHASZNÁLÁS

Emulgeálószer, stabilizátor, csomósodásgátló és diszpergálószer

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz vízben, etanolban, éterben és híg ásványi savakban oldhatatlan. Enyhén oldódik nátrium-hidroxid-oldatban

A kálium-bromidot tartalmazó minta diszperziójának infravörös abszorpciós spektruma megegyezik a függelékben megadott infravörös spektrummal.

Szárítási veszteség

Legfeljebb 7,0% (105 °, 3 óra)

5,0 - 7,5
Rázzunk 5 g mintát 40 ml vízzel 20 percig, és centrifugáljuk. A pH meghatározásához használja a felülúszót

Legfeljebb 0,05%
Kövesse a hamuteszt (szulfáthamu, I. módszer) utasításait 2 g-os minta felhasználásával

Legfeljebb 2 mg/kg
Készítsen egy mintaoldatot a szerves vegyületekre vonatkozó határérték-teszt utasításainak megfelelően, és atomabszorpciós spektrometriával határozza meg az ólomtartalmat.

Nem sikerült észlelni
Lásd a leírást a TESZTEK alatt

Keverjen össze 30 g mintát 270 ml vízzel nagy sebességű keverőben (18 000 fordulat/perc) 5 percig. Tegyen 100 ml keveréket egy 100 ml-es mérőhengerbe, és hagyja állni 3 órán át. Fehér átlátszatlan, buborék nélküli diszperziót kapunk, amely felülúszó folyadékot képez a felületen. Néhány diszperzió TS jódot adunk 20 ml diszperzióhoz, és az elegyet keverjük. Lila-kék vagy kék szín nem keletkezik.

TESZT MÓDSZER

Töltsön kb. 125 mg pontosan megmért mintát egy 300 ml-es Erlenmeyer-lombikba, és használjon kb. 25 ml vizet. Adjunk hozzá 50,0 ml 0,5 M kálium-dikromátot, keverjük össze, majd óvatosan adjunk hozzá 100 ml kénsavat és forraljuk fel. Vegyük le a tűzről, hagyjuk 15 percig szobahőmérsékleten állni, hűtsük le vízfürdőben, és tegyük át egy 250 ml-es mérőlombikba. Hígítsuk vízzel majdnem térfogatra, hűtsük 25 ° -ra, majd vízzel hígítsuk térfogatra és keverjük össze. Titráljunk egy 50,0 ml-es 0,1 N vas-szulfát alikvot részt, 2 vagy 3 csepp ortofenantrolin TS-t használva indikátorként, és rögzítsük a szükséges térfogatot S-ben ml-ben. Végezzünk vak vizsgálatot és jegyezzük fel a 0. térfogatot. A B-nek megfelelő vas-szulfátban, ml-ben. Számítsa ki a mintában a cellulóz százalékos arányát a következő képlet szerint:

ahol W a vett minta tömege mg-ban, korrigálva a szárítás során bekövetkező veszteséggel.

A mikrokristályos cellulóz Az USP/BP/EP/FCC tisztított, részben depolimerizált cellulóz, rövidebb, kristályos polimerláncokkal. Erős kötődése a gyógyszerkészítményekben a laktóz mellett az egyik leggyakrabban használt töltőanyag és kötőanyag. Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulózt nagy tisztaságú rostanyag ellenőrzött részleges hidrolízisével állítják elő, amelyet tisztítás és szárítás követ.

A készítmény fejlesztéséhez az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz orális szilárd dózisformák széles választékában alkalmazható, beleértve a tablettákat, kapszulákat, tasakokat, pelleteket és hasonlókat. Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulózt széles körben használják különféle gyógyszerészeti eljárásokban, például nedves granulálásban, száraz granulálásban vagy közvetlen préselésben. Az alacsony nedvességtartalmú USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz különösen hasznos nedvességre érzékeny API-kkal történő alkalmazáshoz.

Az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz magas kompatibilitási tulajdonságokkal rendelkezik, ami azt jelenti, hogy erős tablettákat lehet előállítani alacsony erősségekkel. Ezek az alacsony erők meghosszabbíthatják a szerszám élettartamát a tabletta gyártási lépése alatt, még akkor is, ha a hatóanyag aránya a tablettában magas. Ezenkívül az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulózt tartalmazó tabletták könnyen széteshetnek szuperdezintegránsokban. Különböző fokú közvetlen fojtó laktózzal (DCL) (szemcsés, vízmentes, porlasztva szárított) kombinálva az USP/BP/EP/FCC mikrokristályos cellulóz javított funkcionális tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek hasznosak lehetnek közvetlen kompressziós alkalmazásokban.

Kínai mikrokristályos cellulózpor COA-ja