Adatvédelem és sütik

Ez a webhely sütiket használ. A folytatással elfogadja azok használatát. További információ, beleértve a sütik kezelését is.

milyen

Újra ott volt - ez a tekintet. Biztos vagyok benne, hogy a sajátos nevelési igényű gyermekek legtöbb szülője ismeri a "nézetet". Sajnálatot kifejező kifejezés. A feszes ajkak és egy ívelt homlok egyértelműen azt mondják: „Szegény. Sajnálom, hogy megvan ez a teher. "

Amikor meglátjuk ezt a nézetet, azonnal rájövünk, hogy úgy kell kinéznünk, mintha idegen nyelven beszélnénk, amelyet egy másik ember nem ért. Mivel figyelmen kívül hagyjuk és továbbmegyünk?

Amikor csak tehettem, amikor a lányom gyermek volt, örültem, hogy alkalmanként oktathattam ilyen embert. A Down-szindrómával kapcsolatos tények sétáló enciklopédiája voltam. Úgy védekeztem, mint senki más.

Harminc évvel később nőtt a sajátos nevelési igényű emberek nemzeti tudatossága, és az amerikaiak egyre tudatosabbak. Ennek ellenére a lányom Down-szindrómájának említése időnként még mindig találkozik valakivel, felidézi ezt a nézetet. Munkám során rendszeresen találkozom emberekkel. Ha a lányomhoz fordulok, egyre kevésbé említem.

Nem azért, mert szégyellem őt; Nagyon büszke vagyok rá és nehezen elért eredményeire. De amikor azt mondom, hogy a 30 éves lányom otthon él, gyakran megrázzák a fejüket, és tudni akarják, miért. Az arcom elmosolyodik és az ajkaim megmozdulnak, de pszichológiai hullám készül a fejemben. Tessék, azt hiszem.

Bevallom, vannak olyan esetek, amikor nincs kedvem senkinek esélyt adni. Természetesen nem akarok ezzel foglalkozni. Ekkor nem említem (és bűnösnek érzem magam), vagy nem hagyom ki a részleteket. Vagy ha megemlítem a Down-szindrómát, és cserébe megnézem, akkor nem erősítem meg, és inkább úgy döntök, hogy világos összefüggésekben beszélek a lányomról, hogy örülök, hogy az anyja lehetek.

Nem mindenki egyformán válaszol. Sokan válaszolnak egyszerű "OK" -ra, míg egyesek "Oh!" És figyelmesen hallgatnak. A válasz rendben van. Néhányan érdeklődnek, sőt kérdéseket tesznek fel az életével és a jólétével kapcsolatban.

Egyszer kellemesen meglepődtem, amikor egy kollégám elmondta, hogy kishúgának Down-szindrómája van. Noha nem volt közvetlenül felelős a gondozásáért, mi ugyanazt a nyelvet beszéltük és megértettük egymást. Megállapítottam, hogy a válaszok generációnként változnak. Az idősebb generációm nagyobb valószínűséggel kínál együttérzést, míg három kisebb gyermekem ezt nem így látja, amikor a nagy húgáról beszélnek.

Generációjuk úgy tűnik, hogy jobban képzett az információk hozzáférhetősége révén, ami fogékonyabbá teszi őket. Ez az ezredforduló ígéretes jellemzője, és remélem, hogy nyugodt válaszuk a Down-szindrómás gyermekek szüleinek általánosan alkalmazott normája. Kívánom, hogy egy napon a Down-szindrómát csak ezzel a nézettel vizsgálják.