éhség

A Prader-Willi-szindróma olyan genetikai rendellenesség, amelyet az izomtónus csökkenése, a jellegzetes arcvonások (keskeny arc, mandulák, kicsi száj, vékony felső ajkak), alacsony termet, hiányos szexuális fejlődés, különböző mértékű mentális fejlődési rendellenességek, viselkedési problémák és krónikus krónikus tünetek jellemeznek. éhségérzet, amely 2 éves kor után túlevéshez és életveszélyes elhízáshoz vezet.

A betegség abból adódik, hogy a két kromoszóma egyikén hiányzik néhány gén, ami általában az apától származik. Azok az apai hiányzó gének, amelyekből hiányzik a PWS-ben szenvedő emberek, szerepet játszanak az éhség szabályozásában. A Prader-Willi-szindrómás gyermekek mindent megesznek, és egyáltalán nincs békéjük. Idegrendszeri rendellenességekben szenvednek, életük minden pillanatában az ételre gondolnak. Kukákban keresik, rejtekhelyekre rejtik és gyakran ellopják. Nem vetik meg a papírt, a nyers húst, a sampont, a szappant vagy akár egy darab szőnyeget. Sok szó esik e gyermekek hirtelen haláláról. Vannak olyan esetek, amikor elfojtják az ételt, vagy halálosan megeszik őket, és elszakadt a gyomruk. Meghalt egy 13 éves amerikai lány, amikor háromszáznegyven kilogrammot nyomott. Leginkább ezek a gyerekek szeretik a kalóriatartást. Amikor nem kapják meg őket, nagyon mérgesek, és nagyon idegesek lehetnek. Annak ellenére, hogy szellemileg és fizikailag lemaradnak a fejlődésben, és a késések az életkor előrehaladtával folyamatosan nőnek, kiváló a hosszú távú memóriájuk. A jelentések szerint 15 000–29 000 élveszületés közül egynek van PWS-je. Bár a szindrómát ritka betegségnek tekintik, a PWS az elhízás egyik leggyakoribb genetikai oka, amelyet azonosítottak.