Állatorvos

canis Toxascaris

7 napos készleten vagyunk

Szalagféreg, gömbféreg vagy moha által okozott parazitózis kezelésére kutyáknál

- okozta fertőzések kezelése

  • Toxocara canis
  • Toxascaris leonina
  • Uncinaria stenocephala
  • Ancylostoma caninum
  • Echinococcus granulosus
  • Echinococcus multilocularis
  • Dipylidium caninum
  • Taenia spp.
  • Mesocestoides spp.

1 tabletta tartalmaz

Hatóanyagok:

  • Pirantelsó 144,00 mg
  • Praziquantel 50,00 mg

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, kukoricakeményítő, povidon, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, karmellóz-nátrium

Adagolás és alkalmazás módja

Szájon át: aprítva vagy egészben kis darab hússal vagy sajttal, egyszer.

A gyógyszert évente 3-4 alkalommal ajánlott beadni.

Mennyiség a csomagban

A csomag 10 tablettát tartalmaz

1. AZ ÁLLATORVOSI GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

PRATEL orális tabletta kutyák számára

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1 tabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyagok:

Pirantelsó 144,00 mg

Praziquantel 50,00 mg

Segédanyagok:

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Világossárga márványos tabletták.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Célfajok

4.2 Felhasználási javallatok, a célfajok meghatározása

A következők okozta fertőzések kezelése:

- Toxocara canis

- Toxascaris leonina

- Uncinaria stenocephala

- Ancylostoma caninum

- Echinococcus granulosus

- Echinococcus multilocularis

- Dipylidium caninum

- Taenia spp.

- Mesocestoides spp.

4.3 Ellenjavallatok

4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célfajokra vonatkozóan

A parazita rezisztencia bármely féreghajtó szer csoporttal szemben kialakulhat, miután az adott csoport féreghajtó szerét gyakran, ismételten alkalmazták.

4.5 A felhasználásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Állatokon történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Az élősúly helytelen meghatározása miatti aluladagolás megelőzése, ill. a gyógyszer helytelen beadása.

Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.

Nem használható legyengült állatoknál.

Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések

Kerülje a szembe, bőrre vagy ruházatra jutást. Használat után alaposan mosson kezet.

Egyéb biztonsági óvintézkedések

4.6 Mellékhatások (gyakoriság és súlyosság)

4.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazás

A vemhes szukákkal fokozott elővigyázatosság szükséges.

4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Ne adjon együtt piperazint tartalmazó gyógyszerekkel.

4.9 Adagolás és adagolás módja

Szájon át: aprítva vagy egészben kis darab hússal vagy sajttal, egyszer.

A gyógyszert évente 3-4 alkalommal ajánlott beadni.

4.10 Túladagolás (tünetek, vészhelyzeti eljárások, antidotumok), ha szükséges

Nem valószínű, hogy mérgezés fordul elő, ha a gyógyszert az ajánlott adagolásnak megfelelően alkalmazzák.

4.11 Várakozási idő

A gyógyszer nem élelmiszertermelő állatok számára készült.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakoterápiás csoport: féreghajtók (kinolinszármazékok és hasonló anyagok), ATCvet kód: QP52AA51

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Hatásmód

PRAZIKVANTEL

A lapos férgek elleni gyógyszer a parazita felszíni rétegének vakuolizációját okozza, és bénulás lép fel, amelyet a sejtmembrán permeabilitásának növelése okoz pozitív töltésű ionokkal (Na + és Ca2 +).

PYRANTEL EMBONÁLJA

A pirantel embonát egy neuromuszkuláló depolarizátor számos fonálféreg számára, amelyek parazitaként hatnak a gyomor-bél traktusban. Az izomösszehúzódás a parazita visszafordíthatatlan bénulását okozza. Fejlődési formákra is hat.

Parazitaellenes spektrum

PRAZIKVANTEL

A prazikvantel kifejezetten az összes galandféreg (felnőtt és fiatalkorú) elleni magas aktivitására jellemző. Hatékony a galandférgek lárva formái ellen. A különböző adagolási módok (orális, s.c. vagy i.m.) közötti hatékonyságban alig van különbség. Kutyáknál 1 mg/kg dózisban és bármilyen beadási mód mellett 100% -os hatékonyság érhető el Taenia pisiformis. Egyetlen 2 mg/kg dózis kutyák ellen teljesen hatékony Taenia hydatigena, T. ovis és T. multiceps és a teljes eliminációhoz 2,5-5 mg/kg dózis elegendő Dipylidium caninum.

A 100% -os elimináció eléréséhez 5-10 mg/kg dózis szükséges Mesocestoides corti, Echinococcus granulosus, E. multilocularis. Nagy dózisokra van szükség ezen paraziták fiatalkori formáival szemben (1-14 nap). 5 mg/kg dózis általában ajánlott a galandférgek minden típusának kiküszöbölésére kutyáknál.

Hatásos felnőtt galandférgek és egyes fejlődési szakaszok, valamint tüdő- és vérparaziták ellen.

Strobicid és scolicalis hatást gyakorol mind a felnőtt, mind az éretlen galandférgek ellen.

Pyrantel embonát

A pirantel embonát a következő paraziták ellen hatékony:

Ancylostoma caninum

Uncinaria stenocephala

Toxocara canis

Toxascaris leonina (5)

A pirantel embonát rendkívül hatékony (90%) a közönséges mohákkal (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), gömbférgekToxocara canis, Toxascaris leonina) kutyáknál egyszeri 5 mg/testtömeg-kg dózisban. A pirantel embonát sók korlátozott aktivitással rendelkeznek a Trichuris nemzetség ellen, és nem hatékonyak

laposféreg és szívférgek.

A pirantel embonát hatékony a fonálférgek legtöbb felnőtt és lárva formája ellen, de nem befolyásolja a tüdőférgeket és a vándorló vagy gátolt lárvákat.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Abszorpció

PRAZIKVANTEL

A gyógyszer orális alkalmazás után gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Jelentős felszívódást értek el a patkányok gyomrából; elsősorban az egér nyombéléből. A maximális plazmakoncentrációt egereknél 5 perc, patkányoknál és hörcsögöknél 15-30 perc, kutyáknál 30-120 percet, juhoknál 2 óra múlva érik el.

Szájon át történő beadás után a gyógyszer könnyen és szinte teljesen felszívódik a belekből, és inaktív formákba metabolizálódik.

Minden szervre egyenletesen oszlik el, patkányokon átjut a vér-agy gáton, kutyáknál pedig az epén. A gyógyszer nagy része átjut a májba, és ott metabolizálódik, mielőtt eljutna a központi véráramba. A hatóanyag intramuszkuláris vagy szubkután beadást követően a testben marad a legtovább.

PYRANTEL EMBONÁLJA

A pirantel-embonát sók vízben nagyon kevéssé oldódnak; ez a tulajdonság támogatja a csökkent bél felszívódás előnyét, és lehetővé teszi a gyógyszer elérését a vastagbél végső szakaszain, ahol jól hat a parazitákra. A pirantel embonát körülbelül 10% -a felszívódik a bélrendszerből.

terjesztés

PRAZIKVANTEL

A gyógyszer minden szervre eloszlik. Patkányoknál és valószínűleg más állatoknál átlépi a vér-agy gátat, és kutyákon átjut az epébe. Ez a sokoldalú eloszlás hasznos a praziquantel hatásában a galandférgek lárva vagy kifejlett formái ellen, amelyek lokalizációja nagyon változó a gazdaszervezetben.

PYRANTEL EMBONÁLJA

A pirantél embonát gyengén felszívódik (kb. 10%), és csak kis mértékben oszlik meg a testben.

METABOLIZMUS ÉS KIZÁRÁS

PRAZIKVANTEL

A praziquantel gyorsan metabolizálódik inaktív formákká. Az inaktiválás fő helye a máj. Patkányokban 300 mg/kg orális dózist követően a portális vérben az átlagos gyógyszerkoncentráció 21,2 mg/ml, míg a perifériás vérben 6,2 mg/ml. Ennek alapján a praziquantel nagyon gyors metabolikus inaktiválása várható a májban. Tartósabb plazmakoncentrációt értek el intramuszkuláris vagy szubkután injekció után, mint ugyanazon dózis orális beadása után.

A patkányoknak, kutyáknak és rhesusmajmoknak intravénásan adott radioaktívan megjelölt 14 C praziquantel körülbelül 80% -a inaktív metabolitokként választódik ki 24 órán belül. A kutyák véréből származó teljes radioaktivitás eliminációs felezési ideje 3 óra. Csak változatlan dózisú mennyiség választódik ki a vizelettel és a székletzel (0,3% egereknél és kutyáknál).

Kutyákban a hatóanyag körülbelül 60-80% -a ürül a vizelettel, a maradék pedig a széklettel.

PYRANTEL EMBONÁLJA

A dózis nagy része a széklettel ürül, a pirantel-embonát túlnyomórészt a széklettel és a vizelettel ürül.

Biotranszformáció

PRAZIKVANTEL

A praziquantel gyors és azonnali biotranszformációja az állatok májában történik.

Pyrantel embonát

Az abszorbeált pirantelembonát mennyisége szintén gyorsan biotranszformálódik az állat testében.

Környezeti hatás

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

nátrium-karboxi-metil-keményítő

kolloid szilícium-dioxid

karmellóz-nátrium

6.2 Inkompatibilitások

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Az eladó csomagolású állatgyógyászati ​​készítmény lejárati ideje: 3 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Száraz helyen tárolandó.

6.5 A közvetlen csomagolás jellege és összetétele

1 vagy 10 Al/Al buborékcsomagolást tartalmazó kartondoboz. Minden buborékfólia 10 tablettát tartalmaz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A fel nem használt állatgyógyászati ​​készítmények vagy az ilyen termékek használatából származó hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges óvintézkedések, ha szükséges.

A fel nem használt állatgyógyászati ​​készítményeket vagy az ilyen állatgyógyászati ​​készítményekből származó hulladékokat a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Novartis Animal Health d.o.o., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Szlovénia

8. NYILVÁNTARTÁS SZÁMA

9. AZ ELSŐ ENGEDÉLY MEGNEVEZÉSEa regisztráció megújítása

10. A SZÖVEG felülvizsgálatának dátuma

AZ ELADÁS, A KIÁLLÍTÁS ÉS/VAGY HASZNÁLAT TILOS